-

百奧賽圖宣布與育世博達成合作,推進雙特異性抗體雙藥物偶聯物(BsAD2C)研發

  • 雙方共同啟動雙特異性抗體雙藥物偶聯物(BsAD2C)專案
  • 百奧賽圖的RenLite®平台與育世博的AD2C技術結合,打造創新的精準腫瘤治療方案

北京、加州阿拉米達和臺北--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- 百奧賽圖(HKEX:02315)與育世博(6976.TT)今日正式宣布達成策略性合作,啟動雙特異性抗體雙藥物偶聯物(BsAD2C)的共同開發計畫。該合作計畫旨在針對腫瘤治療中最具挑戰性的問題——腫瘤異質性與藥物抗藥性,提供創新性的解決方案。

百奧賽圖總裁兼執行長沈月雷博士表示:「我們非常高興能夠與在點擊化學技術領域擁有深厚專業知識的育世博公司展開合作。此次合作將我們的RenLite®雙特異性抗體與育世博的選擇性抗體雙藥物技術相結合,我們期待共同探索高效雙特異性抗體雙藥物偶聯物(BsAD2C)的治療潛力。」

育世博共同創辦人兼執行長肖世嘉博士表示:「百奧賽圖擁有卓越的雙特異性抗體技術以及高度協作的團隊,是推進我們AD2C平台的理想合作夥伴。本次合作重新定義了ADC設計的可能性,並可望為急需新療法的病患帶來突破性治療選擇。」

這次合作將百奧賽圖的RenLite®平台與育世博的抗體雙藥物連接(AD2C)技術相結合,透過雙效載藥的創新方法,針對多重治療和疾病路徑進行精準攻克,期望能帶來更有效的癌症治療方法。雙特異性抗體(BsAb)結合抗體雙藥物連結技術,不僅增強了藥物的精準性與功能性,還能更加有效地因應腫瘤的異質性與藥物抗性。

關於百奧賽圖

百奧賽圖(股票代號:02315.HK)是一家創新技術驅動新藥研發的國際性生物科技公司,致力於成為全球新藥發源地。百奧賽圖以底層基因編輯技術為基礎,自主研發了RenMice®(RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR-mimic®)平台,用於全人治療性單克隆抗體、雙/多特異性抗體、雙抗ADC、奈米抗體和類TCR抗體的發現。百奧賽圖正在對1000多個潛在可成藥的標靶進行規模化藥物開發(「千鼠萬抗TM」計畫),並已建立起40多萬條全人抗體序列庫,用於全球合作。截至2024年6月30日,百奧賽圖已簽署了約150項藥物合作開發/授權/轉讓協議,並與包括多家MNC在內的企業達成了近50個標靶專案RenMice®平台授權開發合作,多個臨床階段抗體分子也達成了對外授權合作。公司子品牌 BioMice®提供幾千種包括標靶人源化小鼠在內的基因編輯動物和細胞模型,同時為全球客戶提供臨床前藥理藥效和基因編輯服務。百奧賽圖總部位於北京,在中國(江蘇海門、上海)、美國(波士頓、舊金山)及德國海德堡等地設有分支機搆。欲瞭解更多資訊,請造訪官網https://www.biocytogen.com.cn/

關於育世博

育世博(6976. TT)是一家致力於癌症及自體免疫疾病創新療法的生物科技公司,位於臺北以及美國加州阿拉米達。公司專注于開發首創的異體細胞療法,運用多種連結技術平台,提供特異性更佳、效果更持久且更安全的藥物解決方案。

育世博的連結技術平台源自諾貝爾化學獎得主Carolyn Bertozzi博士的實驗室,結合點擊化學的原理,能精確地將抗體與細胞連結,以及具備將多種藥物連結至抗體的相關技術,實現免疫細胞活化與腫瘤消滅。公司平台適用範圍廣泛,涵蓋血液癌症、固體腫瘤及多種自體免疫性疾病,展現了巨大的治療潛力。

