-

诺为泰与庆北大学医院合作增强韩国临床试验能力

首尔,韩国--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- 家可提供全方位服务的国际性临床合同研究组织 (CRO),Novotech(诺为泰)及临床试验现场管理组织 (SMO) 服务供应商Acrostar(康达)通过与庆北大学医院 (KNUH) 签署谅解备忘录 (MOU) 建立了战略合作伙伴关系。这一合作伙伴关系将为KNUH旗下知名机构提供临床试验支持,其中包括高级临床试验中心、KNUH本部和韩国漆谷KNUH。

Novotech,全球领先的CRO,与提供SMO服务的Acrostar已与庆北大学医院达成战略合作伙伴关系。

Share

此次合作是韩国高级临床试验的重要里程碑,与《先进再生生物法》修正案保持了战略一致性。去年11月,KNUH的高级临床试验中心落成。本协议的签署标志着该中心在《先进再生生物法》修订后开展的首次正式合作。

《先进再生生物法》修正案扩大了先进再生医学的范畴,使研究性疗法在临床试验中的应用成为可能,并增加授权再生医学机构的数量。再生医学的应用以往仅限于严重、罕见和不治之症,而今将延伸至更加广泛的病症,包括全身性疾病。

未被纳入临床试验的患者将获得再生医学服务,而适用技术(包括细胞和基因疗法 (CGT) 以及组织工程)的范围也显著扩大。

在以往的框架下,CGT需要获得正式的药物批准方能开展临床应用。随着监管变化,如今临床试验中的CGT在经审查委员会批准后便可应用,从而扩大了创新疗法的可及性。

此次合作为KNUH的医疗网络建立了综合框架。根据该框架,早期临床试验主要在高级临床试验中心进行,而后期临床试验将由KNUH的医院系统进行管理。

高级临床试验中心主任Hyungran Yoon教授出席并在签约仪式上致辞,在谈及此次合作的益处时,表示:“高级临床试验中心将负责监督针对在KNUH治疗的所有疾病而开展的试验,从而巩固我们在临床研究和再生医学领域的重要地位。庆北大学医院与诺为泰签订的合伙协议将增强其在国内外提供创新疗法的能力。

诺为泰亚太地区执行总监Yooni Kim博士强调了合作带来的战略优势。她表示:“此次合作将使诺为泰的国际专业知识和KNUH的专业能力充分结合,进而提供前沿治疗方案并改进临床试验。通过发挥这种协同作用,我们旨在提升韩国在全球再生医学领域中的地位,并优化临床试验在全球范围内的卓越成效。”

此次合作对诺为泰SMO服务提供商Acrostar而言也是一个重要里程碑。Acrostar亚太地区总监Daniel Kim非常高兴能达成此次合作,并表示:“这是Acrostar在韩国的首次合作。通过此次合作,我们将从临床试验现场管理的角度积极为试验现场提供支持,致力于确保临床试验的顺利开展。

通过达成战略合作伙伴关系,双方承诺共同致力于推动韩国临床研究,并为全球再生医学和高级临床试验的发展做出贡献。

关于诺为泰Novotech-CRO.com

诺为泰成立于1997年,是一家专门与生物技术公司和中小型公司合作、加快各个阶段先进新型疗法的开发、可提供全方位服务的国际性临床合同研究组织 (CRO)。

诺为泰因其在行业内的突出贡献而备受赞誉,曾荣获多项殊荣,其中包括2024年Fierce CRO临床试验管理卓越奖与全球运营卓越奖 (Fierce CRO 2024 Excellence Award in Clinical Trial Management and Global Operations)、弗若斯特沙利文2024年全球生物技术CRO奖 (Frost & Sullivan 2024 Global Biotech CRO of the year award)、2024年临床试验竞技场业务拓展、创新和营销卓越奖 (Clinical Trials Arena 2024 Excellence Awards in Business Expansion, Innovation and Marketing)、2024年优选雇主 (2024 Employer of Choice)、2024年美国Great Place to Work(卓越职场)认证 (2024 Great Place to Work in the US)、2024年布兰登·霍尔专业能力和技能发展金奖 (2024 Brandon Hall Gold Award)、2023年CRO领导力奖 (CRO Leadership Award 2023)、2023年亚太地区细胞与基因治疗临床试验卓越奖 (Asia Pacific Cell & Gene Therapy Clinical Trials Excellence 2023) 和自2006年以来蝉联亚太地区合同研究组织年度公司奖 (Asia-Pacific Contract Research Organization Company of the Year Award)。

