-
RELIEF THERAPEUTICS HOLDING SA (SIX: RLF) kondigt plannen aan om Aviptadil te testen voor de behandeling van door COVID Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS)
RELIEF THERAPEUTICS HOLDING SA (SIX: RLF) kondigt plannen aan om Aviptadil te testen voor de behandeling van door COVID Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS)
Share
Mededogenloos zorgprotocol uit te voeren op de Rambam Healthcare Campus in coördinatie met de regering van Israël
- Corona-Virus (COVID-19) overlijden wordt voornamelijk veroorzaakt door Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS), waarbij een ernstige ontsteking ervoor zorgt dat de longen zich vullen met vocht en wordt geassocieerd met 50% sterfte.
- RLF-100 (Aviptadil) van RELIEF THERAPEUTICS heeft klinisch voordeel aangetoond in fase 1/2 onderzoeken van pulmonale arteriële hypertensie, sarcoïdose en ARDS.
- Relief start fase 2-onderzoeken met proof-of-concept-onderzoeken om ARDS te behandelen bij COVID-19-patiënten die anders minder dan 50% overlevingskans hebben.
- Meer informatie op www.clinicaltrials.gov
GENEVA--(BUSINESS WIRE)--Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.
Contacts
Dr. Yves Sagot
yves.sagot@relieftherapeutics.com
0041795664744
RELIEF THERAPEUTICS Holding SA
More News From RELIEF THERAPEUTICS Holding SA
Samenvatting: FDA verleent IND voor geïnhaleerd gebruik voor RLF-100 (Aviptadil) voor de behandeling van patiënten met matige en ernstige COVID-19 ter voorkoming van progressie tot ademhalingsfalen
RADNOR, Pa. & GENEVE--(BUSINESS WIRE)--NeuroRx, Inc. en Relief Therapeutics Holdings AG (SIX: RLF, OTC: RLFTF) “Relief” kondigde vandaag aan dat NeuroRx toestemming van Investigational New Drug (IND) heeft gekregen om RLF-100 (aviptadil) te testen voor ingeademd gebruik bij patiënten met matige en ernstige COVID-19 om progressie naar respiratoir falen te voorkomen. Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden ver...
Samenvatting: Klinisch onderzoek met RLF-100 (aviptadil) toonde een snel herstel na respiratoir falen en remming van de coronavirusreplicatie in menselijke longcellen
RADNOR, Pa. & GENEVA--(BUSINESS WIRE)--NeuroRx, Inc. en Relief Therapeutics Holdings AG (SIX: RLF, OTC: RLFTF) “Relief” kondigde vandaag aan dat RLF-100 (aviptadil) snel herstel vertoonde van respiratoire insufficiëntie in de meest ernstig zieke patiënten met COVID-19. Tegelijkertijd hebben onafhankelijke onderzoekers gemeld dat aviptadil de replicatie van het SARS-coronavirus in menselijke longcellen en monocyten blokkeerde. Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vert...
Samenvatting: FDA verleent uitgebreid toegangsprotocol aan RLF-100 (Aviptadil) voor respiratoire insufficiëntie in COVID-19
GENEVA & RADNOR, Pa.--(BUSINESS WIRE)--RELIEF THERAPEUTICS Holding AG (ZES: RLF, OTC: RLFTF) “Relief” en zijn Amerikaanse partner, NeuroRx, Inc. hebben vandaag aangekondigd dat de FDA een Expanded Access Protocol heeft toegekend voor de behandeling van Ademhalingsfalen in COVID-19 met RLF-100 (aviptadil), een synthetische vorm van Vasoactive Intestinal Peptide (VIP). Het protocol maakt behandeling beschikbaar voor patiënten die uitgeputte standaardtherapieën hebben en niet in aanmerking komen v...
