-

Biocytogen | 完全ヒト型重鎖抗体発見プラットフォーム「RenNano®」に関するライセンス契約を大正製薬と締結

北京&東京--(BUSINESS WIRE)--(ビジネスワイヤ) -- 革新的な技術を用いた新規抗体医薬品の研究開発を推進するグローバルバイオテクノロジー企業であるBiocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd.(以下「Biocytogen」、中国上海証券取引所:688796、香港証券取引所:02315)は本日、大正製薬株式会社(以下「大正製薬」)との間で、プラットフォームライセンス契約を締結したことを発表しました。本契約により、大正製薬は自社の研究開発プログラムにおいて、Biocytogenが独自に開発した完全ヒト型重鎖抗体(HCAb)創薬プラットフォーム「RenNano®」へのアクセスおよび使用が可能となります。

本契約の条件に基づき、大正製薬はRenNano®マウスを用いて、完全ヒト型HCAbの生体内での創出およびスクリーニングを行い、抗体創薬研究を推進します。なお、本契約に関する金銭的条件については非開示とされています。

Biocytogenの社長兼CEOである沈月雷博士は、「大正製薬との提携を大変嬉しく思います。RenNano®は、強力で優れた完全ヒトVHH創薬プラットフォームであり、幅広い次世代革新的治療薬開発のための理想的な抗体基盤を提供します。この提携を通じて、RenNano®は大正製薬の社内研究開発を支援し、より効率的な完全ヒトVHH創薬プロセスの構築に貢献できます。」と述べています。

この提携により、Biocytogenのグローバルパートナーシップがさらに拡大されます。RenNano®プラットフォームは、その強力なin vivo免疫応答を活用し、多様性、高特異性、高親和性、優れた開発適性を備えた完全ヒト重鎖抗体を効率的に作製することを可能にします。このプラットフォームは、二重特異性抗体、抗体薬物複合体(ADC)、in vivo CAR-T治療法など、次世代VHHをベースとした抗体モダリティを包括的にサポートします。

Biocytogen 会社概要

Biocytogen(上海証券取引所:688796、香港証券取引所:02315)は、革新的な技術を用いた新規抗体医薬品の研究開発を推進するグローバルバイオテクノロジー企業です。遺伝子編集技術を基盤として、完全ヒト抗体ライブラリーと多数の標的遺伝子をヒト化したマウスモデルの両方を備えた二軸のプラットフォームを確立し、グローバルな創薬と開発を包括的に加速させています。

Biocytogenは、完全ヒトモノクローナル抗体/二重特異性抗体/多重特異性抗体の創薬、二重特異性抗体薬物複合体の創薬、hu-VHHの創薬、TCRミミック抗体の創薬を目的とした独自のRenMice®(RenMab®/ RenLite®/ RenNano®/ RenTCR™/ RenTCR mimic™)プラットフォームを独自に開発し、サブブランドであるRenSuper™ Biologicsを設立しました。これにより、1,000以上の標的に対する1,000,000以上の完全ヒト抗体配列を既製ライブラリーとして提供し、世界的な提携を模索しています。2025年12月31日時点では、Biocytogenは350件以上の医薬品に関する共同開発/ライセンス供与/移転契約を締結しています。Biocytogenは、前臨床研究に向けた創薬標的のノックインヒト化モデルの構築を先駆的に進めており、現在、同社のサブブランドであるBioMice™のもと、数千種類の既製の動物モデルと細胞株に加え、世界中の顧客に前臨床薬理学および遺伝子編集サービスを提供しています。北京に本社を置くBiocytogenは、中国(海門、江蘇省、上海)、米国(ボストン、サンフランシスコ、サンディエゴ)、ドイツ(ハイデルベルク)に支社を構えています。詳細については、https://biocytogen.jp をご覧ください。

Contacts

Biocytogen お問い合わせ先
抗体アセットおよびプラットフォーム:BD-Licensing@biocytogen.com
広報:pr@biocytogen.com.cn

Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd.

