Teijin riceve l'autorizzazione all'immissione in commercio in Giappone per Xeomin® di Merz, una tossina botulinica di tipo A
Teijin riceve l'autorizzazione all'immissione in commercio in Giappone per Xeomin® di Merz, una tossina botulinica di tipo A
FRANCOFORTE, Germania--(BUSINESS WIRE)--Merz Pharmaceuticals GmbH, società leader nelle neurotossine controllata da Merz Pharma GmbH & Co. KGaA, e Teijin Pharma Limited, l'azienda principale del gruppo Teijin che si occupa di healthcare business, hanno annunciato congiuntamente che Teijin Pharma ha ottenuto l'autorizzazione, da parte del Ministero giapponese della Salute, del Lavoro e del Welfare, alla commercializzazione di Xeomin® (incobotulinumtoxinA), sotto forma di iniezione intramuscolare da 50, 100 o 200 unità, per il trattamento della spasticità degli arti superiori.
Xeomin® è efficace nel trattamento delle terminazioni nervose colinergiche periferiche perché riduce la contrazione dei muscoli volontari, con effetto positivo sul tono muscolare grazie all'inibizione del rilascio di un neurotrasmettitore, l'acetilcolina.
Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.
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