-

三叶草与Dynavax合作评估新型冠状病毒候选疫苗与CpG 1018佐剂的联用

  • Dynavax已开始向三叶草生物提供CpG 1018佐剂(美国FDA已批准的HEPLISAV-B疫苗中使用的佐剂),以支持三叶草生物新冠疫苗的快速开发
  • 三叶草生物进一步推动新型冠状病毒重组蛋白候选疫苗“COVID-19 S-三聚体”的研究开发

美国加州爱莫利维尔、中国成都--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- (美国商业资讯)--今天,三叶草生物制药有限公司(以下简称“三叶草生物”)宣布将与美国Dynavax Technologies Corporation公司(纳斯达克代码:DVAX)开展研发合作,推动其基于蛋白的新型冠状病毒候选疫苗“COVID-19 S-三聚体”的研究开发。Dynavax将为三叶草生物提供其专有的Toll样受体 9 (TLR9) 激动剂 的CpG 1018佐剂及相关技术支持,以便在临床前研究中进一步评估“S-三聚体”。三叶草生物是一家总部位于中国的全球性临床试验阶段的生物技术公司,致力于创新药的研发和产业化。Dynavax是一家总部位于美国,致力于开发和商业化新型疫苗的生物制药公司。

2020年1月下旬,在科学家年初发现并公布新型冠状病毒的基因组核酸序列后,三叶草生物在第一时间完成了病毒抗原S基因的合成,并采用其独有的Trimer-Tag©(蛋白质三聚体化)专利技术和基因重组的方法构建 “S-三聚体” 重组蛋白疫苗基因表达载体, 通过基因转移在哺乳动物细胞内表达、纯化与冠状病毒天然表面抗原S蛋白构象高度相似的共价三聚体融合蛋白重组抗原 “S-三聚体”。作为拥有中国最大规模cGMP大分子生物制药产能之一的三叶草生物将有望迅速扩大产能,大批量生产新型冠状病毒疫苗。

三叶草生物首席战略官和‘S-三聚体’疫苗联合发明人梁果先生表示:“我们感谢Dynavax的合作支持,也期待开始评估‘S-三聚体’疫苗与CpG 1018佐剂的联用,因为我们认为佐剂对于开发一个成功的大流行疫苗可以发挥关键的作用。‘S-三聚体’采用三叶草生物独有的Trimer-Tag©(蛋白质三聚体化)专利技术,并且三叶草生物正在加快开发‘S-三聚体’候选疫苗,以支持全球抗击当前和未来可能的冠状病毒暴发 。”

CpG 1018是HEPLISAV-B®(重组乙型肝炎疫苗)中使用的佐剂,这是美国食品和药物管理局(FDA)已批准的成人乙型肝炎疫苗。 Dynavax开发了CpG 1018以提供增强的疫苗免疫反应,这已在HEPLISAV-B中得到了证明。 CpG 1018佐剂将提供一个成熟的技术和显著的安全数据库,这些都将有助于加快新型冠状病毒疫苗的开发和大规模生产。

Dynavax首席执行官Ryan Spencer先生表示:“成功应对这种全球大流行事件,将需要协作、整合不同的技术和共享数据,以快速开发预防新型冠状病毒的疫苗。我们很荣幸能与三叶草合作,并为全球抗疫做出贡献而感到自豪。通过利用CpG 1018这一已经在美国批准上市的佐剂,我们将全力支持‘S-三聚体’这一大流行疫苗快速的研发和大规模生产。”

关于新型冠状病毒 (SARS-CoV-2)

SARS-CoV-2是一种于2019年年底被发现的新型冠状病毒,属于有包膜的RNA病毒家族。这一家族病毒包括中东呼吸综合征(MERS)病毒和严重急性呼吸综合征(SARS)病毒,它们均可引发人类呼吸系统的严重感染。该病毒导致了新型冠状病毒肺炎,该疾病此前从未在人体内发现。截至2020年3月23日,该病毒已导致超过三十三万人感染,一万四千多人死亡。目前新型冠状病毒疫情已被世界卫生组织(WHO)列为全球大流行。针对新型冠状病毒目前尚无预防性疫苗。

关于“S-三聚体”新型冠状病毒疫苗

“S-三聚体”是一种新型冠状病毒表面抗原S蛋白三聚物亚单位候选疫苗,并且采用三叶草生物独有的Trimer-Tag©(蛋白质三聚体化)专利技术。与艾滋病毒, 呼吸道合胞病毒及流感病毒等其他包膜RNA病毒类似,SARS-CoV-2也是RNA病毒,其表面抗原S蛋白也具有三聚体结构,病毒通过其三聚体抗原(S蛋白)与宿主细胞表面ACE2受体结合,从而进入人体细胞,使其成为疫苗开发的主要目标抗原。“S-三聚体”类似于天然三聚体病毒表面蛋白,并可通过哺乳动物细胞培养进行快速表达 。

关于三叶草生物制药

三叶草生物制药是一家全球性临床试验阶段的生物制药公司,致力于创新药、高端生物类似药及重组RNA病毒三聚体疫苗的研发和产业化 。三叶草自2016年以来获得的资金总额已超过7.5亿元人民币(超过1亿美元)。三叶草采用其独有的Trimer-Tag©(蛋白质三聚体化)专利技术平台,研发依赖于三聚体功能结构的靶向三聚体化创新生物制药和疫苗;同时,三叶草利用其自身cGMP大分子生物制药生产能力, 选择性地开发高端生物类似药。 欲了解更多信息,请访问三叶草官方网站:www.cloverbiopharma.com

关于美国Dynavax公司(纳斯达克代码:DVAX)

