ビヨンディス、米国がん学会（AACR）2026年次総会で新規ADC技術プラットフォームのデータを発表

オランダ・ナイメーヘン--(BUSINESS WIRE)--（ビジネスワイヤ） -- ビヨンディス（Byondis B.V.）は、がん患者向けの革新的な標的治療薬を創製する独立系バイオ医薬品企業であり、米カリフォルニア州サンディエゴで4月22日まで開催される米国がん学会（AACR）2026年次総会のポスターセッションで、同社のファーストインクラスの抗葉酸およびホスホネートADC技術プラットフォームに関するデータを発表します。

ビヨンディスの最高科学責任者であるWim Dokter（PhD）は、次のように述べています。「今回AACRで発表する研究は、当社の最先端ADC技術プラットフォーム2種が、現在のがん治療アプローチにおける重大な限界に対応し得る可能性を示すものです。当社のファーストインクラスの抗葉酸リンカー・ドラッグ・プラットフォームは、臨床的に検証された生物学に基づく、既存のADCペイロードとは異なる作用機序を備えています。このアプローチは、現在のADC治療で生じ得る獲得耐性への対応を目的に設計されており、治療ライン全体にわたる活用が期待されます。当社のホスホネート・リンカー・ドラッグ・プラットフォームは、補完的な作用機序を提供し、免疫療法に反応しない可能性のある患者を含め、新たな治療選択肢をもたらす可能性があります。両プラットフォームは、画期的なソリューションを提供し、患者に向けた次世代のがん治療薬の実現を可能にするという当社の使命を明確に示すものです。」

抗葉酸ADC：明確に差別化された作用機序を備えた標的治療向け新規リンカー・ドラッグ・プラットフォーム（抄録番号：3178/13）
セッションカテゴリー：実験的・分子治療学
セッションタイトル：治療抵抗性克服に向けた細胞表面脆弱性の標的化
日時：4月20日午後2時～午後5時

トポイソメラーゼI阻害剤やチューブリン阻害剤など、広く用いられているADCペイロードに対する耐性が高まっており、差別化されたアプローチの必要性が浮き彫りになっています。ビヨンディスは、臨床的妥当性が確認されている抗葉酸薬クラスを再検討し、差別化され、かつ妥当性の確認された作用機序を提供する独自の抗葉酸リンカー・ドラッグ・プラットフォームを開発しました。このプラットフォームは、全身性副作用の軽減を目指して設計されたペイロードを備えています。

最適化されたペイロードは、低ナノモル～サブナノモル域の高い活性、ジヒドロ葉酸還元酵素（DHFR）の強力な阻害作用、および幅広い細胞株に対するin vitro細胞傷害活性を示します。さらに、主要な耐性関連トランスポーター（BCRP、P-gp）との相互作用を示さず、良好な物理化学的特性を備えていることから、GMPスケールでの製造およびADC適合性が裏付けられています。グルクロニドベースのリンカーは、良好な物理化学的特性を維持しながら治療指数を高め、ADCの安定性を維持するとともに、将来的なデュアル・ペイロード戦略への展開を可能にします。

ビヨンディスのリード抗葉酸ADCは、未公表の腫瘍抗原を標的としており、強力なin vitro活性を示したほか、非小細胞肺がん（NSCLC）および頭頸部扁平上皮がん（HNSCC）の患者由来異種移植モデルにおいて、有効用量で有意な毒性を示すことなく、顕著な腫瘍退縮を達成しました。この差別化されたプロファイルは、幅広い腫瘍への適用可能性を支持しており、一次治療から併用アプローチに至るまでの活用が期待されます。

ホスホネート抗体薬物複合体（ADC）：Vγ9Vδ2 T細胞のインサイドアウト活性化を誘導し、腫瘍細胞の選択的殺傷を可能にする、革新的な免疫刺激性ADCクラス（抄録番号：6921/2）
セッションカテゴリー：免疫学
セッションタイトル：抗体薬物複合体 2
日時：4月22日午前9時～正午

免疫療法に反応しない患者における重大なニーズに対応するため、ビヨンディスのリンカー・ドラッグ・プラットフォーム「ByonBoost™」は、腫瘍微小環境においてVγ9Vδ2（γδ）T細胞を活性化するよう設計されており、免疫学的な抗腫瘍効果を伴う標的送達を可能にするとともに、シングル・ペイロードおよびデュアル・ペイロードの両コンセプトとの適合性を備えています。

ガンマデルタ（γδ）T細胞は、MHC提示に依存せずに腫瘍細胞を排除する強力な細胞傷害性エフェクターであり、臨床転帰の改善との関連が示されています。しかし、これまでのVγ9Vδ2 T細胞活性化アプローチは、腫瘍特異性の欠如と短い半減期によって制約されてきました。

これらの限界に対応するため、ビヨンディスは、ペイロードを腫瘍細胞へ選択的に送達し、Vγ9Vδ2 T細胞のインサイドアウト活性化を可能にする腫瘍標的型ホスホネートADCを開発しました。これらのADCは、腫瘍関連抗原（TAA）を標的とする抗体と切断可能なホスホネート・ペイロードを組み合わせたもので、CD123、CD20、TROP2、およびHER2を含む複数の標的に適用することに成功しています。これらは、患者由来検体を用いた試験を含むin vitro試験において、サイトカイン放出、脱顆粒、および腫瘍細胞殺傷を誘導し、強力かつ標的化された免疫活性化をもたらします。非ヒト霊長類モデルでは、リード候補は高用量でもサイトカイン放出症候群（CRS）の臨床徴候を示さず、極めて良好な忍容性を示しました。

このモジュール型プラットフォームは、抗体のエフェクター機能を維持しながら、腫瘍への直接的な標的化と免疫活性化という二重の作用機序を可能にします。幅広い腫瘍種への適用性と複数の抗体との適合性を備えており、標的免疫療法に向けた差別化されたスケーラブルなアプローチを実現します。

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ビヨンディスについて

患者の生活の向上に貢献することを使命とするビヨンディスは、革新的ながん向け標的治療薬の開発に取り組む、独立した完全統合型のバイオ医薬品研究開発企業です。同社は、抗体薬物複合体に重点を置き、新規生物学的分子（NBE）の開発を進めています。

ビヨンディスの開発ポートフォリオは、リンカー・ドラッグ（LD）技術、抗体薬物複合化技術、および疾患生物学に関する専門知識を活用しています。ビヨンディスの完全統合型の医薬品開発能力は、前臨床および臨床の研究開発、選定された製品候補の臨床試験用製剤の製造、ならびに規制当局への申請手続きに至るまでのすべての段階をカバーしており、これらはすべて社内で実施されています。

同社は、オランダのナイメーヘンにある最先端の研究開発およびGMP製造施設において、200人を超える専任スタッフを擁しています。詳細については、www.byondis.com をご覧ください。

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