Novotech報告揭示：自2020年以來，傳染病臨床試驗全球激增，業界研究接近2000項

雪梨--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- Novotech作為一家可提供全方位服務的國際性受託研究機構 (CRO) 和科學諮詢公司，致力於攜手生物科技公司以及中小型製藥公司，共同推動藥物開發。近日，Novotech發佈了一份新報告，分析了不斷變化的傳染病臨床試驗領域。本報告為2025年在全球傳染病研發領域的複雜環境中摸索前行的製藥和生物科技公司提供了關鍵策略洞察。

探索傳染病臨床試驗的未來

2020年至2024年間，全球傳染病臨床試驗顯著成長，已經啟動、展開或規劃的臨床試驗近2000項。在政府的大力支持和國際合作的推動下，亞太地區在這一擴張趨勢中佔據重要地位，年複合成長率 (CAGR) 高達70%。其次是北美地區，CAGR達到52%，主要得益於生物科技領域巨額投資的持續湧入。歐洲及全球其他地區的臨床試驗則穩定成長，這種趨勢不僅促進了全球臨床研究的地域多樣性，也增強了臨床試驗體系的穩健性。

主要發現：

• 全球臨床試驗成長：在全球傳染病臨床試驗版圖中，亞太地區占有比例較高，達43%，其次是北美 (21%)、歐洲 (20%) 以及世界其他地區 (16%)。
• 重點治療領域：傳染病臨床試驗主要聚焦於COVID-19、HIV/AIDS、B型肝炎和RSV等病毒傳染病，數量超過900項，而細菌和原蟲感染也仍是主要研究領域。
• 科技創新：AI帶動新藥研發，使得研發週期縮短了60%至70%，分散式臨床試驗 (DCT) 則提高了受試者招募效率和續留率。
• 抗生素抗藥性 (AMR) 挑戰：抗生素抗藥性仍然是一個嚴峻的公共衛生威脅，有限的產業投資減緩了新型抗生素的開發。
• 監管協調機制和平台試驗：世界衛生組織資格預審計畫和依賴路徑等舉措正在加速藥品審核進程，而平台試驗則提升了試驗效率並降低了成本。

因應產業挑戰與機遇

儘管mRNA技術、基因療法和AI帶動的藥物開發正在推動傳染病治療領域的發展，但資金缺口仍然制約著抗生素研究和被忽視的熱帶病 (NTD) 試驗的進展。因此，要推動未來創新並保持全球臨床試驗生態系統的穩步成長，需透過健全監管框架和加大策略投資力度來彌合這些差距。

Novotech：傳染病臨床開發的可靠合作夥伴

Novotech憑藉深厚的臨床領域和監管專業經驗，以及在亞太地區、北美和歐洲等地廣泛的全球佈局優勢，全力支持生物科技公司和製藥公司加速推動傳染病臨床開發進程。

下載完整報告

關於Novotech Novotech-CRO.com

Novotech作為一家可提供全方位服務的國際性受託研究機構 (CRO) 和科學諮詢公司，深受生物科技公司以及中小型製藥公司的信賴，引領其在各個階段的藥物開發。

公司在全球各地擁有30多個辦公據點，主要分佈在亞太地區、北美和歐洲，並與5000多個試驗機構建立了緊密的合作關係，為客戶提供豐富的臨床試驗資源網絡，幫助客戶輕鬆進軍關鍵試驗區域，廣泛接觸不同的受試者群體，推動變革性療法更快嘉惠患者。

透過以客戶為中心的服務模式，Novotech無縫整合人才、流程和技術，提供定制化解決方案，加速變革療法快速上市。透過建立緊密的合作夥伴關係，Novotech堅定不移地支援客戶實現研究目標，賦能創新，推動全球醫療健康發展。憑藉在臨床試驗執行和創新方面的卓越表現，Novotech已榮獲多項殊榮，連續19年蟬聯Frost & Sullivan CRO年度公司獎 (Frost & Sullivan CRO Company of the Year)。憑藉深厚的臨床領域與監管專業知識，再結合對當地市場的深刻洞察，公司致力於簡化臨床試驗流程，提升資料分析，並加快受試者招募策略的實施。

Novotech與客戶攜手並進，加速科學研發成果轉化為療法，改善全球患者結果，充分體現我們推動創新、實現卓越成果的使命。

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