Dynavax是一家商业阶段的生物制药公司,致力于开发和商业化新型疫苗。 在美国FDA批准用于预防18岁及以下成年人的所有已知乙型肝炎病毒亚型引起的感染之后,该公司于2018年2月推出了其首款商业产品HEPLISAV-B®[ 重组乙型肝炎疫苗,含CpG 1018佐剂)]。Dynavax也通过各种研究合作,将CpG 1018作为先进的佐剂进行疫苗的开发。 欲了解更多信息,请访问Dynavax官方网站:www.dynavax.com

###

Contacts

媒体问询:

三叶草生物制药
梁果, +86 028-63925705
joshua.liang@cloverbiopharma.com

Contacts - Dynavax
Nicole Arndt, Senior Manager, Investor Relations
narndt@dynavax.com
510-665-7264

Derek Cole, President
Investor Relations Advisory Solutions
derek.cole@IRadvisory.com

Clover Biopharmaceuticals



Contacts

媒体问询:

三叶草生物制药
梁果, +86 028-63925705
joshua.liang@cloverbiopharma.com

Contacts - Dynavax
Nicole Arndt, Senior Manager, Investor Relations
narndt@dynavax.com
510-665-7264

Derek Cole, President
Investor Relations Advisory Solutions
derek.cole@IRadvisory.com

More News From Clover Biopharmaceuticals

三叶草生物发布其“S-三聚体”重组亚单位新冠候选疫苗 I 期临床研究积极结果

中国成都--(BUSINESS WIRE)--专注于研发创新型生物疗法和疫苗的全球临床阶段生物制药公司——三叶草生物制药有限公司(以下简称“三叶草生物”)今日发布了积极的I期临床研究数据。其研发的“S-三聚体”重组亚单位新冠候选疫苗,在分别与葛兰素史克(伦敦证券交易所: GSK)和Dynavax(纳斯达克:DVAX)的佐剂系统联合使用下,可在 150 名成年和老年受试者中诱导出强烈的免疫应答,并且显示了良好的安全性和耐受性。 I 期临床试验是一项随机、观察者设盲、安慰剂对照研究,旨在评估 “S-三聚体”新冠候选疫苗与佐剂系统联合使用时,在多个剂量水平下的安全性、反应原性和免疫原性。试验中未见与研究疫苗相关的严重不良反应,报告的不良反应多为轻度且短暂。该候选疫苗与GSK预防疾病大流行佐剂系统联合使用时,在选定的9微克“S-三聚体”抗原剂量下可在100%的志愿者诱导中和抗体(血清转化),成年和老年志愿者组中和抗体的几何平均滴度(GMT)均大于1,800。与Dynavax的CpG 1018加铝佐剂联合使用时,在选定的30微克“S-三聚体”抗原剂量下可在100%的成年志愿者诱导中和抗体,中和...

CEPI扩大与三叶草生物合作,资助“S-三聚体”新冠疫苗候选物全球II/III期临床研究以获上市许可

挪威奥斯陆和中国成都--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)--CEPI(“流行病防范创新联盟”)今天宣布,将资助四川三叶草生物制药有限公司(“三叶草生物”)研发的“COVID-19 S-三聚体”重组亚单位新冠疫苗候选物,以支持其在全球范围内开展关键性II/III期临床试验。如果该疫苗被证明安全有效,将在中国和世界范围内申请上市许可。 CEPI对三叶草生物“S-三聚体”新冠疫苗候选物的总资助将高达3.28亿美元,其中包括此前宣布的6,950万美元。先期资助已用于临床前研究、I期临床研究和全球关键的II/III期有效性研究准备工作。积极的临床前研究数据和I期临床初步数据表明,“S-三聚体”新冠疫苗候选物具有良好的耐受性,并能诱导出强的中和抗体和偏向Th1的细胞免疫反应,值得进行持续评估。详细的研究数据将于不久后公布于同行评审出版物。 基于“S-三聚体”新冠疫苗候选物早期临床开发的积极结果,CEPI将与三叶草生物扩大合作,为全球范围关键性II/III期临床研究提供全额资金。该研究预计在2020年底前启动,旨在进一步评估“S-三聚体”新冠疫苗候选物的安全性和有效性,以支持申请...

三叶草生物制药宣布为其新冠疫苗项目成立全球科学顾问委员会

中国成都--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)--专注于研发创新型生物疗法和疫苗的全球临床阶段生物制药公司 -- 三叶草生物制药有限公司(以下简称“三叶草生物”)今天宣布成立由疫苗行业、公共卫生和政策制订领域国际知名专家组成的科学顾问委员会,旨在为三叶草生物公司重组 “S-三聚体”亚单位候选新冠疫苗计划的全球开发提供战略性监督和指导。 三叶草生物首席执行官梁果先生表示:“我们荣幸地欢迎这些顶级疫苗专家加入我们新成立的科学顾问委员会。 在我们继续快速开发“S-三聚体”亚单位候选新冠疫苗的同时,科学顾问委员会将提供宝贵的技术支持和战略意见。 委员会成员有着广泛的背景和经验,在接下来的关键数月里,将为三叶草生物全球疫苗开发发挥重要的指导作用。” 科学顾问委员会主席Ralf Clemens博士表示:“我很高兴带领这个由疫苗和免疫接种领域的领军人物组成的团队。他们具有广泛且互补的专业知识,个人经验均逾数十载,大家将共同协助三叶草生物以其基于蛋白质三聚体化专利平台研发“S-三聚体”新冠疫苗这一创新性的工作。 科学顾问委员会的所有成员都认同三叶草生物的愿景:开发和生产安全有效的疫苗...
Back to Newsroom