Prilenia firma un accordo di collaborazione e di licenza con Ferrer per la commercializzazione e lo sviluppo condiviso della pridopidina in Europa e in altri mercati selezionati

-- Le dimensioni totali dell'accordo si aggirano attorno ai 500 milioni di euro, compresi circa 125 milioni in pagamenti milestone iniziali e a breve termine --

-- Ferrer commercializzerà la pridopidina in Europa e in altri mercati selezionati; Prilenia detiene tutti i diritti di commercializzazione e sviluppo della pridopidina in Nord America, in Giappone e nella regione Asia Pacifico --

-- L'accordo di sviluppo congiunto nel territorio sostiene l'ulteriore espansione della pridopidina nella malattia di Huntington, nella sclerosi laterale amiotrofica e in indicazioni future --

-- La pridopidina per la malattia di Huntington è attualmente al vaglio dell'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) con un'opinione del CHMP (Comitato per i Medicinali per Uso umano) attesa per la seconda metà del 2025 --

NAARDEN, Netherlands & WALTHAM, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Prilenia Therapeutics B.V., azienda biofarmaceutica incentrata sull'impegno costante nell'eccellenza scientifica e nel progresso accelerato per le persone affette da malattia di Huntington (HD) e da sclerosi laterale amiotrofica (SLA), oggi ha annunciato la firma di un accordo di collaborazione e di licenza con Ferrer per la commercializzazione e l'ulteriore sviluppo della pridopidina in Europa e in altri mercati selezionati. La pridopidina è un agonista potente e altamente selettivo del recettore sigma-1 (S1R) somministrato per via orale, progettato per regolare i principali meccanismi neuroprotettivi spesso compromessi in malattie neurodegenerative come la HD e la SLA.

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