-

Parse Biosciences通过认证Single Cell Discoveries为服务提供商来扩大全球可及性

此次合作将为科研人员扩大可扩展、高质量单细胞分析的获取渠道

西雅图--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- 可扩展且易获取的单细胞测序领域的领导者Parse Biosciences欣然宣布,总部位于荷兰的Single Cell Discoveries加入其认证服务提供商(CSP)计划,成为最新成员。作为认证服务提供商,Single Cell Discoveries将扩大Parse单细胞技术的获取渠道,并通过其专注于单细胞科学的专业团队,为欧洲乃至全球的科研人员提供支持。

CSP计划于2024年推出,旨在将科研人员与经过严格筛选的合作伙伴对接,以外包各种规模的单细胞项目。该计划通过维持数据质量、可扩展性和服务的严格标准,帮助实验室自信地加速科研发现。

Single Cell Discoveries联合创始人兼首席执行官Mauro Muraro博士表示:“成为欧洲首个加入Parse认证服务提供商计划的服务机构,体现了我们对于在单细胞科学领域保持领先地位的承诺。通过与Parse合作以使用其可扩展的固定友好型技术,我们能够按现代研究需要的节奏交付高质量结果,无论是专注的试点项目还是图谱级研究。”

Parse Biosciences首席执行官兼联合创始人Alex Rosenberg表示:“扩展我们的CSP网络可确保科研人员可靠、就近获取一流的单细胞服务。随着Single Cell Discoveries加入该计划,科学家们将获得一个始终专注于单细胞研究的可信合作伙伴,同时辅以通过Parse技术实现的可扩展性和精确性。”

关于Parse Biosciences

Parse Biosciences是一家全球性的生命科学公司,致力于加速人类健康和科学研究的发展。通过使研究人员能够以前所未有的规模和简便性进行单细胞测序,Parse的创新解决方案正在推动癌症治疗、组织修复、干细胞治疗等领域的突破。基于华盛顿大学开发的变革性技术,Parse Biosciences已筹集了超过1亿美元的资金,并被全球3000多个实验室使用。其不断扩展的产品组合包括Evercode Whole Transcriptome、Evercode TCR、Evercode BCR、CRISPR Detect、Gene Select以及用于高级数据分析的Trailmaker。Parse Biosciences总部位于西雅图充满活力的南湖联合区,最近启用了一个占地34,000平方英尺的设施,其中配备了最先进的实验室,以支持其推动全球研究发展的使命。www.parsebiosciences.com

关于Single Cell Discoveries

Single Cell Discoveries是一家领先的合同研究组织(CRO),专注于单细胞测序、空间转录组学和多组学应用。该公司总部位于荷兰乌得勒支,与全球生物制药组织和学术机构合作,共同加速药物发现与创新。凭借十多年的专业经验、超过1000个已完成的项目,以及对50多个物种的数百万个单细胞进行测序,Single Cell Discoveries能够精准地大规模提供高影响力的转录组学见解。通过利用最尖端的实验室设施、先进的测序平台和定制化的生物信息学支持,该公司将高通量自动化、快速周转时间与单细胞制备的卓越能力相结合,这些也是实现成功且可重复结果的三个关键要素。

免责声明:本公告之原文版本乃官方授权版本。译文仅供方便了解之用,烦请参照原文,原文版本乃唯一具法律效力之版本。

Contacts

Kaitie Kramer
kkramer@parsebiosciences.com | 858.504.0455

More News From Parse Biosciences

Parse Biosciences推出免疫组库与转录组分析工作流程

西雅图--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- 易于获取且可扩展的单细胞测序解决方案的领先提供商Parse Biosciences今日宣布,在其数据分析平台Trailmaker™中正式推出完全集成的免疫组库与全转录组分析工作流程。这一新增功能与Parse现有的Evercode免疫系列产品形成互补,为研究人员实现了完整的端到端工作流程。 此前,免疫学家一直缺乏专门设计的集成平台,难以将免疫组库数据与全转录组单细胞洞见相关联。因此,解读克隆行为、理解功能性细胞状态和得出有意义的生物学结论,往往需要整合零散工具、自定义代码或不一致的可视化方法。Trailmaker的新增功能直接解决了这些难题,它提供了一套易于获取的端到端免疫图谱分析解决方案,在统一环境中整合了免疫组库数据和转录组信息。 该新增功能通过结合分析免疫组库和全转录组数据,让研究人员能够全面了解克隆结构、多样性和抗原驱动特征。用户可在集成的UMAP图上可视化克隆型和细胞类型,通过频率图和蜂窝图快速识别优势克隆,并利用独特的基序分析检测保守模式。通过将免疫组库数据与全转录组表达数据相关联,Trailmaker可以轻松...

Parse Biosciences与Graph Therapeutics达成合作,共建大型功能性免疫扰动图谱

西雅图和维也纳--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- Parse Biosciences与Graph Therapeutics (Graph)今日宣布建立战略合作伙伴关系,共同打造全球规模最大、最全面的免疫细胞扰动图谱之一。此次合作将利用Graph的实验室闭环平台与Parse的GigaLab技术,对免疫系统疾病患者的数亿个细胞进行系统性扰动分析,让免疫系统高度动态的行为特征能够被AI优先的药物研发所利用。这一举措将降低针对免疫介导疾病患者的新型治愈性疗法的研发风险,同时加快研发进程。 自身免疫性疾病和免疫介导疾病的发病机制与特定情境及患者个体的免疫细胞群体反应相关,这使得药物研发人员难以识别药物靶点,也无法准确预测临床效果。Graph与Parse的合作旨在应对这一挑战,将Graph基于患者样本的真实疾病模型与Parse可扩展的全转录组单细胞技术相结合,对数亿个人类细胞进行分析,揭示驱动疾病发生的多样化免疫与组织相互作用机制。这种方法简化了药物发现流程,可避免代价高昂的后期研发失败,每款成功上市的药物有望因此节省数百万美元研发投入。 Graph的平台将精密的原代患者细...

Parse Biosciences和Codebreaker Labs达成合作,规模化应用全转录组单细胞测序分析与因果基因组学技术

西雅图--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- 可扩展且易于获取的单细胞测序解决方案的领先提供商Parse Biosciences今日宣布与Codebreaker Labs达成合作,双方将联合开发并验证一款突破性平台。该平台可同时检测数千种基因变异,并在单细胞分辨率下测量变异产生的影响。通过结合Codebreaker的合成生物学平台和变异工程能力,以及Parse的Evercode™技术的规模化优势与易获取特性,本次合作旨在生成AI开发者、药物研发团队和临床研究人员日益寻求的因果关系数据。 当前的基因组学研究严重依赖观测数据,也就是在大规模人群中出现的变异。但罕见变异和个体特异性变异(这类变异往往仅出现在单一个体或单个家族中)几乎无法通过这种方式开展研究,原因在于携带此类变异的个体数量过少,无法得出具备统计学意义的结论。这就导致即便是基于观测数据集训练出的最先进模型,也会在这类罕见变异的研究中存在盲区。 这款全新平台通过规模化构建变异模型、测量变异在人类细胞中产生的影响,攻克了上述局限性,能够生成观测数据集无法提供的因果标注信息。同时,该平台结合高通量单细胞检测技术,确...
Back to Newsroom