-

關於代表執行官變更的通知

東京--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- H.U. Group Holdings, Inc.(簡稱「公司」)今日宣布,於2026年1月14日召開的董事會會議已決議對公司代表執行官做出如下變更。

1. 新任代表執行官姓名及職務

姓名

新任職務

目前職務

Goki Ishikawa

代表執行官、
總裁兼集團執行長

常務執行官

2. 離任代表執行官姓名及職務

姓名

新任職務

目前職務

Shigekazu Takeuchi

董事兼執行官

董事、代表執行官、董事長、總裁兼集團執行長

3. 變更原因

2025年5月,為實現「2035年願景」,公司公布了中期經營計畫「H.U. 2030」(MMP),以及包含下一任執行長遴選時間在內的執行長繼任計畫。隨著繼任計畫的推進,公司認為,Goki Ishikawa先生身為負責體外診斷(IVD)業務的執行官,為H.U. Group的發展做出了重大貢獻,是領導MMP執行的最佳人選,因此做出本次人事變更決議。

4. 新任代表執行官履歷概要

姓名:Goki Ishikawa
出生日期:1976年11月18日
持股數量:20,100股(截至2025年6月)

履歷概要:

1999年3月

東京大學經濟學學士

2000年4月

加入日本防衛廳(現日本防衛省)

2006年6月

哈佛商學院企業管理碩士

2006年9月

加入Boston Consulting Group

2008年12月

加入Elsevier

2012年1月

加入本公司

2013年6月

Fujirebio Diagnostics Inc.董事(現任)

2014年4月

FUJIREBIO INC.董事

2014年6月

Fujirebio Europe N.V.董事(現任)

2015年3月

FUJIREBIO INC.代表董事

2016年4月

FUJIREBIO INC.代表常務董事

2017年4月

FUJIREBIO INC.執行副總裁兼代表董事

Fujirebio Holdings, Inc.執行副總裁兼代表董事

2018年6月

FUJIREBIO INC.總裁兼執行長

2020年6月

本公司執行官

Fujirebio Holdings, Inc.總裁兼執行長(現任)

FUJIREBIO INC.董事(現任)

2023年6月

SRL, Inc.董事(現任)

2025年6月

本公司常務執行官(現任)

5. 預計任職日期

2026年4月1日

免責聲明:本公告之原文版本乃官方授權版本。譯文僅供方便瞭解之用,煩請參照原文,原文版本乃唯一具法律效力之版本。

Contacts

媒體連絡人:
公共關係/永續發展部公共關係科
電話:+81-3-6279-0884
電子郵件:pr@hugp.com

投資人和分析師連絡人:
投資人關係/股東關係部
電話:+81-3-6279-0926
電子郵件:ir@hugp.com

Fujirebio

Details
Headquarters: Tokyo, Japan
CEO: Tadashi Ninomiya
Employees: 1400
Organization: PRI


Contacts

媒體連絡人:
公共關係/永續發展部公共關係科
電話:+81-3-6279-0884
電子郵件:pr@hugp.com

投資人和分析師連絡人:
投資人關係/股東關係部
電話:+81-3-6279-0926
電子郵件:ir@hugp.com

More News From Fujirebio

Fujirebio取得ANVISA對Lumipulse® G NfL Blood和Lumipulse G pTau 217 Plasma的市場核准,擴大巴西血液神經科檢測的可及性

比利時根特與東京--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- H.U. Group Holdings Inc.及其全資子公司Fujirebio今日宣布,巴西衛生監管局(ANVISA)已核准Lumipulse G NfL Blood和Lumipulse G pTau 217 Plasma檢測,供巴西地區的全自動LUMIPULSE® G免疫分析平台使用。 Fujirebio Europe N.V.執行長Christiaan De Wilde表示:「ANVISA核准Lumipulse G NfL Blood和Lumipulse G pTau 217 Plasma檢測,是我們致力於讓全球臨床醫師和患者更容易取得可靠且具有臨床意義的血液生物標記又一項重要進展。透過在單一全自動平台上為實驗室提供這兩項神經生物標記檢測,我們協助在廣泛的神經疾病及整個診斷流程中,支援更完善的臨床決策。」 巴西ANVISA的核准是基於這兩項檢測已取得CE標誌並獲得體外診斷(IVD)核准,反映其符合不同監管機構的安全性和效能要求。本月稍早,這兩項檢測也獲得加拿大衛生部核發的Class II醫療器材許可證(M...

Fujirebio獲得加拿大衛生部頒發的II類醫療器材許可證,在加拿大擴展了基於血液的神經學檢測服務,涵蓋Lumipulse® G NfL血液檢測和Lumipulse G pTau 217血漿檢測

比利時根特和東京--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- H.U. Group Holdings Inc.及其獨資子公司Fujirebio今日宣布,加拿大衛生部已針對「Lumipulse G NfL血液檢測」及「Lumipulse G pTau 217血漿檢測」核發II類醫療器材許可證(MDL),允許這兩項檢測在加拿大市場於全自動LUMIPULSE® G免疫分析平台上使用。 「Lumipulse G NfL血液檢測與Lumipulse G pTau 217血漿檢測在加拿大獲得臨床使用批准,標誌著我們在實現『讓全球更多的臨床醫師與病患能夠獲取可靠且具臨床意義的血液生物標記』這一使命上,又邁出了重要一步。」Fujirebio Europe N.V.執行長Christiaan De Wilde表示,「作為神經學診斷領域的先驅,Fujirebio將持續致力於透過創新且全自動化的檢測解決方案,提升病患照護品質。」 此次獲批進一步增強了Fujirebio神經系統疾病診斷產品的綜合布局,擴大了高品質生物標記解決方案的覆蓋範圍,旨在為病患全病程中的臨床決策提供支援。憑藉著不斷擴展的血...

Fujirebio宣布全自動Lumipulse® G pTau 217血漿檢測試劑盒獲得CE認證

比利時根特和東京--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- H.U. Group Holdings Inc.及其獨資子公司Fujirebio今日宣布,Fujirebio Europe N.V.已依據《歐盟(EU) 2017/746體外診斷醫療器材法規》(IVDR)取得Lumipulse G pTau 217血漿檢測試劑盒的CE認證。該化學發光酵素免疫分析(CLEIA)檢測可對人體血漿(K2 EDTA)中的蘇胺酸217磷酸化Tau蛋白(pTau 217)進行量化檢測。 Fujirebio Europe N.V.執行長Christiaan De Wilde表示:「隨著Lumipulse G NfL血液檢測和Lumipulse G pTau 217血漿檢測均在我們的LUMIPULSE G平台完成CE認證,我們正邁入神經診斷的全新時代——憑藉血液生物標記,能夠更早、更廣泛、更便捷地洞察阿茲海默症和神經退化性病變。透過提供全自動和可擴充的解決方案,我們協助臨床醫師更果斷地做出更及時、更明智的決策。這一里程碑印證了我們的長期願景:重塑診斷路徑,並透過創新、精準與合作,從根本上改善歐...
Back to Newsroom