BioLife obtient un brevet américain pour une technologie inédite d’administration orale de peptides sous forme effervescente

Des études précliniques montrent une exposition systémique mesurable au sémaglutide après administration orale ; les revendications du brevet accordé couvrent le sémaglutide ainsi que plusieurs agonistes du récepteur du GLP-1.

PARIS--(BUSINESS WIRE)--BioLife a annoncé aujourd’hui que l’Office américain des brevets et des marques avait délivré le brevet américain n° 12 667 605 B2 portant sur sa nouvelle technologie d’administration orale de peptides sous forme effervescente, conçue pour les traitements peptidiques actuels et futurs contre l’obésité, le diabète et les maladies métaboliques.

Cette annonce intervient alors que la demande de médicaments à base de GLP-1 continue de croître rapidement. Les traitements à base de GLP-1 ont généré environ 132 milliards de dollars de chiffre d’affaires dans le monde en 2025, tandis que le marché des médicaments contre l’obésité est désormais estimé à quelque 42 milliards de dollars.¹ Alors que de plus en plus de patients recherchent des alternatives aux injections, la demande de traitements administrés par voie orale continue de croître.

Les médicaments oraux de première génération à base de GLP-1 ont démontré l’intérêt de l’administration par voie orale, tout en mettant en évidence l’un des principaux défis liés au développement des médicaments peptidiques : protéger les grosses molécules peptidiques lors de leur passage dans le tractus gastro-intestinal.

La technologie unique de BioLife fut développée pour explorer de nouvelles possibilités en matière d’administration orale de peptides. S’appuyant sur plus de 35 ans d’expertise dans le domaine des formulations pharmaceutiques effervescentes, cette approche novatrice repose sur un comprimé effervescent soluble qui crée un tampon gastrique inédit, conçu pour contribuer à protéger les peptides thérapeutiques lors de leur passage dans le système digestif et à favoriser leur absorption.

« Les médicaments à base de GLP-1 ont révolutionné le traitement de l’obésité et des maladies métaboliques, mais nous avons encore besoin de meilleures options thérapeutiques par voie orale », a déclaré le Dr Farid Bennis, fondateur de BioLife et inventeur de la technologie connue en interne sous le nom d’OralMatrix.« Ce brevet représente bien plus que la simple protection d’une formulation. Il est l’aboutissement de plusieurs décennies de travaux scientifiques consacrés à l’un des principaux défis de la médecine peptidique : permettre à ces molécules de traverser le système digestif sans être altérées, aussi bien pour les traitements actuels que pour les futures générations de thérapies peptidiques », a-t-il ajouté.

Cette technologie repose sur une approche différente de l’administration orale des médicaments peptidiques. Plutôt que de recourir à des enrobages spécifiques ou à des ingrédients favorisant l’absorption, elle utilise une formulation effervescente soluble conçue pour contribuer à protéger les médicaments peptidiques lors de leur passage dans le système digestif.

Des études précliniques ont démontré une exposition systémique mesurable au sémaglutide après administration orale, apportant ainsi une preuve de concept in vivo de cette approche. Les revendications accordées aux États-Unis couvrent l’ensemble de la classe des agonistes du récepteur du GLP-1, notamment le sémaglutide, le liraglutide, le dulaglutide, l’albiglutide, l’exénatide et le lixisénatide. La protection conférée par le brevet s’étend jusqu’en 2042, tandis que d’autres demandes de brevet sont en cours d’examen à l’échelle internationale.

L’administration orale de médicaments peptidiques reste un domaine d’innovation majeur, alors que les laboratoires pharmaceutiques évaluent des traitements de plus en plus sophistiqués contre l’obésité, le diabète et les maladies métaboliques. Les perspectives s’étendent au-delà des médicaments à base de GLP-1 actuellement disponibles et englobent les futures générations de traitements peptidiques.

À propos de la technologie

La technologie brevetée de BioLife pour l’administration de peptides sous forme effervescente repose sur un comprimé soluble conçu pour faciliter l’administration orale de médicaments peptidiques, notamment les traitements à base de GLP-1. Des études précliniques ont démontré une exposition systémique mesurable au sémaglutide après administration orale.

The development programme builds on nearly 20 years of research, including human clinical studies with oral insulin formulations and collaborations with Charles River Laboratories, SGS, Eurofins/Amatsi and Cephac.

Cette technologie est en cours de développement et n’est approuvée pour le traitement d’aucune maladie.

À propos du Dr Farid Bennis

Le Dr Farid Bennis, éminent expert de la recherche et des technologies dans le domaine de l’effervescence, est le fondateur de BioLife et l’inventeur désigné dans le brevet américain n° 12 667 605 B2. Il est également président du groupe pharmaceutique Laprophan, fondé en 1949 et présent dans plus de 40 pays.

Depuis plus de 35 ans, le Dr Bennis développe des technologies pharmaceutiques fondées sur l’effervescence dans de nombreux domaines thérapeutiques, travaux qui ont donné lieu à de nombreuses inventions brevetées et à la commercialisation de produits de santé. Cette technologie est l’aboutissement de près de deux décennies de travaux consacrés à l’administration orale de peptides.

À propos de BioLife

BioLife développe des technologies d’administration orale de médicaments peptidiques, en s’appuyant sur son expertise dans les domaines de l’effervescence pharmaceutique, de la science des formulations et de la recherche sur l’administration orale de peptides.

Le portefeuille technologique de la société et les brevets qui lui sont associés ont été développés de manière indépendante et sont intégralement détenus par celle-ci.

Sources

^1Managed Healthcare Executive, GLP-1 Drugs to Drive Growth in Obesity and Diabetes Treatment (Les médicaments à base de GLP-1, moteurs de la croissance dans le traitement de l’obésité et du diabète), article présentant les données de marché d’IQVIA présentées lors de la conférence annuelle 2026 de l’AMCP. Disponible à l’adresse : https://www.managedhealthcareexecutive.com/view/glp-1-drugs-to-drive-growth-in-obesity-and-diabetes-treatment-amcp-annual-2026

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