-

バイオサイトジェンがメルクと契約を締結、抗体結合型脂質ベースのデリバリー・ソリューション開発の推進へ

北京--(BUSINESS WIRE)--(ビジネスワイヤ) -- 革新的技術を活用した新規抗体医薬品の研究開発を推進するグローバル・バイオテクノロジー企業であるバイオサイトジェン(HKEX: 02315)と、科学技術のリーディング・カンパニーであるメルクは今回、評価・オプション契約を締結しました。これにより、抗体結合型脂質ナノ粒子(LNP)など、核酸ペイロード向けの抗体結合型脂質ベースのデリバリー・ソリューションの開発を推進していくこととなります。

バイオサイトジェンは本契約に基づき、メルクの抗体結合LNPサービスにおける評価用として、バイオサイトジェンのRenMice®プラットフォームから導出された独自開発の完全ヒト抗体を提供します。メルクは厳選された抗体資産の権利を取得する独占的オプションを付与され、これに対して販売およびサブライセンス料に基づく手数料とロイヤルティーを支払います。

「抗体結合型脂質ベースのデリバリー・システムの可能性を探るため、メルクと再び協力できることを楽しみにしています」と、バイオサイトジェンの社長兼最高経営責任者(CEO)であるYuelei Shen博士は述べています。「今回の協力により、当社の完全ヒト抗体プラットフォームの汎用性と、従来型治療薬を超えた抗体の幅広い応用可能性とが注目点となります。当社の抗体発見に関する専門知識とメルクの確立されたLNP技術を組み合わせることで、次世代核酸デリバリー・ソリューションの開発加速が期待されます」

「今回の協力は、LNPベースのドラッグ・デリバリー・ソリューションを提供するメルクの地位を強化することになります」と、メルクの次世代ドラッグ・デリバリー部門責任者兼エグゼクティブ・ディレクターであるカヒナ・ラング博士は述べています。「抗体結合型LNPの革新的設計により、標的特異性をさらに向上させることが可能となります。お客様には、包括性がいっそう高められたデリバリー・サービスのポートフォリオを利用していただけるようになります」

バイオサイトジェンについて

バイオサイトジェン(HKEX:02315)は、革新的な技術を活用して新規抗体医薬品の研究開発を推進する世界的なバイオテクノロジー企業です。遺伝子編集技術を基盤に、遺伝子組み換え技術で開発した独自のRenMice®(RenMab / RenLite® / RenNano® / RenTCR mimic™)プラットフォームを活用し、完全ヒトモノクローナル抗体/二重特異性抗体/多特異性抗体の発見、二重特異性抗体薬物複合体の発見、ナノボディの発見、TCR模倣抗体の発見を推進しています。また、サブブランドRenBiologics™を設立し、1000を超える標的に対する100万以上の完全ヒト抗体配列のオフ・ザ・シェルフ製剤ライブラリーに関し、世界中の共同研究に向けてグローバルな提携を模索しています。2025年6月30日現在、約280件の治療用抗体および複数の臨床資産に関する共同開発/アウトライセンシング/移転契約、ならびに50件を超える標的指定型RenMice®ライセンシング・プロジェクトが世界中で締結されており、これには複数の多国籍製薬企業(MNC)とのパートナーシップも含まれています。バイオサイトジェンは前臨床研究向け薬物標的ノックイン・ヒト化モデル創出の先駆であり、現在ではサブブランドBioMice™により、数千種のオフ・ザ・シェルフの動物モデル・細胞モデルを提供するとともに、世界中の顧客向けに前臨床薬理学サービスおよび遺伝子編集サービスの提供も行っています。バイオサイトジェンは本社を北京に置き、支社を中国(江蘇省海門、上海)、米国(ボストン、サンフランシスコ、サンディエゴ)、ドイツ(ハイデルベルク)に構えています。詳細はhttps://biocytogen.jp/をご覧ください。

メルクについて

メルクは、ライフサイエンス、ヘルスケア、エレクトロニクスの分野で事業を展開する科学技術のリーディング・カンパニーです。6万2000人以上の従業員が、喜びに満ちた持続可能な生活様式を創造していきながら、日々何百万人もの人々の生活に良い変化をもたらすべく取り組んでいます。医薬品開発・製造を加速する製品・サービスの提供から、最も困難な疾患を治療する独自の方法の発見、そしてデバイスの知能化実現まで、メルクの活躍はあらゆる分野に及んでいます。メルクは2024年、65か国で212億ユーロの売上を達成しています。

科学的探求と責任ある起業家精神は、メルクの技術的・科学的進歩の主要な原動力となってきました。1668年の創業以来、メルクが発展を継続してきた理由はここにあります。創業家は現在も、この上場企業の筆頭株主です。メルクは「メルク」の名称およびブランドに関する全世界での権利を保有しています。唯一の例外は米国とカナダであり、同地域ではメルクの各事業部門が、ライフサイエンス分野ではミリポアシグマ、ヘルスケア分野ではEMDセロノ、エレクトロニクス分野ではEMDエレクトロニクスとして事業を展開しています。

