-

Il test di diagnostica molecolare Amplidiag® COVID-19 ottiene l'autorizzazione per l'utilizzo d'urgenza in Finlandia per il rilevamento del nuovo coronavirus

- Il test in tempo reale basato sulla PCR consente di rilevare in modo affidabile e veloce le infezioni precoci da COVID-19, per permettere l'isolamento rapido e come guida di trattamento dei pazienti

- Attualmente è in fase di approntamento per l'utilizzo di routine nei più importanti laboratori clinici finlandesi; fino a 4.000 i campioni analizzabili al giorno

ESPOO, Finlandia--(BUSINESS WIRE)--Mobidiag Ltd. oggi annuncia di aver ottenuto l'autorizzazione per l'utilizzo d'urgenza in Finlandia del suo test di diagnostica molecolare Amplidiag® COVID-19 per il rilevamento rapido del virus SARS-CoV-2, responsabile dell'infezione da nuovo coronavirus (COVID-19). Amplidiag® COVID-19 è ora disponibile per l'utilizzo in Finlandia*.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Contacts

Per effettuare ordini o per domande in ambito tecnico contattare sales@mobidiag.com

Mobidiag
Dorothee Allard, responsabile comunicazioni marketing
+33 1 55 25 17 13
marketing@mobidiag.com

Consilium Strategic Communications
Chris Gardner, Matthew Neal, Chris Welsh
Tel.: +44 (0)203 709 5700
mobidiag@consilium-comms.com

Industry:

Mobidiag Ltd.

Release Versions
EnglishSpanish (Summary)GermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)Finnish

Contacts

Per effettuare ordini o per domande in ambito tecnico contattare sales@mobidiag.com

Mobidiag
Dorothee Allard, responsabile comunicazioni marketing
+33 1 55 25 17 13
marketing@mobidiag.com

Consilium Strategic Communications
Chris Gardner, Matthew Neal, Chris Welsh
Tel.: +44 (0)203 709 5700
mobidiag@consilium-comms.com

More News From Mobidiag Ltd.

Riassunto: Mobidiag ottiene il marchio CE-IVD per il test Amplidiag® RESP-4 per il rilevamento simultaneo di COVID-19, influenza A, influenza B e RSV

ESPOO, Finlandia--(BUSINESS WIRE)--Mobidiag Ltd. oggi ha annunciato di aver ottenuto il marchio CE-IVD per il suo test diagnostico molecolare Amplidiag® RESP-4 per la rilevazione rapida e simultanea di alcuni dei virus respiratori più diffusi: SARS-CoV-2 (responsabile dell'infezione COVID-19), influenza A, influenza B e RSV. Questi virus presentano sintomi simili e rendono difficile la determinazione accurata, da parte del personale medico, del tipo di virus responsabile dell'infezione che colp...

Riassunto: Mobidiag ottiene dalla Banca europea per gli investimenti la seconda tranche del finanziamento da 25 milioni di euro

ESPOO, Finlandia--(BUSINESS WIRE)--Mobidiag Ltd. (o la "Società"), proficua società di diagnostica molecolare dotata di piattaforme complementari specifiche per la resistenza antimicrobica e altre aree con esigenze diagnostiche non soddisfatte, oggi annuncia di aver ricevuto la seconda tranche, del valore di 10 milioni di euro, del prestito da 25 milioni di euro per la crescita siglato con la Banca europea per gli investimenti (BEI) nel mese di maggio 2019. Il testo originale del presente annun...

Riassunto: Mobidiag propone una soluzione diagnostica completa per il rilevamento delle infezioni da nuovo coronavirus con test PCR e sierologici

ESPOO, Finlandia--(BUSINESS WIRE)--Mobidiag Ltd., società di diagnostica molecolare in fase commerciale dotata di piattaforme complementari specifiche per le malattie infettive, la resistenza antimicrobica e altre aree con esigenze diagnostiche non soddisfatte, oggi annuncia di aver ricevuto il marchio CE-IVD per i suoi test di diagnostica molecolare Novodiag® COVID-19 e Amplidiag® COVID-19 per il rilevamento precoce del virus SARS-CoV-2, responsabile dell'infezione da nuovo coronavirus (COVID-...
Back to Newsroom