-

Incyte presenteert nieuwe gegevens die de vooruitgang in zijn dermatologische pijplijn benadrukken op het congres van de European Association of Dermatology and Venereology 2025

- 24 weken durende gegevens uit het fase 3 STOP-HS klinische onderzoeksprogramma van povorcitinib bij patiënten met hidradenitis suppurativa (HS), geselecteerd als een 'late-breaking' mondelinge presentatie

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) heeft vandaag aangekondigd dat het nieuwe gegevens uit zijn dermatologieportfolio zal presenteren op het congres van de European Association of Dermatology and Venerology (EADV) 2025, dat van 17 tot 20 september in Parijs plaatsvindt. Hoogtepunten zijn onder meer actuele mondelinge presentaties en posterpresentaties met gegevens over povorcitinib (INCB054707), een orale JAK1-remmer met kleine moleculen, en ruxolitinib-crème (Opzelura® ), een lokale JAK1/2-remmer.® ), a topical JAK1/2 inhibitor.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Media
media@incyte.com

Investeerders
ir@incyte.com

Industry:

Incyte

NASDAQ:INCY
Release Versions
EnglishSpanish (Summary)GermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)

Contacts

Media
media@incyte.com

Investeerders
ir@incyte.com

More News From Incyte

Samenvatting: Incyte kondigt goedkeuring van de Europese Commissie aan voor Zynyz ® (retifanlimab) voor de eerstelijnsbehandeling van gevorderd plaveiselcelcarcinoom van het anale kanaal (SCAC)

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag bekendgemaakt dat de Europese Commissie (EC) Zynyz® (retifanlimab) in combinatie met carboplatine en paclitaxel (op platina gebaseerde chemotherapie) heeft goedgekeurd voor de eerstelijnsbehandeling van volwassen patiënten met gemetastaseerd of inoperabel lokaal recidiverend plaveiselcelcarcinoom van het anale kanaal (SCAC). Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp...

Samenvatting: Incyte kondigt positief CHMP-advies aan voor Zynyz® (retifanlimab) voor de eerstelijnsbehandeling van gevorderd plaveiselcelcarcinoom van de anus (SCAC)

MORGES, Zwitserland--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag bekendgemaakt dat het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) een positief advies heeft uitgebracht waarin de goedkeuring wordt aanbevolen van Zynyz® (retifanlimab) in combinatie met carboplatine en paclitaxel (chemotherapie op basis van platina) voor de eerstelijnsbehandeling van volwassen patiënten met gemetastaseerd of inoperabel lokaal recidiverend plaveiselc...

Samenvatting: Incyte maakt positieve resultaten bekend van cruciaal onderzoek naar tafasitamab (Monjuvi® /Minjuvi®) als eerstelijnsbehandeling voor diffuus grootcellig B-cellymfoom

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) heeft vandaag positieve topline-resultaten bekendgemaakt van de cruciale fase 3-studie frontMIND, ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van tafasitamab (Monjuvi® /Minjuvi® ), een gehumaniseerd Fc-gemodificeerd cytolytisch CD19-gericht monoklonaal antilichaam, en lenalidomide als aanvulling op R-CHOP (rituximab, cyclofosfamide, doxorubicine, vincristine en prednison) in vergelijking met R-CHOP alleen als eerstelijnsbehandeling...
Back to Newsroom