BioLife ottiene il brevetto USA per una tecnologia di somministrazione orale di peptidi effervescenti, prima nel suo genere

Gli studi preclinici evidenziano un’esposizione sistemica misurabile al semaglutide in seguito alla somministrazione orale; le rivendicazioni concesse riguardano il semaglutide e diversi agonisti del recettore del GLP-1.

PARIGI--(BUSINESS WIRE)--BioLife ha annunciato oggi che lo United States Patent and Trademark Office ha concesso il brevetto statunitense 12,667,605 B2 alla sua innovativa tecnologia di somministrazione orale effervescente dei peptidi, sviluppata per supportare le terapie peptidiche attuali e future per l’obesità, il diabete e le malattie metaboliche.

L'annuncio coincide con un momento di rapida crescita della domanda di farmaci a base di GLP-1. Nel 2025, le terapie a base di GLP-1 hanno generato un fatturato globale di circa 132 miliardi di dollari, mentre il mercato dei farmaci contro l'obesità corrisponde attualmente, secondo le stime, a 42 miliardi di dollari.

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