Byondis annuncia la somministrazione della prima dose a un paziente nell'ambito dello studio clinico di Fase 1 del nuovo anticorpo monoclonale BYON4228 diretto contro SIRPα in pazienti affetti da tumori solidi avanzati o metastatici

Lo studio clinico in due parti con incremento ed espansione della dose valuterà l'efficacia e la sicurezza di BYON4228 da solo e in combinazione con pembrolizumab

NIMEGA, Paesi Bassi--(BUSINESS WIRE)--Byondis B.V., azienda biofarmaceutica indipendente in ambito clinico che crea farmaci mirati innovativi per pazienti affetti da tumore ha annunciato la somministrazione della prima dose al primo paziente nell'ambito dello studio clinico di Fase 1 BYON4228.002 con incremento ed espansione della dose per valutare la sicurezza, la farmacocinetica, la farmacodinamica e l'efficacia del nuovo anticorpo monoclonale (mAb) BYON4228 diretto contro SIRPα, da solo e in combinazione con pembrolizumab, in pazienti con tumori solidi avanzati o metastatici.

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