-

Biocytogen gibt bekannt, dass der ADC-Innovator Tubulis einen weltweiten Exklusivlizenzvertrag für einen Einzelantikörper unterzeichnet hat

PEKING--(BUSINESS WIRE)--Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. (Biocytogen, HKEX: 02315), ein globales Biotechnologieunternehmen, das die Forschung und Entwicklung neuartiger Antikörper-basierter Medikamente mit innovativen Technologien vorantreibt, gab heute bekannt, dass der ADC-Therapeutika-Entwickler Tubulis eine exklusive Lizenz für die weltweite Entwicklung und Vermarktung eines von Biocytogen entwickelten vollständig humanen Antikörpers ausgeübt hat. Der Antikörper wird in einem neuartigen ADC-Kandidaten verwendet, der Eigentum von Tubulis ist. Es ist Teil einer zuvor unterzeichneten Vereinbarung über Forschungszusammenarbeit und Optionen zur Entdeckung und Weiterentwicklung von Antikörperkomponenten für die Entwicklung und Vermarktung von ADC-Produkten auf Basis der Antikörper-Entdeckungsplattform von Biocytogen.

Der Antikörper wurde unter Verwendung der firmeneigenen RenMice®-Plattform von Biocytogen hergestellt und zeichnet sich durch hohe Affinität, geringe Immunogenität und gute Entwicklungsfähigkeit aus. Tubulis wird seine proprietären Linker- und Payload-Technologien einsetzen, um innovative ADC-Therapien auf Basis dieses Antikörpers zu entwickeln, mit dem Ziel, Bereiche mit hohem ungedecktem klinischem Bedarf in der Krebsbehandlung anzugehen.

Dr. Yuelei Shen, President und CEO von Biocytogen, sagte: „Wir freuen uns sehr, dass Tubulis seine Option ausgeübt hat, was die internationale Wettbewerbsfähigkeit und das translationale Potenzial unserer vollständig humanen Antikörper-Entdeckungsplattform widerspiegelt. Wir freuen uns darauf, diesen Antikörper durch die leistungsstarke ADC-Entwicklungsplattform von Tubulis in die klinische Entwicklung zu bringen, damit Patienten auf der ganzen Welt davon profitieren können."

Jonas Helma-Smets, PhD, CSO und Mitbegründer von Tubulis, erklärte: „Unser Ziel ist es, Innovationen in der ADC-Entwicklung voranzutreiben und einzigartig positionierte ADC-Therapeutika bereitzustellen, die die Behandlungsergebnisse für Patienten mit soliden Tumoren verbessern können. Die Forschungs- und Entwicklungskooperation mit Biocytogen hat einen Antikörperkandidaten hervorgebracht, der unserer Meinung nach gut zu unseren ADC-Technologieplattformen passt und uns bei der Entwicklung eines neuartigen therapeutischen Kandidaten unterstützen könnte.“

Gemäß den Vertragsbedingungen erhält Biocytogen eine Vorauszahlung und hat Anspruch auf bestimmte Meilensteinzahlungen für Entwicklung, Zulassung und Vermarktung sowie auf einstellige Lizenzgebühren auf den Nettoumsatz.