诺为泰是一家包含实验室、Ⅰ期临床中心、药物开发咨询和专业法规服务的临床CRO,拥有超5000项临床项目经验,包括Ⅰ期至Ⅳ期临床试验和生物等效性研究。诺为泰目前在全球34个办公地点共拥有3000多名员工,是值得信赖的战略合作伙伴。

要了解更多信息或与专家团队成员交谈,请访问www.Novotech-CRO.com

Contacts

媒体联系信息
Toyna Chin
mediacontact@novotech-cro.com
美国:+1 415 364 8135

Novotech



Contacts

媒体联系信息
Toyna Chin
mediacontact@novotech-cro.com
美国:+1 415 364 8135

More News From Novotech

诺为泰揭示全球放射性药物临床试验增长格局

澳大利亚悉尼--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- Novotech(诺为泰)作为一家国际知名的临床研究组织 (CRO) 和科学咨询合作伙伴,于今日发布了一份全新白皮书,详细剖析了放射性治疗药物研究的快速发展,以及支持此类复杂研究规模化开展所需的运营框架。 分析显示,全球放射性治疗药物临床试验数量从2018年的寥寥数项增长至2025年8月的80多项在研项目,实现了十倍增长,彰显了精准肿瘤学这一前沿领域的迅速发展。 放射性治疗药物借助β和α发射体,能够直接将靶向辐射输送至肿瘤部位,较大程度减少对非靶组织的辐射暴露。白皮书指出,β发射体(如镥-177)在临床治疗中发挥着重要作用,业界对靶向α疗法 (ATA) 的关注日益增长,同时短寿命同位素的应用对供应链带来严峻挑战,需要实现从生产到临床给药的无缝协同。白皮书还梳理了近期的监管动态,以及在重要学术会议上公布的相关数据,这些进展正在扩大受试者的治疗可及性,并推动相关疗法加速进入临床应用。 尽管北美地区仍是此类研究较为活跃的区域,但澳大利亚凭借其前瞻性的监管政策、专业化的试验机构以及快速的研究启动流程,逐渐成为启动相关研究的...

诺为泰助力安罗替尼新适应症获批,见证肿瘤治疗新突破

澳大利亚悉尼--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- Novotech(诺为泰)作为一家可提供全方位服务的国际性临床合同研究组织 (CRO),很荣幸能助力正大天晴的1类新药安罗替尼又一新适应症近期获批,联合化疗用于既往未接受过系统性治疗的不可切除局部晚期或转移性软组织肉瘤患者的一线治疗。这是盐酸安罗替尼胶囊在中国获批的第九个适应症,也标志着全球首个联合化疗的组合疗法正式获批用于晚期或转移性软组织肉瘤的一线治疗。此前,安罗替尼单药已被中国临床肿瘤学会(CSCO)指南推荐用于二线晚期或转移性软组织肉瘤治疗,且为唯一I级推荐的靶向治疗药物。(来源:正大天晴药业集团) 在这一重大研发项目中, Novotech(诺为泰)通过提供全面,高质量,监管机构认可的方案审阅设计,统计分析计划,CDISC数据集以及锁库后的TFL(Tables, Figures, and Listings)报告等统计编程服务,提升了临床数据的透明度并简化了数据解读,为该药物的NDA递交工作提供了有力支持,从而为患者带来了新的治疗希望。 诺为泰拥有经验丰富的生物统计学家和统计程序员团队,提供包括方案设计,统计...

诺为泰在2025年Veeva研发与质量峰会上荣获Veeva Hero奖

澳大利亚悉尼--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- Novotech(诺为泰)作为一家可提供全方位服务的国际性临床合同研究组织 (CRO),欣然宣布,公司在韩国首尔举办的2025年Veeva研发与质量峰会上荣获业界知名的Veeva Hero奖。 每年,Veeva都会评选出在行业中发挥重要作用、积极推动变革与发展的杰出企业和组织,并授予“Veeva Hero”奖。今年,由于诺为泰早期积极采用Veeva平台,通过与申办方、CRO及试验机构紧密协作,优化国际临床试验流程,加速药物研发进程,从区域内的优秀企业成功迈向更大的国际舞台,实现了华丽蜕变,从而获此认可。 诺为泰亚太区执行总监Yooni Kim博士表示:“能够获此殊荣,离不开我们公司内部跨部门Veeva团队的辛勤付出和无私奉献。正是他们的不懈努力,让我们达成了这一重要里程碑。他们的敬业精神和协作态度,正是推动诺为泰不断成功的核心价值。” 诺为泰与Veeva的战略合作,为双方在韩国市场的共同发展做出了重大贡献,助力生物技术和制药申办方加快产品开发速度,让创新疗法更快惠及患者。未来,诺为泰将继续深化双方合作伙伴关系,推动...
Back to Newsroom