-

Parse Biosciences GigaLab將支援西奈山研究人員生成全球規模首屈一指的阿茲海默症與巴金森氏症單細胞資料集

研究人員旨在探索神經退化性疾病中選擇性剪接的機制

西雅圖--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- Parse Biosciences今日宣布,公司承諾支援西奈山伊坎醫學院的研究人員生成全球規模首屈一指的單細胞資料集,該資料集將聚焦於理解阿茲海默症和巴金森氏症病患細胞中的選擇性剪接事件。該研究的初始階段將分析超過1000萬個細胞的轉錄組圖譜,這些細胞來自神經退化性疾病病患的1000多個周邊血單個核細胞(PBMC)樣本。這些分析所累積的資料將為突破性發現奠定基礎,可望革新人類對這些疾病的認知、檢測及治療方式。

該研究的負責人、西奈山Ronald M. Loeb阿茲海默症中心核心教員、功能基因組學實驗室首席研究員Towfique Raj博士表示:「傳統神經退化性疾病研究多聚焦於疾病診斷的基因組基礎,但很少有人關注可能進一步推動疾病病理和進展的轉錄後事件。我們很高興能大規模觀察單細胞中的選擇性剪接事件,以確定疾病發作、進展及嚴重程度的其他影響因素。這種規模的研究對建立基礎模型至關重要,將協助我們更好地理解神經退化性疾病。」

西奈山Raj博士的研究團隊長期致力於理解神經退化性疾病的分子機制,包括阿茲海默症、巴金森氏症和肌萎縮側索硬化症(ALS)。

在這項研究中,西奈山團隊將對已確診的阿茲海默症或巴金森氏症病患捐贈的PBMC樣本進行高通量分析。研究人員可望檢測1000多份樣本,以取得單細胞全轉錄組資料。西奈山製備的樣本將被送往Parse GigaLab——這是一座專為生成大規模單細胞RNA定序資料集而設計的尖端設施。借助Parse的Evercode化學技術,GigaLab可快速產出高品質的大規模單細胞資料集。

Parse Biosciences技術長Charlie Roco博士表示:「我們非常激動能借助GigaLab的強大技術來提升Raj實驗室工作的影響力。GigaLab的速度與規模真正有助於加快研究進程,讓我們能以前所未見的效率獲得洞見。」

關於Parse Biosciences

Parse Biosciences是一家全球性的生物科學公司,其使命是加速人類健康和科學研究的進展。該公司助力研究人員,使他們能以前所未有規模和便利進行單細胞定序。其開創性方法已為癌症治療、組織修復、幹細胞治療、腎臟和肝臟疾病、大腦發育和免疫系統貢獻了突破性的發現。

Parse的成立緣起於共同創辦人Alex Rosenberg和Charles Roco在華盛頓大學開發的技術。Parse現已籌募了逾一億美元的資金,其技術廣受全球2500多個客戶採用。該公司不斷成長的產品組合包括Evercode™ Whole Transcriptome、Evercode™ TCR、Evercode™ BCR、Gene Select以及資料分析解決方案Trailmaker™。

Parse Biosciences位於西雅圖朝氣蓬勃的南聯合湖區 (South Lake Union),不久前才擴張,為一座新總部和先進實驗室揭幕。如欲了解進一步詳情,請造訪: https://www.parsebiosciences.com/

免責聲明:本公告之原文版本乃官方授權版本。譯文僅供方便瞭解之用,煩請參照原文,原文版本乃唯一具法律效力之版本。

Contacts

Kaitie Kramer,行銷副總裁
kkramer@parsebiosciences.com

More News From Parse Biosciences

Parse Biosciences和Codebreaker Labs達成合作,規模化應用全轉錄組單細胞定序分析與因果基因組學技術

西雅圖--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- 可擴充且易於取得的單細胞定序解決方案的領導廠商Parse Biosciences今日宣布與Codebreaker Labs達成合作,雙方將共同開發並驗證一款突破性平台。該平台可同時檢測數千種基因變異,並在單細胞解析度下測量變異產生的影響。透過結合Codebreaker的合成生物學平台和變異工程能力,以及Parse的Evercode™技術的規模化優勢與易取得特性,本次合作旨在生成AI開發者、藥物研發團隊和臨床研究人員日益尋求的因果關係資料。 目前的基因組學研究嚴重依賴觀測資料,也就是在大規模人群中出現的變異。但罕見變異和個體特異性變異(這類變異往往僅出現在單一個體或單個家族中)幾乎無法透過這種方式展開研究,原因在於攜帶此類變異的個體數量過少,無法得出具備統計學意義的結論。這就導致即便是以觀測資料集為基礎訓練出的最先進模型,也會在這類罕見變異的研究中存在盲區。 這款全新平台透過規模化建構變異模型、測量變異在人類細胞中產生的影響,攻克了上述局限性,能夠生成觀測資料集無法提供的因果標籤。同時,該平台結合高通量單細胞檢測技術,確保...

Tahoe Therapeutics 攜手 Parse Biosciences,藉助 GigaLab 平台構建三億級單細胞擾動全景圖譜

西雅圖--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- Parse Biosciences 作為可擴展單細胞定序解決方案的領先供應商,今日宣布 Tahoe Therapeutics 已選用其 GigaLab 平台,為即將開展的三億細胞研究項目提供數據支持。Tahoe Therapeutics 將運用其專有的 Mosaic 技術,從經過基因或化學擾動的大規模疾病模型陣列中生成總計三億個細胞樣本。根據合作協議,Parse 將運用其 Evercode™ 化學技術與高通量自動化系統對這些樣本進行分析,最終交付史上規模最大的聚焦擾動研究的單細胞數據集。 Parse 公司的 GigaLab 平台專為百萬至億級細胞項目設計,已迅速成為大規模、可重現單細胞數據生成的業界標竿。該平台整合了高容量液體處理系統、標準化工作流程及端對端品質控制體系,能夠實現多數研究機構以往難以企及的超大型數據集構建。Tahoe Therapeutics 項目是 GigaLab 迄今承接的最大規模定序計劃之一,彰顯出業界對能夠訓練現代人工智能系統的海量單細胞圖譜日益增長的需求。 Parse Biosciences 首...

Parse Biosciences推出Evercode Whole Blood Fixation

西雅圖--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- 提供易取得且可擴充的單細胞定序解決方案的領導廠商Parse Biosciences今日宣布推出Evercode™ Whole Blood Fixation,這是一款能在樣本擷取現場直接對全血進行即時固定的全新試劑盒。該技術無需現場分離周邊血單核細胞(PBMC)、無需專用裝置或經過專業培訓的人員,讓轉化血液學和藥物研發團隊能在真實臨床環境中順暢擷取血液樣本,用於後續的單細胞分析。 在轉化研究場景中,傳統單細胞RNA圖譜分析流程面臨兩難選擇:要麼處理新鮮樣本(這類樣本降解速度快,且需要專業操作技能),要麼使用僅能捕獲部分轉錄組、無法提供配對T細胞受體(TCR)序列的固定方法。而新鮮PBMC的分離還需要複雜的操作流程和專用試劑。Evercode Whole Blood Fixation克服了這些侷限,同時保留了Evercode平台代表性的全面、無偏倚轉錄組涵蓋能力,最終形成了一套適用於轉化研究場景、兼具實用性和可擴充性的高品質單細胞RNA定序解決方案。 Parse Biosciences技術長兼共同創辦人Charlie Roc...
Back to Newsroom