Über Biocytogen

Biocytogen (HKEX: 02315) ist ein globales Biotechnologieunternehmen, das die Forschung und Entwicklung neuartiger Antikörper-basierter Medikamente mit innovativen Technologien vorantreibt. Biocytogen ist auf der Technologie der Genomeditierung gegründet und nutzt gentechnisch veränderte proprietäre RenMice® -Plattformen (RenMab / RenLite® / RenNano® / RenTCR mimic™) für die Entdeckung vollständig humaner monoklonaler/bispezifischer/multispezifischer Antikörper, bispezifischer Antikörper-Wirkstoff-Konjugate, Nanokörper und TCR-Mimetika. Darüber hinaus hat das Unternehmen die Untermarke RenBiologics™ gegründet, um globale Partnerschaften für eine sofort einsatzbereite Bibliothek mit über 1.000.000 vollständig humanen Antikörpersequenzen gegen über 1.000 Ziele zur weltweiten Kooperation zu erschließen. Bis zum 30. Juni 2025 wurden weltweit rund 280 Vereinbarungen über die gemeinsame Entwicklung/Auslizenzierung/Übertragung von therapeutischen Antikörpern und mehreren klinischen Wirkstoffen sowie über 50 Lizenzprojekte für RenMice® mit bestimmten Zielmolekülen abgeschlossen, darunter mehrere Partnerschaften mit multinationalen Pharmaunternehmen (MNCs). Biocytogen war Vorreiter bei der Entwicklung von humanisierten Knock-in-Modellen für die präklinische Forschung und bietet derzeit unter seiner Submarke BioMice™ mehrere tausend gebrauchsfertige Tier- und Zellmodelle sowie präklinische Pharmakologie- und Genom-Editierungsdienste für Kunden weltweit an. Biocytogen hat seinen Hauptsitz in Peking und Niederlassungen in China (Haimen Jiangsu, Shanghai), den USA (Boston, San Francisco, San Diego) und Deutschland (Heidelberg). Weitere Informationen finden Sie unter https://biocytogen.com.

Die Ausgangssprache, in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen werden zur besseren Verständigung mitgeliefert. Nur die Sprachversion, die im Original veröffentlicht wurde, ist rechtsgültig. Gleichen Sie deshalb Übersetzungen mit der originalen Sprachversion der Veröffentlichung ab.

Contacts

Biocytogen Kontakte:
Antikörper-Assets und -Plattformen: BD-Licensing@biocytogen.com
Medien: pr@bbctg.com.cn

Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd.

SEHK:02315


Contacts

Biocytogen Kontakte:
Antikörper-Assets und -Plattformen: BD-Licensing@biocytogen.com
Medien: pr@bbctg.com.cn

More News From Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd.

Biocytogen und Sihuan Pharmaceutical kündigen strategische Partnerschaft auf dem Gebiet der Gewichtsreduktion und darüber hinaus an

PEKING--(BUSINESS WIRE)--Biocytogen Pharmaceuticals (Peking) Co., Ltd. (Biocytogen, SSE: 688796; HKEX: 02315), ein weltweit tätiges Biotechnologieunternehmen, das die Forschung und Entwicklung neuartiger, Antikörper-basierter Medikamente mit innovativen Technologien vorantreibt, hat heute eine strategische Partnerschaft mit der Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd. (Sihuan Pharmaceutical; HKEX: 00460) bekannt gegeben. Im Rahmen der Vereinbarung werden die beiden Parteien die führende Plattf...

Biocytogen erteilt Taisho Pharmaceutical eine Lizenz für seine RenNano®-Plattform zur Entwicklung von vollständig humanen, ausschließlich aus schweren Ketten bestehenden Antikörpern

PEKING & TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Biocytogen Pharmaceuticals (Peking) Co., Ltd. (Biocytogen, SSE: 688796; HKEX: 02315), ein weltweit tätiges Biotechnologieunternehmen, das die Forschung und Entwicklung neuartiger, auf Antikörpern basierender Medikamente mit innovativen Technologien vorantreibt, hat heute den Abschluss einer Plattform-Lizenzvereinbarung mit Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. („Taisho“) bekannt gegeben. Im Rahmen der Lizenzvereinbarung wird Taisho das Recht gewährt, auf die firmeneig...

Biocytogen gibt die Erteilung der IND-Genehmigung durch die FDA für NEOK002 seines Partners NEOK Bio bekannt, das auf solide Tumore abzielt

BEIJING--(BUSINESS WIRE)--Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. (Biocytogen, SSE: 688796; HKEX: 02315), ein globales Biotechnologieunternehmen, das die Forschung und Entwicklung neuartiger antikörperbasierter Medikamente mit innovativen Technologien vorantreibt, gab heute bekannt, dass sein Partner NEOK Bio, Inc. kürzlich von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung für einen Antrag auf ein neues Prüfpräparat (IND) für NEOK002 erhalten hat, ein ADC-Program...
Back to Newsroom