RIBOMIC anuncia resultados provisionales positivos del ensayo de fase IIa de umedaptanib pegol en acondroplasia que demuestran un aumento de la tasa de crecimiento anual de hasta +4,6 cm/año en niños de 5 años o más en la cohorte de dosis baja

TOKIO--(BUSINESS WIRE)--RIBOMIC, Inc. (TOKYO:4591), una empresa farmacéutica en fase clínica especializada en terapias con aptámeros, ha estado llevando a cabo un ensayo clínico de fase IIa de umedaptanib pegol (aptámero anti-FGF2) en pacientes pediátricos (5-14 años) con acondroplasia (ACH), y hoy anuncia que la administración del grupo de dosis baja (0,3 mg/kg) de inyección subcutánea (una vez a la semana) al grupo (cohorte 1) ha finalizado y ha demostrado un impacto positivo del medicamento en estudio en la tasa de crecimiento de los pacientes.

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