-

Polpharma Biologics kondigt de commerciële lancering aan van Europa’s eerste voorgevulde spuitpresentatie van een geneesmiddel dat biologisch gelijkwaardig is aan ranibizumab

ZURICH--(BUSINESS WIRE)--Polpharma Biologics maakte vandaag bekend dat Ranivisio® PFS (een voorgevulde spuit met een geneesmiddel dat biologisch gelijkwaardig is aan ranibizumab) nu in Frankrijk commercieel verkrijgbaar is.

Ranivisio® is het eerste Lucentis® biologisch gelijkwaardige geneesmiddel dat in Europa wordt aangeboden in een praktische PFS-presentatie (pre-filled syringe = voorgevulde spuit), waarmee een nieuwe standaard wordt bepaald voor betaalbare biologische producten in de oogheelkundige zorg. Deze innovatieve configuratie biedt een nauwkeurige dosering en gebruiksgemak, ter ondersteuning van een efficiënte toediening voor patiënten met neovasculaire (natte) AMD (Age-related Macular Degeneration = leeftijdsgebonden macula-degeneratie), DMA (Diabetic Macular Edema = diabetisch macula-oedeem) en RVO (Retinal Vein Occlusion = occlusie van een ader in het netvlies). Bioeq AG, een joint venture tussen Polpharma Biologics Group BV en Formycon AG, is verantwoordelijk voor de ontwikkeling en licentieverlening van Ranivisio® PFS.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Rupert Birkett-Eyles
Rupert.BirkettEyles@ruderfinn.com
+44(0) 7876163218

Polpharma Biologics



Contacts

Rupert Birkett-Eyles
Rupert.BirkettEyles@ruderfinn.com
+44(0) 7876163218

More News From Polpharma Biologics

Samenvatting: Polpharma Biologics bevestigt de lancering in de VS van Tyruko® (natalizumab), de eerste en enige biosimilar voor multiple sclerose.

AMSTERDAM--(BUSINESS WIRE)--Polpharma Biologics, een biofarmaceutisch bedrijf dat zich richt op de ontwikkeling en productie van biosimilars, heeft vandaag bevestigd dat Sandoz Tyruko® (natalizumab-sztn) nu beschikbaar is voor patiënten in de Verenigde Staten. Tyruko® is de eerste en enige door de FDA goedgekeurde biosimilar van natalizumab voor de behandeling van terugkerende vormen van multiple sclerose (MS) en voor volwassen patiënten met matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn1. Tyruko®...

Samenvatting: Polpharma Biologics en MS Pharma ondertekenen licentieovereenkomsten voor de voorgestelde biosimilaire geneesmiddelen vedolizumab (PB016), ocrelizumab (PB018) en guselkumab (PB019)

AMSTERDAM & ZUG, Zwitserland & GDAŃSK, Polen--(BUSINESS WIRE)--Polpharma Biologics S.A. (“Polpharma Biologics”), gespecialiseerd in de ontwikkeling en productie van biosimilaire geneesmiddelen, maakte vandaag bekend dat het licentieovereenkomsten heeft ondertekend met MS Pharma, een vooraanstaand bedrijf actief in de productie en distributie van biosimilaire geneesmiddelen in de MENA-regio (het Midden-Oosten en Noord-Afrika), voor de commercialisering van haar biosimilaire kandidaat-geneesmidde...

Samenvatting: Polpharma Biologics en Fresenius Kabi ondertekenen een licentieovereenkomst voor het voorgestelde vedolizumab biologisch gelijkwaardige geneesmiddel PB016

AMSTERDAM, ZUG, Zwitserland & GDAŃSK, Polen--(BUSINESS WIRE)--Polpharma Biologics S.A. (“Polpharma Biologics”) kondigt een mondiale licentieovereenkomst (met uitsluiting van het Midden-Oosten en Noord-Afrika) met Fresenius Kabi aan voor de commercialisering van PB016, een voorgesteld geneesmiddel dat biologisch gelijkwaardig is met vedolizumab, een integrinereceptorantagonist, (referentieproduct: Entyvio®*), een biologische therapie aangewezen voor matige tot ernstige colitis ulcerosa en de zie...
Back to Newsroom