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XEOMIN® (incobotulinumtoxinA) riceve l'approvazione europea per il trattamento della scialorrea cronica nei bambini

Prima e unica neurotossina botulinica approvata per questa indicazione in Europa

FRANCOFORTE, Germania--(BUSINESS WIRE)--Oggi a Merz Therapeutics, azienda del Gruppo Merz e leader nel campo delle neurotossine, è stato concesso l'uso di XEOMIN®per il trattamento sintomatico in bambini e adolescenti di età compresa tra 2 e 17 anni e di peso ≥ 12 kg di scialorrea cronica dovuta a disturbi neurologici/del neurosviluppo a livello dell'UE.1 Nelle prossime settimane seguiranno le omologazioni nazionali delle autorità nazionali coinvolte.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

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