SHH:688796


Contacts

Biocytogen お問い合わせ先
抗体アセットおよびプラットフォーム:BD-Licensing@biocytogen.com
広報:pr@biocytogen.com.cn

More News From Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd.

バイオサイトジェンと四環医薬、減量分野を含む複数領域における戦略的パートナーシップを発表

北京--(BUSINESS WIRE)--(ビジネスワイヤ) -- バイオサイトジェン(以下「バイオサイトジェン」、SSE:688796、HKEX:02315)は、革新的技術により新規抗体医薬の研究開発を推進するグローバルなバイオテクノロジー企業であり、四環医薬控股集団有限公司(以下「四環医薬」、HKEX:00460)との戦略的提携を発表しました。 本契約に基づき、両社は、バイオサイトジェンの業界をリードする完全ヒト抗体創薬プラットフォームと、四環医薬の医薬品の開発、製造、商業化における幅広い能力を統合します。本協業では、減量分野を含む複数の領域における革新的治療法の開発推進に注力し、相互補完的な強みを活用して相乗効果を創出するとともに、長期的な戦略的提携の構築を目指します。 四環医薬は、バイオサイトジェンの技術プラットフォームの強みを高く評価しています。本提携において、バイオサイトジェンは、独自の標的ヒト化マウスモデルやin vivo有効性評価システムを含む統合プラットフォームに加え、実ヒト抗体配列に基づいて構築されたAI駆動型抗体創薬プラットフォームを活用し、新規抗体医薬の開発を...

バイオサイトジェン、パートナーNEOK BioのNEOK002が固形腫瘍を対象にFDAのIND承認を取得と発表

北京--(BUSINESS WIRE)--(ビジネスワイヤ) -- バイオサイトジェン (バイオサイトジェン、上海証券取引所:688796、香港証券取引所:02315)は、革新的な技術で新規抗体医薬品の研究開発を推進するバイオテクノロジー企業です。同社はこのたび、パートナーであるNEOK Bio, Inc.が、固形腫瘍を対象とするEGFR/MUC1標的ADCプログラムNEOK002について、米国食品医薬品局(FDA)から治験薬(IND)申請の承認を取得したことを発表しました。NEOK Bioは2026年第2四半期に第1相臨床試験を開始し、2027年に初期データを報告する予定です。 今回のIND承認は、NEOK Bioが開発し、バイオサイトジェンが開発した二重特異性抗体をベースに2024年にライセンス供与されたEGFR/MUC1標的ADC候補であるNEOK002にとって重要なマイルストーンとなります。NEOK Bioによると、NEOK002は固形腫瘍を対象に開発が進められており、いずれか単一の標的に対する単一特異性ADCアプローチと比較して、差別化された有効性と安全性を提供できる可能性...

バイオサイトジェン、抗体結合ライブラリーを用いた細胞療法開発に関するムーンライトバイオとの戦略的提携を発表

北京--(BUSINESS WIRE)--(ビジネスワイヤ) -- 革新的な技術により新規抗体ベースの医薬品の研究開発を推進するグローバルなバイオテクノロジー企業であるバイオサイトジェン(バイオサイトジェン、SSE:688796;HKEX:02315)は、米シアトルを拠点とし、先進的な細胞療法を業界に先駆けて開発しているバイオテクノロジー企業であるムーンライト・バイオとの戦略的提携を発表しました。この提携の目的は、治療が困難な難治性がんに対する最先端の細胞療法を開発することです。 バイオサイトジェンの社長兼CEOであるシェン・ユエレイは、「先進的な細胞療法において業界をリードするムーンライト・バイオと提携できることを大変嬉しく思います。この戦略的提携は、当社独自の既製ヒト抗体ライブラリーを活用し、治療が困難とされているがんに対する最先端細胞療法の開発を加速させるものです。また、バイオサイトジェンの抗体創薬プラットフォームが、従来の薬剤モダリティを超えた汎用性、さらに幅広い適用性を持つことを示すものです。両社のノウハウを融合することで、薬剤耐性を克服し、治療が最も困難ながんと闘う患者さ...
Back to Newsroom