武田启动开发用于COVID-19的血浆衍生治疗药物

• 正在开发用于治疗感染COVID-19的高危个体的抗SARS-CoV-2多克隆超免疫球蛋白(H-IG)
• 探索重新利用有望治疗COVID-19的市售产品和分子的可能性

马萨诸塞州剑桥和日本大阪--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- (美国商业资讯)--武田药品工业株式会社(TOKYO:4502/NYSE:TAK)（“武田”）今天将与美国国会议员分享，它正在启动开发用于治疗COVID-19高危个体的抗SARS-CoV-2多克隆超免疫球蛋白(H-IG)，同时研究武田目前的市售和管线产品能否有效治疗感染患者。SARS-CoV-2是导致COVID-19的病毒。

超免疫球蛋白属于血浆衍生治疗药物，以前已被证明可有效治疗重症急性病毒性呼吸道感染，并且可能是COVID-19的治疗选择。武田是血浆衍生治疗药物领域的领先者，在血浆衍生产品开发领域拥有超过75年的经验，拥有研究、开发和生产潜在抗SARS-CoV-2多克隆H-IG的专长，武田内部称为TAK-888。

武田疫苗业务部总裁、武田COVID-19响应团队联席主管Rajeev Venkayya博士表示：“作为一家致力于全世界人民健康和福祉的公司，我们将竭尽所能来应对新型冠状病毒威胁。我们已经确定了公司上下的相关资产和能力，并希望我们能够为COVID-19患者和医护人员扩大治疗选择。”

武田目前正在与美国、亚洲和欧洲各国卫生和监管机构以及医疗保健合作伙伴讨论迅速推进TAK-888的研究。这就需要从COVID-19成功康复者或已接种疫苗（一旦开发出疫苗）者获取血浆来源。这些恢复期的供体已出现针对病毒的抗体，这些抗体有望减轻COVID-19患者的病情严重程度，并有可能预防该疾病。

H-IG的工作原理是将采集自康复患者或接种疫苗的供体血浆的病原体特异性抗体进行浓缩。通过将抗体转移给新患者，可帮助该患者免疫系统对感染做出应答，增加其康复机率。由于TAK-888所需的血浆不太可能来自现有的血浆供体，因此武田将先在佐治亚州其生产设施内一个隔离厂区生产该治疗药物，其开发和生产不会对武田生产其他血浆衍生治疗药物的能力产生负面影响。

武田血浆衍生治疗药物业务部研发主管Chris Morabito博士表示：“血浆衍生治疗药物是至关重要的救命药物，全世界成千上万的罕见病和疑难病患者每天都依赖这些药物。我们的传统、加上我们的规模、专长和能力，使武田拥有实现TAK-888等血浆衍生治疗药物潜力的独特地位。”

此外，武田正在探索其药物库中部分市售治疗药物和分子能否成为有效治疗COVID-19的可行候选药物。这些努力尚处于初期，但在公司内部列为高度优先。

由公共卫生、疫苗、血浆衍生治疗药物和研发领域的内部专家组成的内部工作组将继续寻找机会，以发挥我们的专长和广泛的全球合作伙伴网络的优势来应对COVID-19。COVID-19是重症急性呼吸系统综合征冠状病毒(SARS-CoV-2)所致的疾病，可导致肺炎，自最近发现以来已导致全球3,000多人死亡。迄今尚无疫苗或治疗药物获准用于预防或治疗COVID-19。

关于武田药品工业株式会社

武田药品工业株式会社(TOKYO:4502/NYSE:TAK)是一家总部位于日本、以价值为基础的国际化研发驱动型生物制药业领袖，致力于将科学转化为高度创新的药品，从而为患者提供更佳的健康和更美好的未来。武田的研发努力专注于肿瘤学、罕见疾病、神经科学和胃肠病学(GI)。我们还对血浆衍生疗法和疫苗进行有针对性的研发投资。我们正致力于开发高度创新的药物，通过推进新治疗方案的前沿，利用我们增强的协作研发引擎和能力，创造强大的、模式多样化的产品线，为改变人们的生活做出贡献。我们的员工致力于改善患者的生活品质，与近80个国家的医疗领域合作伙伴携手合作。
如需了解更多信息，请访问https://www.takeda.com。

关于血浆衍生治疗药物

血浆衍生治疗药物对于治疗各类罕见、威胁生命、疑难和基因疾病患者至关重要，此类疾病很少有或没有其他治疗选择。血浆是剔除血液中红细胞、白细胞和血小板后余留的透明、稻草色的液体部分。血浆含有多种成分，各有不同的临床用途。血浆产品已经存在了约80年，目前全行业正在开展研究，评估血浆对新病种是否有更大的治疗价值。

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