-

Parse Biosciences授予Single Cell Discoveries服務提供者資格,擴大全球服務

Partnership擴大陣容,為研究人員新增取得可擴展、高品質單細胞分析服務的途徑

西雅圖--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- 可擴展且易取得的的單細胞測序翹楚Parse Biosciences熱烈歡迎荷蘭公司Single Cell Discoveries加入其「認證服務提供者」(Certified Service Provider, CSP) 的行列,成為該計畫的最新成員。Single Cell Discoveries將以認證服務提供者的身分,擴大Parse單細胞技術的可得性,以其專門從事單細胞科學的團隊支援從全歐洲乃至世界各地的研究人員。

2024年推出的「認證服務提供者」計畫旨在連結研究人員與值得信賴的合作夥伴,以利外包各類規模的單細胞專案。這項計畫透過為資料品質、可擴展性與服務嚴格把關,協助實驗室安心加速開發行動。

「加入Parse認證服務提供者的行列,成為它在歐洲的第一個服務提供者,證明我們引領單細胞定序科學的決心。」Single Cell Discoveries共同創辦人暨執行長Mauro Muraro說,「與Parse的可擴展、易固定技術合作,讓我們得以用可滿足現代研究的步調交出高品質成果,無論是重點試點或圖譜規模的研究皆然。」

「擴大認證服務提供者網絡確保研究人員能在當地得到可靠的一流單細胞服務。」Parse Biosciences執行長暨共同創辦人Alex Rosenberg說,「Single Cell Discoveries加入這個計畫,讓科學家多了一個專心從事單細胞服務的可靠合作夥伴,以及Parse擔保的可擴展性與精準度。」

關於Parse Biosciences

Parse Biosciences是一家全球性的生命科學公司,致力加速人類健康和科學研究的發展。Parse的創新解決方案使研究人員能以前所未見的規模和簡便性進行單細胞定序,進而促進癌症治療、組織修復、幹細胞治療等領域的突破。Parse Biosciences運用在華盛頓大學開發的變革性技術為基礎,已籌集逾1億美元的資金,並獲全球3000多個實驗室使用。其不斷擴充的產品組合包括Evercode Whole Transcriptome、Evercode TCR、Evercode BCR、CRISPR Detect、Gene Select以及用於先進資料分析的Trailmaker。Parse Biosciences總部位於西雅圖充滿活力的南湖聯合區,最近啟用了一座占地34,000平方英尺的設施,內部配置最先進的實驗室,以支援其推動全球研究發展的使命。www.parsebiosciences.com

關於Single Cell Discoveries

首屈一指的受託研究機構 (CRO) Single Cell Discoveries專精單細胞定序、空間轉錄體學技術 (spatial transcriptomic) 和多組學應用。該公司的總部位於荷蘭烏得勒支,積極與全球生物製藥組織以及學術機構合作,加速藥物開發與創新。Single Cell Discoveries憑藉著十年以上的專業經驗、完成1000多項研究的資歷、並曾對50多個物種進行數百萬個單細胞定序,貢獻大量且精確的轉錄學分析見解,影響深遠。該公司不僅有先進實驗設備、高級定序平台以及量身訂製生物資訊支援,還掌握了順利獲得可重複結果的三大要素:高通量自動化、縮短工作時間和優異的單細胞備置。

免責聲明:本公告之原文版本乃官方授權版本。譯文僅供方便瞭解之用,煩請參照原文,原文版本乃唯一具法律效力之版本。

Contacts

Kaitie Kramer
kkramer@parsebiosciences.com | 858.504.0455

More News From Parse Biosciences

Parse Biosciences和Codebreaker Labs達成合作,規模化應用全轉錄組單細胞定序分析與因果基因組學技術

西雅圖--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- 可擴充且易於取得的單細胞定序解決方案的領導廠商Parse Biosciences今日宣布與Codebreaker Labs達成合作,雙方將共同開發並驗證一款突破性平台。該平台可同時檢測數千種基因變異,並在單細胞解析度下測量變異產生的影響。透過結合Codebreaker的合成生物學平台和變異工程能力,以及Parse的Evercode™技術的規模化優勢與易取得特性,本次合作旨在生成AI開發者、藥物研發團隊和臨床研究人員日益尋求的因果關係資料。 目前的基因組學研究嚴重依賴觀測資料,也就是在大規模人群中出現的變異。但罕見變異和個體特異性變異(這類變異往往僅出現在單一個體或單個家族中)幾乎無法透過這種方式展開研究,原因在於攜帶此類變異的個體數量過少,無法得出具備統計學意義的結論。這就導致即便是以觀測資料集為基礎訓練出的最先進模型,也會在這類罕見變異的研究中存在盲區。 這款全新平台透過規模化建構變異模型、測量變異在人類細胞中產生的影響,攻克了上述局限性,能夠生成觀測資料集無法提供的因果標籤。同時,該平台結合高通量單細胞檢測技術,確保...

Tahoe Therapeutics 攜手 Parse Biosciences,藉助 GigaLab 平台構建三億級單細胞擾動全景圖譜

西雅圖--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- Parse Biosciences 作為可擴展單細胞定序解決方案的領先供應商,今日宣布 Tahoe Therapeutics 已選用其 GigaLab 平台,為即將開展的三億細胞研究項目提供數據支持。Tahoe Therapeutics 將運用其專有的 Mosaic 技術,從經過基因或化學擾動的大規模疾病模型陣列中生成總計三億個細胞樣本。根據合作協議,Parse 將運用其 Evercode™ 化學技術與高通量自動化系統對這些樣本進行分析,最終交付史上規模最大的聚焦擾動研究的單細胞數據集。 Parse 公司的 GigaLab 平台專為百萬至億級細胞項目設計,已迅速成為大規模、可重現單細胞數據生成的業界標竿。該平台整合了高容量液體處理系統、標準化工作流程及端對端品質控制體系,能夠實現多數研究機構以往難以企及的超大型數據集構建。Tahoe Therapeutics 項目是 GigaLab 迄今承接的最大規模定序計劃之一,彰顯出業界對能夠訓練現代人工智能系統的海量單細胞圖譜日益增長的需求。 Parse Biosciences 首...

Parse Biosciences推出Evercode Whole Blood Fixation

西雅圖--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- 提供易取得且可擴充的單細胞定序解決方案的領導廠商Parse Biosciences今日宣布推出Evercode™ Whole Blood Fixation,這是一款能在樣本擷取現場直接對全血進行即時固定的全新試劑盒。該技術無需現場分離周邊血單核細胞(PBMC)、無需專用裝置或經過專業培訓的人員,讓轉化血液學和藥物研發團隊能在真實臨床環境中順暢擷取血液樣本,用於後續的單細胞分析。 在轉化研究場景中,傳統單細胞RNA圖譜分析流程面臨兩難選擇:要麼處理新鮮樣本(這類樣本降解速度快,且需要專業操作技能),要麼使用僅能捕獲部分轉錄組、無法提供配對T細胞受體(TCR)序列的固定方法。而新鮮PBMC的分離還需要複雜的操作流程和專用試劑。Evercode Whole Blood Fixation克服了這些侷限,同時保留了Evercode平台代表性的全面、無偏倚轉錄組涵蓋能力,最終形成了一套適用於轉化研究場景、兼具實用性和可擴充性的高品質單細胞RNA定序解決方案。 Parse Biosciences技術長兼共同創辦人Charlie Roc...
Back to Newsroom