憑藉創新的科學技術與以病患為中心的願景,育世博致力於為目前尚未被充分滿足的治療領域帶來下一代強效療法。

欲瞭解更多資訊,請造訪官網:https://www.acepodia.com/

免責聲明:本公告之原文版本乃官方授權版本。譯文僅供方便瞭解之用,煩請參照原文,原文版本乃唯一具法律效力之版本。

Contacts

百奧賽圖聯絡方式
抗體資產和技術平台:BD-Licensing@biocytogen.com
媒體:pr@bbctg.com.cn

Biocytogen

SEHK:02315


Contacts

百奧賽圖聯絡方式
抗體資產和技術平台:BD-Licensing@biocytogen.com
媒體:pr@bbctg.com.cn

More News From Biocytogen

百奧賽圖授權IDEAYA的雙抗ADC專案IDE034獲FDA IND核准,合作取得關鍵里程碑進展

中國北京--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- 百奧賽圖(北京)醫藥科技股份有限公司(以下簡稱「百奧賽圖」,HKEX:02315)欣然宣布,其合作夥伴IDEAYA Biosciences, Inc. (Nasdaq: IDYA),一家專注於腫瘤精準治療藥物研發的公司,已獲得美國食品藥物管理局(FDA)的臨床試驗用新藥(IND)核准,推進同類首創B7H3/PTK7雙特異性抗體複合體(ADC)專案的第一期臨床試驗。IDEAYA可望在2026年第一季開始病患入組,初步評估B7H3和PTK7共表達的實質腫瘤類型,包括肺癌、大腸直腸癌、頭頸癌及卵巢/婦科腫瘤。 IDE034是一款潛在同類首創的雙標靶B7H3/PTK7 TOP1 ADC,由百奧賽圖自主開發,並於2024年7月授權給IDEAYA公司。此次IND獲准代表雙方合作邁入重要里程碑,為推進IDE034後續的臨床開發奠定基礎,同時彰顯了百奧賽圖在雙抗ADC發現與開發領域的技術實力。 百奧賽圖董事長兼執行長沈月雷博士表示:「IDE034獲准IND,是IDEAYA將首創TOP1 ADC研發產品線擴大至雙特異性、精準靶向策略的重...

百奧賽圖宣布Tubulis簽署抗體授權合約以推進ADC療法開發

中國北京--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- (美國商業資訊)-- 以創新技術驅動新藥研發的國際性生物科技公司百奧賽圖(北京)醫藥科技股份有限公司(百奧賽圖,股票代號:02315.HK)今日宣布,致力於開發下一代抗體偶聯藥物(ADC)的生物科技公司Tubulis已簽署一項抗體授權合約,利用百奧賽圖自主開發的全人抗體推進其ADC產品的研發和商業化。此次授權合約源自雙方此前達成的研究合作與選擇權協議,旨在以百奧賽圖的全人抗體發現平台為基礎,共同探索並推進用於ADC產品開發和商業化的抗體分子。 該抗體源自百奧賽圖自主開發的RenMice®全人抗體開發平台,具備高親和力、低免疫原性和良好的開發潛力。Tubulis將結合其專有的連結劑和有效負載技術,將該抗體用於開發創新ADC療法,以滿足癌症治療領域未被滿足的臨床需求。 百奧賽圖董事長兼執行長沈月雷博士表示:「我們非常高興Tubulis決定行使選擇權,這體現了我們全人抗體開發平台的國際競爭力和藥物轉化潛力。我們期待該抗體在Tubulis強大的ADC平台推動下,加快進入臨床開發,為全球病患帶來新的治療希望。」 Tubulis科...

百奧賽圖與默克簽署協議,推進抗體偶聯脂質遞送解決方案

北京--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- 以創新科技驅動新藥研發的國際性生物科技公司百奧賽圖(北京)醫藥科技股份有限公司(百奧賽圖,股票代號:02315.HK)與全球首屈一指的科技公司默克(Merck)已簽署一項抗體選擇權的評估協議,推進開發應用於核酸藥物的抗體偶聯脂質遞送解決方案,例如抗體偶聯脂質奈米顆粒(LNP)。 根據協議條款,百奧賽圖將提供以其RenMice®平台為基礎自主開發的全人抗體,由默克評估將其用於抗體偶聯LNP製劑服務的可行性。默克獲授取得選中抗體資產權益的獨家選擇權,百奧賽圖有權獲得相應的費用給付及銷售分成和再授權分成。 百奧賽圖董事長兼執行長沈月雷博士表示:「我們很高興再次與默克攜手合作,探索抗體偶聯脂質遞送系統的潛力。這一合作不僅彰顯了我們全人抗體平台的多樣性,也展現了全人抗體在傳統療法之外的廣闊應用前景。我們希望透過百奧賽圖在抗體發現方面的專業能力,結合默克在LNP領域的深厚累積,加快下一代核酸遞送解決方案的開發。」 德國默克執行總監、藥物遞送創新負責人Kahina Lang博士表示:「此次合作將強化默克在以LNP為基礎的遞送解決方案領域...
Back to Newsroom