-

Une étude réalisée à l’aide de la technologie Parse cartographie les voies neuronales, ce qui pourrait avoir des implications pour la recherche sur les maladies neurodégénératives

SEATTLE--(BUSINESS WIRE)--Parse Biosciences, le principal fournisseur de solutions de séquençage unicellulaire accessibles et évolutives, a annoncé aujourd’hui la publication d’une étude révolutionnaire dans la revue Science, qui a utilisé la technologie unicellulaire de Parse pour découvrir comment les voies de signalisation déterminent la formation de divers sous-types de cellules neuronales. En reliant des signaux spécifiques au devenir des cellules, cette recherche fournit un cadre puissant pour générer des types de cellules définis in vitro, ce qui présente un intérêt considérable pour la biologie humaine, les maladies et le développement thérapeutique.

Les chercheurs principaux, le Dr Barbara Treutlein, directrice du laboratoire de biologie quantitative du développement à l’ETH Zurich, et le Dr Gray Camp, chef de groupe à l’Institut de biologie humaine de Roche, ont dirigé l’expérience.

Grâce à une approche de criblage élégante portant sur 480 morphogènes dans 700 000 cellules, l’équipe de recherche a pu explorer comment différents morphogènes interagissent avec des facteurs de transcription pro-neuronaux, générant ainsi des populations pures de différents types de neurones à partir de cellules souches pluripotentes. Ces travaux guideront et permettront à la communauté des chercheurs en neurosciences d’orienter et de développer des populations de cellules neuronales pures qui contribueront à approfondir notre compréhension des types de cellules et des interactions cellulaires impliquées dans les maladies neurodégénératives telles que la maladie d’Alzheimer, la maladie de Parkinson et la sclérose latérale amyotrophique.

« Nous avons été véritablement surpris par la diversité des neurones que nous avons générés, et les données nous ont permis de développer des algorithmes pour comprendre comment cette diversité peut apparaître », déclare Mme Treutlein. « La technologie de Parse Biosciences nous a apporté la flexibilité, l’échelle et la qualité nécessaires pour explorer ces processus cellulaires complexes à un niveau plus approfondi. »

« La beauté de ce travail réside dans le fait que la stratégie, les méthodes et les analyses sous-jacentes peuvent être adaptées pour programmer et explorer n’importe quel type et état de cellule, quel que soit le système organique ou l’espèce », déclare M. Camp. « Nous sommes enthousiasmés par ce que la technologie de Parse a permis de réaliser dans le cadre de cette étude. »

« Nous sommes ravis de soutenir cette étude très influente menée par les laboratoires du Dr Treutlein et du Dr Camp, et nous sommes impatients de voir comment leurs conclusions éclaireront la communauté scientifique au sens large », déclare le Dr Charlie Roco, directeur de la technologie chez Parse Biosciences.

À propos de Parse Biosciences

Parse Biosciences est une entreprise mondiale dans les sciences du vivant ayant pour mission d'accélérer les progrès de la santé humaine et de la recherche scientifique. Permettant aux chercheurs d'effectuer le séquençage de cellules uniques avec une facilité et une ampleur inégalée, son approche novatrice a permis des découvertes révolutionnaires dans le traitement du cancer, la réparation tissulaire, le traitement par cellules souches, les maladies rénales et hépatiques, le développement cérébral et le système immunitaire.

Grâce à la technologie développée à l'Université de Washington par les cofondateurs Alex Rosenberg et Charles Roco, Parse a levé plus de 100 millions de dollars en capital et est maintenant utilisé par 3 000 clients à travers le monde. Son portefeuille croissant de produits comprend Evercode™ Whole Transcriptome, Evercode™ TCR, Evercode™ BCR, Gene Select, et une solution d'analyse de données, Trailmaker™.

Parse Biosciences est basé dans le quartier animé de South Lake Union à Seattle, où la société a récemment établi son nouveau siège et ouvert un laboratoire de pointe. Pour en savoir plus, rendez-vous sur le site https://www.parsebiosciences.com/.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

Contacts

Contact avec les médias :
Kaitie Kramer – kkramer@parsebiosciences.com

More News From Parse Biosciences

Parse Biosciences lance un flux de travail pour l'analyse du répertoire immunitaire et du transcriptome

SEATTLE--(BUSINESS WIRE)--Parse Biosciences, le principal fournisseur de solutions de séquençage unicellulaire accessibles et évolutives, a annoncé aujourd'hui le lancement d'un flux de travail entièrement intégré pour l'analyse du répertoire immunitaire et du transcriptome complet dans sa plateforme d'analyse de données, Trailmaker™. Cette nouvelle fonctionnalité complète la gamme actuelle de produits immunitaires Evercode de Parse afin de permettre aux chercheurs de bénéficier d'un flux de tr...

Parse Biosciences et Graph Therapeutics s’associent pour créer un vaste atlas fonctionnel des perturbations immunitaires

SEATTLE et VIENNE--(BUSINESS WIRE)--Parse Biosciences et Graph Therapeutics (Graph) ont annoncé aujourd’hui un partenariat stratégique visant à créer l’un des atlas les plus vastes et les plus complets sur les perturbations immunitaires. Cette collaboration s’appuiera sur la plateforme lab-in-the-loop de Graph et sur GigaLab de Parse pour profiler des centaines de millions de cellules provenant de patients atteints de maladies immunitaires soumises à des perturbations systématiques, rendant ain...

Parse Biosciences et Codebreaker Labs s'associent pour appliquer le profilage unicellulaire du transcriptome complet et la génomique causale évolutive

SEATTLE--(BUSINESS WIRE)--Parse Biosciences, principal fournisseur de solutions de séquençage unicellulaire évolutives et accessibles, annonce aujourd'hui une collaboration avec Codebreaker Labs afin de développer et valider une plateforme innovante, capable de tester des milliers de variantes génétiques en parallèle et de mesurer leurs effets à l'échelle de la cellule unique. En associant la plateforme de biologie synthétique et les capacités d'ingénierie des variantes de Codebreaker à l'évolu...
Back to Newsroom