BeOne Medicines遷址瑞士後正式啟動，開啟全球腫瘤治療新篇章

• 憑藉強大的腫瘤產品組合、開創性的臨床開發模式及擴充後的全球生產與商業化能力，BeOne在為全球病患提供變革性治療方面具備得天獨厚的優勢
• 遷址瑞士強化了公司在全球一流生物製藥中心的布局，代表其朝著成為專注腫瘤領域的多元化生物科技公司邁出新步伐

加州聖卡洛斯和瑞士巴塞爾--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- 前身為BeiGene, Ltd.的全球性腫瘤公司BeOne Medicines Ltd. (NASDAQ: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235)今日宣布，其新名稱及遷址瑞士事宜正式生效，代表公司發展的重要里程碑。

BeOne共同創辦人、董事長兼執行長John V. Oyler表示：「BeOne不僅是名稱的變更——它不僅體現了我們身為全球一流腫瘤公司的現有地位，更彰顯了我們重新定義腫瘤治療的雄心。我們將全球病患、家庭、科學家、醫生、政府及其他腫瘤公共衛生利害關係人團結在一起，致力於抗擊癌症的共同使命。儘管我深知，我們的工作尚未結束，但我為公司所取得的進展感到無比驕傲：BRUKINSA做為血液腫瘤業務的支柱實現爆發式成長，PD-1抑制劑TEVIMBRA不斷擴充，並且我們擁有超過50種研究性資產的潛在變革性腫瘤研發產品線——這是業界最多產的研發產品線之一。經過15年的不懈創新和策略投資以強化內部全球能力，我們才剛剛起步，期待以BeOne的新身分攜手共進。」

新名稱及從開曼群島遷址瑞士的決議已於4月28日獲得股東核准。公司在六大洲的全球業務向BeOne名稱的轉換將分階段進行。遷址瑞士鞏固了BeOne在全球生物製藥中心的布局並深化了其根基，進一步推動其向全球病患提供創新藥物的成長策略。

業界首屈一指的創新與全球規模

BeOne透過策略投資強化內部研究、臨床開發和生產能力，建構了差異化的永續優勢。這一獨特的模式利用時間和成本效率改善病患用藥可及性，實現對研發和生產高標準的密切監督，並為長期成長保障營運韌性。BRUKINSA擁有同類療法中最廣泛的適應症標籤，在美國所有獲准適應症的新病患治療中居於領先地位。它也是BeOne血液腫瘤業務的基石，與處於研發後期的BCL2抑制劑sonrotoclax及可能成為同類首創的BTK蛋白降解劑BGB-16673（由公司的專有CDAC平台開發）共同構成基礎療法。BeOne還專注於在乳癌、肺癌和胃腸道癌領域打造未來實質腫瘤業務。透過利用其多特異性抗體、蛋白降解劑和抗體偶聯藥物平台，公司已為改變腫瘤治療的未來做好準備。

BeOne富於進取精神的研究團隊擁有超過1100位同事，僅2024年就將13個新分子實體推進至臨床階段，甚至超過了最大型製藥公司的速度。此外，其近3700人的臨床開發團隊在超過45個國家和地區展開或計畫展開試驗，透過「快速驗證概念」方法加快早期創新。迄今為止，公司已在170多項試驗中招募了超過25,000名病患，其速度和成本優勢使其在同行中脫穎而出。

此外，BeOne繼續擴充其全球生產網路，在紐澤西州霍普韋爾的普林斯頓西部創新園區擁有8億美元的旗艦臨床研發和生產設施。這一先進基地提供可擴充的生產能力，支援公司快速成長的研發產品線、營運韌性和全球雄心。

關於BeOne

BeOne Medicines前身為BeiGene，是一家總部位於瑞士的全球性腫瘤公司，致力於發現和開發對全球癌症病患而言更可負擔且更可及的創新療法。透過內部能力與合作，BeOne正加快開發其多樣化的新型治療研發產品線，產品組合涵蓋血液腫瘤和實質腫瘤領域。公司在六大洲擁有不斷壯大的全球團隊，員工超過11,000人，致力於從根本上改善更多有需求病患的藥物可及性。如欲瞭解有關BeOne的更多資訊，請造訪www.beonemedicines.com並在LinkedIn、X、Facebook和Instagram上關注我們。

前瞻性陳述

本新聞稿包含《1995年私人證券訴訟改革法案》和其他聯邦證券法所定義的前瞻性陳述，包含關於BeOne向全球病患提供變革性療法的能力；BeOne腫瘤研發產品線的潛力和未來成功；BeOne在瑞士的布局及其推動進一步成長的能力；BeOne策略投資的永續優勢及其改善病患用藥可及性的能力；公司未來的長期成長；BeOne改變腫瘤治療未來的能力；以及「關於BeOne」標題下所述BeOne的計畫、承諾、抱負和目標的陳述。由於各類重大因素影響，實際結果可能與前瞻性陳述中所述的結果大相逕庭，包含BeOne證明其候選藥物療效和安全性的能力；其候選藥物的臨床結果可能不支援進一步開發或上市核准；主管機關的行動可能影響臨床試驗及上市核准的開始、時機和進展；BeOne的上市藥物和獲准的候選藥物獲得商業成功的能力；BeOne為其藥物和技術取得和維護智慧財產權保護的能力；BeOne依賴第三方進行藥物開發、製造、商業化和提供其他服務；BeOne在獲得監管核准和實現藥品商業化方面的經驗有限；BeOne獲得額外營運資金和完成候選藥物開發以及維持盈利的能力；以及BeOne在最近的Form 10-Q季度報告中標題為「風險因素」的部分進一步討論的風險，與BeOne隨後向美國證券交易委員會遞交的文件中討論的潛在風險、不確定性和其他重要因素。本新聞稿中的所有資訊反映的是新聞稿發表當日的情況，除非法律要求，否則BeOne無義務更新此類資訊。

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