-

Nieuwe gegevens zullen worden gepresenteerd op het virtuele ISTH 2020-congres om de toewijding van Octapharma aan patiënten met bloedingsstoornissen te demonstreren

LACHEN, Zwitserland--(BUSINESS WIRE)--Octapharma heeft vandaag aangekondigd dat nieuwe onderzoeksresultaten uit haar hematologieportfolio zullen worden gepresenteerd op het aanstaande International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH) Virtual Congress, dat plaatsvindt van 12 tot en met 14 juli 2020.

Het NuProtect-onderzoek (NCT01712438) onderzocht de immunogeniciteit, werkzaamheid en veiligheid van Nuwiq® (simoctocog alfa) bij 108 niet eerder behandelde patiënten met hemofilie A. De uiteindelijke resultaten van het onderzoek lieten een cumulatieve incidentie zien van hoge-titer anti-FVIII-remmers van 17,6%. Patiënten die het NuProtect-onderzoek voltooiden, kregen deelname aangeboden aan een langdurig verlengingsonderzoek (NCT01992549). De resultaten van het uitbreidingsonderzoek worden voor het eerst gepresenteerd op ISTH 2020.

Bij patiënten die remmers ontwikkelen, is immune tolerance induction (ITI) bij herhaalde toediening van FVIII de enige bewezen aanpak om remmers uit te roeien. Tijdens ISTH 2020 zullen drie posters worden gepresenteerd waarin wordt gerapporteerd over het succes van ITI met twee van Octapharma’s FVIII-producten, octanate® en Nuwiq®.

Hieronder vindt u de titels van de posters. Alle abstracts zijn beschikbaar op de ISTH-website.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Macarena Guillamon
corporatecommunications@octapharma.com
Phone: +41 055 451 21 21

More News From Octapharma

Samenvatting: Octapharma richt de schijnwerper op de infectiebelasting bij patiënten met chronische lymfocytische leukemie (CLL) op het Hybrid Congress 2023 van de European Hematology Association (EHA)

LACHEN, Zwitserland--(BUSINESS WIRE)--Real-world gegevens en deskundige perspectieven op de ultramoderne klinische praktijk voor de behandeling van infectie bij patiënten met CLL, zullen worden gepresenteerd tijdens het Octapharma Update-in-Hematologie sessie op het EHA Hybride Congres op 9 juni 2023, in Frankfurt, Duitsland. Secundaire immunodeficiëntie (SID) is een veel voorkomende complicatie bij patiënten met hematologische maligniteiten zoals CLL. Tot 85% van de patiënten met CLL ontwikkel...

Samenvatting: ProDERM-onderzoeksresultaten van octagam® 10%-behandeling bij patiënten met dermatomyositis gepubliceerd in de New England Journal of Medicine

LACHEN, Zwitserland--(BUSINESS WIRE)--Octapharma maakte vandaag de resultaten bekend van de ProDERM-studie naar de werkzaamheid en veiligheid van octagam® 10% [Immune Globulin Intravenous (Human)], bij volwassen dermatomyositis (DM)-patiënten, gepubliceerd in de New England Journal of Medicine (Aggarwal R et al. “Werkzaamheid en veiligheid van intraveneuze immunoglobuline bij dermatomyositis“). Dermatomyositis is een immuungemedieerde myopathie die wordt gekenmerkt door chronische ontsteking va...

Samenvatting: Octapharma: nieuwe consensus aanbevelingen voor de behandeling van secundair antilichaamtekort bij patiënten met hematologische maligniteiten

LACHEN, Zwitserland--(BUSINESS WIRE)--Nieuwe consensusrichtlijnen van deskundigen over het gebruik van immunoglobulin replacement therapy (IgRT) bij patiënten met hematologische maligniteiten en secondary antibody deficiencies (SAD) zijn onlangs gepubliceerd in het European Journal of Hematology. De publicatie, gesponsord door Octapharma, markeert de eerste pan-Europese consensusrichtlijn over het gebruik van IgRT bij patiënten met hypogamma globulinemie secundair aan hematologische maligniteit...
Back to Newsroom