-

Parse Biosciences通过认证Single Cell Discoveries为服务提供商来扩大全球可及性

此次合作将为科研人员扩大可扩展、高质量单细胞分析的获取渠道

西雅图--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- 可扩展且易获取的单细胞测序领域的领导者Parse Biosciences欣然宣布,总部位于荷兰的Single Cell Discoveries加入其认证服务提供商(CSP)计划,成为最新成员。作为认证服务提供商,Single Cell Discoveries将扩大Parse单细胞技术的获取渠道,并通过其专注于单细胞科学的专业团队,为欧洲乃至全球的科研人员提供支持。

CSP计划于2024年推出,旨在将科研人员与经过严格筛选的合作伙伴对接,以外包各种规模的单细胞项目。该计划通过维持数据质量、可扩展性和服务的严格标准,帮助实验室自信地加速科研发现。

Single Cell Discoveries联合创始人兼首席执行官Mauro Muraro博士表示:“成为欧洲首个加入Parse认证服务提供商计划的服务机构,体现了我们对于在单细胞科学领域保持领先地位的承诺。通过与Parse合作以使用其可扩展的固定友好型技术,我们能够按现代研究需要的节奏交付高质量结果,无论是专注的试点项目还是图谱级研究。”

Parse Biosciences首席执行官兼联合创始人Alex Rosenberg表示:“扩展我们的CSP网络可确保科研人员可靠、就近获取一流的单细胞服务。随着Single Cell Discoveries加入该计划,科学家们将获得一个始终专注于单细胞研究的可信合作伙伴,同时辅以通过Parse技术实现的可扩展性和精确性。”

关于Parse Biosciences

Parse Biosciences是一家全球性的生命科学公司,致力于加速人类健康和科学研究的发展。通过使研究人员能够以前所未有的规模和简便性进行单细胞测序,Parse的创新解决方案正在推动癌症治疗、组织修复、干细胞治疗等领域的突破。基于华盛顿大学开发的变革性技术,Parse Biosciences已筹集了超过1亿美元的资金,并被全球3000多个实验室使用。其不断扩展的产品组合包括Evercode Whole Transcriptome、Evercode TCR、Evercode BCR、CRISPR Detect、Gene Select以及用于高级数据分析的Trailmaker。Parse Biosciences总部位于西雅图充满活力的南湖联合区,最近启用了一个占地34,000平方英尺的设施,其中配备了最先进的实验室,以支持其推动全球研究发展的使命。www.parsebiosciences.com

关于Single Cell Discoveries

Single Cell Discoveries是一家领先的合同研究组织(CRO),专注于单细胞测序、空间转录组学和多组学应用。该公司总部位于荷兰乌得勒支,与全球生物制药组织和学术机构合作,共同加速药物发现与创新。凭借十多年的专业经验、超过1000个已完成的项目,以及对50多个物种的数百万个单细胞进行测序,Single Cell Discoveries能够精准地大规模提供高影响力的转录组学见解。通过利用最尖端的实验室设施、先进的测序平台和定制化的生物信息学支持,该公司将高通量自动化、快速周转时间与单细胞制备的卓越能力相结合,这些也是实现成功且可重复结果的三个关键要素。

免责声明:本公告之原文版本乃官方授权版本。译文仅供方便了解之用,烦请参照原文,原文版本乃唯一具法律效力之版本。

Contacts

Kaitie Kramer
kkramer@parsebiosciences.com | 858.504.0455

More News From Parse Biosciences

Parse Biosciences和Codebreaker Labs达成合作,规模化应用全转录组单细胞测序分析与因果基因组学技术

西雅图--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- 可扩展且易于获取的单细胞测序解决方案的领先提供商Parse Biosciences今日宣布与Codebreaker Labs达成合作,双方将联合开发并验证一款突破性平台。该平台可同时检测数千种基因变异,并在单细胞分辨率下测量变异产生的影响。通过结合Codebreaker的合成生物学平台和变异工程能力,以及Parse的Evercode™技术的规模化优势与易获取特性,本次合作旨在生成AI开发者、药物研发团队和临床研究人员日益寻求的因果关系数据。 当前的基因组学研究严重依赖观测数据,也就是在大规模人群中出现的变异。但罕见变异和个体特异性变异(这类变异往往仅出现在单一个体或单个家族中)几乎无法通过这种方式开展研究,原因在于携带此类变异的个体数量过少,无法得出具备统计学意义的结论。这就导致即便是基于观测数据集训练出的最先进模型,也会在这类罕见变异的研究中存在盲区。 这款全新平台通过规模化构建变异模型、测量变异在人类细胞中产生的影响,攻克了上述局限性,能够生成观测数据集无法提供的因果标注信息。同时,该平台结合高通量单细胞检测技术,确...

Tahoe Therapeutics 选择 Parse Biosciences 的 GigaLab 平台,拟构建 3 亿单细胞图谱以绘制大规模基因扰动全景

西雅图--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- Parse Biosciences 是领先的可扩展单细胞测序解决方案提供商,其今日宣布 Tahoe Therapeutics 已选用其 GigaLab 平台,为其即将开展的 3 亿细胞研究项目提供数据支持。Tahoe Therapeutics 将运用其专有的 Mosaic 技术,从经过基因或化学扰动的大规模疾病模型阵列中生成总计 3 亿个细胞样本。根据合作协议,Parse 将运用其 Evercode™ 化学技术与高通量自动化系统对这些样本进行分析,最终交付史上规模最大的聚焦扰动研究的单细胞数据集。 Parse 公司的 GigaLab 平台专为百万至亿级细胞项目设计,已快速成为大规模、可重复单细胞数据生成的行业标杆。该平台集成了高容量液体处理系统、标准化工作流程及端到端质量控制体系,能够实现大多数研究机构以往难以企及的超大型数据集构建。Tahoe Therapeutics 项目是 GigaLab 迄今承接的最大规模测序计划之一,彰显出业界对能够训练现代人工智能系统的海量单细胞图谱日益增长的需求。 Parse Bioscie...

Parse Biosciences推出Evercode Whole Blood Fixation

西雅图--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- 提供易获取且可扩展的单细胞测序解决方案的领先供应商Parse Biosciences今日宣布推出Evercode™ Whole Blood Fixation,这是一款能在样本采集现场直接对全血进行即时固定的全新试剂盒。该技术无需现场分离外周血单个核细胞(PBMC)、无需专用设备或经过专业培训的人员,让转化血液学和药物研发团队能在真实临床环境中无缝采集血液样本,用于后续的单细胞分析。 在转化研究场景中,传统单细胞RNA图谱分析流程面临两难选择:要么处理新鲜样本(这类样本降解速度快,且需要专业操作技能),要么使用仅能捕获部分转录组、无法提供配对T细胞受体(TCR)序列的固定方法。而新鲜PBMC的分离还需要复杂的操作流程和专用试剂。Evercode Whole Blood Fixation克服了这些局限,同时保留了Evercode平台标志性的全面、无偏倚转录组覆盖能力,最终形成了一套适用于转化研究场景、兼具实用性和可扩展性的高质量单细胞RNA测序解决方案。 Parse Biosciences首席技术官兼联合创始人Charlie...
Back to Newsroom