本記者発表文の公式バージョンはオリジナル言語版です。翻訳言語版は、読者の便宜を図る目的で提供されたものであり、法的効力を持ちません。翻訳言語版を資料としてご利用になる際には、法的効力を有する唯一のバージョンであるオリジナル言語版と照らし合わせて頂くようお願い致します。

Contacts

Biocytogen Contacts
Antibody assets and platforms: BD-Licensing@biocytogen.com
Media: pr@bbctg.com.cn

Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd.

SEHK:02315


Contacts

Biocytogen Contacts
Antibody assets and platforms: BD-Licensing@biocytogen.com
Media: pr@bbctg.com.cn

More News From Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd.

バイオサイトジェンとAcepodia、ファーストインクラスの二重特異性抗体およびデュアルペイロードADC(BsAD2C)開発に向けたオプション型評価枠組みを通じて提携を拡大

北京、カリフォルニア州アラメダ、台北--(BUSINESS WIRE)--(ビジネスワイヤ) -- バイオサイトジェン(Biocytogen、SSE:688796、HKEX:02315)およびAcepodia(6976:TT)は、二重特異性抗体薬物複合体(BsADC)プログラムの体系的な評価を可能にし、デュアルペイロード二重特異性抗体薬物複合体(BsAD2Cs)の開発をさらに推進することを目的とした、オプション契約およびライセンス契約を締結したことを発表しました。 本契約により、Acepodiaは、バイオサイトジェンから2件のBsADCプログラムについて、全世界における独占的ライセンスを取得するオプション権を付与されます。契約条件に基づき、バイオサイトジェンは、オプション料の一時金を受領する権利を有し、Acepodiaが当該オプションを行使した場合には、オプション行使料、開発、規制対応および商業化の各段階に応じたマイルストーン支払い、ならびに将来の製品売上高に基づくロイヤルティを受領することができます。なお、本契約の金銭的条件は開示されていません。 「今回の新しい合意は、有望な二重特...

バイオサイトジェン、STAR市場でのIPOを完了し、初の「H+A」グローバル医薬品イノベーターとなる

北京・上海・香港--(BUSINESS WIRE)--(ビジネスワイヤ) -- バイオサイトジェン(SSE:688796、HKEX:02315)は、革新的な創薬を推進するグローバルバイオテクノロジー企業として、本日、上海証券取引所STAR市場への上場成功を発表しました。これは、2022年9月の香港証券取引所上場に続くものであり、バイオサイトジェンが初の「H+A」二重上場グローバル医薬品イノベーターとしての地位を確立する重要なマイルストーンとなります。これにより、新薬開発のグローバルな先駆者となるという同社の使命がさらに強化されます。 同社のIPO価格は1株あたり26.68元で設定され、初値は58元となり、公募価格比117%の上昇となりました。初値ベースでのバイオサイトジェンの時価総額は259億元を超えています。 バイオサイトジェンの独自プラットフォームであるレンマイス®(レンマブ™、レンライト®、レンナノ®、レンTCRミミック™)は、1,000以上の創薬ターゲットを対象に、完全ヒト型モノクローナル抗体、二重特異性抗体、多特異性抗体、抗体薬物複合体(ADC)、VHH、TCRミミック抗体...

バイオサイトジェンがIDEAYAにライセンスした二重特異性ADC「IDE034」、FDAからIND承認を取得

北京--(BUSINESS WIRE)--(ビジネスワイヤ) -- バイオサイトジェン(HKEX:02315)は、パートナーであるプレシジョン・オンコロジー企業のIDEAYAバイオサイエンシズ(IDEAYA Biosciences, Inc.、Nasdaq: IDYA/以下、IDEAYA)が、B7H3/PTK7二重特異性抗体薬物複合体(ADC)であり、ファーストインクラスとなる可能性を持つ「IDE034」について、第1相臨床試験開始に向けた治験薬(IND)申請の承認を米国食品医薬品局(FDA)から取得したと発表しました。IDEAYAは、B7H3およびPTK7の発現が確認されている固形がん患者(肺がん、大腸がん、頭頸部がん、卵巣/婦人科がんを含む)を対象に、2026年Q1に患者登録を開始する予定です。 IDE034は、バイオサイトジェンが独自に開発し、2024年7月にIDEAYAへライセンスしたB7H3/PTK7二重特異性TOP1 ADCです。今回のIND承認は、本ライセンスプログラムにおける重要なマイルストーンであり、IDE034のその後の臨床開発を後押しするとともに、二重特異性AD...
Back to Newsroom