-

Novavax en Takeda kondigen samenwerking aan voor Novavax ’COVID-19 vaccin-kandidaat in Japan

  • Novavax zal de COVID-19-vaccintechnologie in licentie geven aan Takeda voor lokale productie en commercialisering in Japan
    Matrix-M-adjuvans te leveren door Novavax
  • De Japanse regering zal Takeda financieren voor technologieoverdracht, het opzetten van infrastructuur en het opschalen van de productie
  • Draagt ​​bij aan de voortdurende steun van Takeda aan de voorbereiding op een grieppandemie in Japan

GAITHERSBURG, Md. & OSAKA, Japan--(BUSINESS WIRE)--Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), een biotechnologiebedrijf in een laat stadium dat vaccins van de volgende generatie ontwikkelt voor ernstige infectieziekten, en Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502 / NYSE) : TAK), kondigde vandaag een partnerschap aan voor de ontwikkeling, productie en commercialisering van NVX ‑ CoV2373, Novavax ‘COVID ‑ 19 vaccinkandidaat, in Japan. NVX-CoV2373 is een stabiel prefusie-eiwit gemaakt met behulp van Novavax ‘recombinante proteïne-nanodeeltjestechnologie en bevat Novavax’ gepatenteerde Matrix-M ™ -adjuvans. Takeda zal financiering ontvangen van het Japanse Ministerie van Gezondheid, Arbeid en Welzijn (MHLW) van de regering om de overdracht van technologie, het opzetten van infrastructuur en het opschalen van de productie te ondersteunen. Takeda verwacht de capaciteit om meer dan 250 miljoen doses van het COVID-19-vaccin per jaar te produceren1.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Novavax

Investors
Silvia Taylor and Erika Trahan
ir@novavax.com
240-268-2022

Media
Brandzone/KOGS Communication
Edna Kaplan
kaplan@kogspr.com
617-974-8659

Takeda Pharmaceuticals

Media in Japan
Kazumi Kobayashi
+81 (0) 3-3278-2095
kazumi.kobayashi@takeda.com

Media Outside Japan
Amy Atwood
+1 774-571-3316
amy.atwood@takeda.com

Takeda Pharmaceutical Company Limited Logo
Takeda Pharmaceutical Company Limited Logo

Takeda Pharmaceutical Company Limited

TSE:4502


Contacts

Novavax

Investors
Silvia Taylor and Erika Trahan
ir@novavax.com
240-268-2022

Media
Brandzone/KOGS Communication
Edna Kaplan
kaplan@kogspr.com
617-974-8659

Takeda Pharmaceuticals

Media in Japan
Kazumi Kobayashi
+81 (0) 3-3278-2095
kazumi.kobayashi@takeda.com

Media Outside Japan
Amy Atwood
+1 774-571-3316
amy.atwood@takeda.com

More News From Takeda Pharmaceutical Company Limited

Samenvatting: Takeda en Biological E. Limited werken samen om de toegang tot het dengue-vaccin in endemische gebieden te versnellen

CAMBRIDGE, Mass. & HYDERABAD, India--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) en Biological E. Limited (BE), een toonaangevend Indiaas vaccin- en farmaceutisch bedrijf, hebben vandaag een strategisch partnerschap aangekondigd om de toegang tot QDENGA ® ▼ (dengue tetravalent vaccin [levend, verzwakt]) (TAK-003) multidosis flacons (MDV's) te versnellen. Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met...

Samenvatting: Dengue-vaccin van Takeda aanbevolen door de adviesgroep van de Wereldgezondheidsorganisatie voor invoering in gebieden met een hoge dengue-belasting en -transmissie bij kinderen van zes tot zestien jaar

OSAKA, Japan & CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) heeft vandaag aangekondigd dat de Strategic Advisory Group of Experts (SAGE) van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) voor immunisatie aanbevelingen heeft gegeven voor het gebruik van QDENGA®▼ (tetravalent vaccin [levend, verzwakt]) (TAK-003) tegen dengue. Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de bronta...

Samenvatting: Takeda’s QDENGA®▼ (dengue tetravalent vaccin [levend, verzwakt]) goedgekeurd voor gebruik in de Europese Unie

OSAKA, Japan & CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) heeft vandaag aangekondigd dat de Europese Commissie (EC) een handelsvergunning heeft verleend voor het denguevaccin QDENGA® (Dengue Tetravalent Vaccine [Live, verzwakt]) (TAK-003) voor de preventie van dengue bij personen vanaf vier jaar in de Europese Unie (EU).i QDENGA moet worden gebruikt in overeenstemming met de officiële aanbevelingen. De goedkeuring volgt op de positieve aanbeveling van het Comité voor geneesmi...
Back to Newsroom