-

Zambon anuncia la aprobación y el lanzamiento en China de la formulación intravenosa de Fluimucil® (N-acetilcisteína)

  • La aprobación en China cuenta con el apoyo de un sólido programa de desarrollo clínico local que confirma el perfil de seguridad, tolerabilidad y eficacia del fármaco
  • El lanzamiento fortalece la presencia de Zambon en China y representa un paso importante en el compromiso de la firma con la innovación terapéutica global en enfermedades respiratorias, lo que refleja su enfoque dedicado tanto a la investigación clínica como al cuidado de los pacientes

MILÁN--(BUSINESS WIRE)--Zambon, una empresa farmacéutica multinacional fundada en base a la historia y los valores de una familia italiana que ha asumido el compromiso de innovar en tratamientos y atención para mejorar la vida de los pacientes, anuncia la aprobación y el lanzamiento de la formulación intravenosa (IV) de Fluimucil® (N-acetilcisteína) en el mercado de China.

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

Contacts

Contactos de prensa
Marco Allegrini, comunicaciones corporativas
media@zambongroup.com

Zambon



Contacts

Contactos de prensa
Marco Allegrini, comunicaciones corporativas
media@zambongroup.com

More News From Zambon

Zambon anuncia la opinión positiva del CHMP para Hopledo® (IPX203) en adultos con enfermedad de Parkinson y fluctuaciones motoras de moderadas a graves

MILAN--(BUSINESS WIRE)--Zambon ha anunciado hoy que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) ha adoptado una opinión positiva recomendando la concesión de una autorización de comercialización por parte de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) para Hopledo® (levodopa/carbidopa de liberación modificada) para el tratamiento de pacientes adultos con enfermedad de Parkinson y fluctuaciones motoras de moderadas a graves que no han sido suficientemente estabilizados con regímenes de tratamien...

Resumen: Zambon Biotech anuncia la administración al primer paciente en el estudio clínico ADIP fase 3b de IPX203 para Mal de Parkinson

CADEMPINO, Suiza--(BUSINESS WIRE)--Zambon Biotech, una empresa de biotecnología especializada que forma parte del Grupo Zambon con el objetivo de diseñar una cartera de fármacos innovadores orientados a pacientes que sea comercialmente viable y científicamente sólida a través de la exploración, la adquisición, el licenciamiento y el desarrollo de moléculas nuevas, anunció hoy que el primer participante con Enfermedad de Parkinson en estadio avanzado fue inscrito en el estudio ADIP (IPX203 para...

Resumen: Zambon anuncia la publicación de los resultados del estudio de fase 3 PROMIS I y II en The Lancet Respiratory Medicine

MILÁN--(BUSINESS WIRE)--  Zambon anuncia la publicación de los resultados del estudio de fase 3 PROMIS I y II en The Lancet Respiratory Medicine, que muestran los resultados de eficacia de CMS I-neb en pacientes con bronquiectasias sin fibrosis quística infectados con P. aeruginosa   Zambon, una multinacional farmacéutica centrada en innovar la medicina y la asistencia para mejorar la salud de las personas y la calidad de vida de los pacientes, ha anunciado hoy la publicación en línea de sus es...
Back to Newsroom