RIBOMIC anuncia resultados positivos de fase 2 en cohorte 2 para mmedaptanib pegol para el tratamiento de la acondroplasia, demostrando un aumento de la tasa de crecimiento anualizada de hasta +5,0 cm/año con la administración quincenal en niños de…

TOKIO--(BUSINESS WIRE)-- 

RIBOMIC anuncia resultados positivos de fase 2 en cohorte 2 para mmedaptanib pegol para el tratamiento de la acondroplasia, demostrando un aumento de la tasa de crecimiento anualizada de hasta +5,0 cm/año con la administración quincenal en niños de 5 años o más

 

RIBOMIC, Inc. (TOKYO:4591), empresa farmacéutica para fase clínica especializada en terapias con aptámeros, ha realizado un ensayo clínico de fase 2 de umedaptanib pegol (aptámero anti-FGF2) en pacientes pediátricos (de 5 a 14 años) que padecen acondroplasia (ACH). La empresa acaba de anunciar que la administración de la dosis elevada (0,6 mg/kg) mediante inyección subcutánea (quincenalmente) al grupo (Cohorte 2^{Nota 1}) ha completado el ensayo, con resultados positivos en la tasa de crecimiento de los pacientes.

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