-

Organon voltooit de overname van Dermavant, met inbegrip van de innovatieve dermatologische therapie VTAMA® (tapinarof) crème, 1%

Met deze overname breidt Organon haar dermatologische capaciteiten uit met een niet-biologische, niet-steroïdale topische behandeling in de V.S.

JERSEY CITY, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Organon (NYSE: OGN), een internationaal gezondheidszorgbedrijf met een missie om de gezondheid van vrouwen hun hele leven lang te verbeteren, maakte vandaag bekend dat het bedrijf Dermavant Sciences Ltd. met succes heeft overgenomen van Roivant (NASDAQ: ROIV). Dermavant is een bedrijf dat zich toelegt op het ontwikkelen en op de markt brengen van innovatieve therapeutische oplossingen op gebied van immuno-dermatologie. Voor een overzicht van de transactievoorwaarden wordt u verwezen naar onze eerdere aankondiging.

VTAMA® (tapinarof) crème, 1%, is een recente niet-biologische, niet-steroïdale topische therapie goedgekeurd door de Amerikaanse FDA (U.S. Food & Drug Administration) voor de behandeling van milde, matig-ernstige en ernstige plaque psoriasis bij volwassenen zonder veiligheidslabels met waarschuwingen of voorzorgsmaatregelen en zonder beperkingen wat betreft de locatie en de duur van het gebruik of de zone van het lichaamsoppervlak.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Mediacontact:

Felicia Bisaro
(646) 703-1807

Kim Hamilton
(908) 391-0131

Investeerderscontact:

Jennifer Halchak
(201) 275-2711

Organon LLC

NYSE:OGN
Details
Headquarters: Jersey City, New Jersey, USA
CEO: Kevin Ali
Employees: 10,000
Organization: PUB


Contacts

Mediacontact:

Felicia Bisaro
(646) 703-1807

Kim Hamilton
(908) 391-0131

Investeerderscontact:

Jennifer Halchak
(201) 275-2711

More News From Organon LLC

Samenvatting: EMA (European Medicines Agency) valideert de goedkeuringsaanvraag van Henlius en Organon voor HLX11, een biosimilair kandidaatgeneesmiddel gelijkwaardig aan Perjeta® (pertuzumab)

SHANGHAI, China & JERSEY CITY, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) en Organon (NYSE: OGN) maakten vandaag bekend dat EMA (European Medicines Agency) de MAA (marketing authorization application) heeft gevalideerd voor HLX11, een biosimilair geneesmiddel in onderzoeksfase dat gelijkwaardig is aan Perjeta® (pertuzumab). Pertuzumab is in verschillende landen en regio's in combinatie met trastuzumab en chemotherapie goedgekeurd voor de neoadjuvante behandeling van patiënt...

Samenvatting: US FDA accepteert aanvraag handelsvergunning voor biologisch geneesmiddel (BLA) voor HLX14, de biosimilar kandidaat van PROLIA/XGEVA (denosumab)

SHANGHAI, China & JERSEY CITY, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) en Organon (NYSE: OGN) hebben aangekondigd dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) de aanvraag voor de handelsvergunning van biologische geneesmiddelen (BLA) voor HLX14, een biosimilar voor onderzoek van PROLIA/XGEVA (denosumab), heeft geaccepteerd. Denosumab is in verschillende landen en regio's onder verschillende handelsnamen goedgekeurd voor een reeks verschillende indicaties, zoals...

Samenvatting: Primair eindpunt voldaan in vergelijkende studie van fase 3 voor het Perjeta® (pertuzumab) biosimilair kandidaatgeneesmiddel HLX11

SHANGHAI, China & JERSEY CITY, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) en Organon (NYSE: OGN) maakten bekend dat de vergelijkende klinische studie van fase 3 voor het onderzoeksgeneesmiddel Perjeta® (pertuzumab) biosimilair HLX11 aan het primaire eindpunt voldoet. In 2022 sloot Henlius een licentie- en leveringsakkoord met Organon voor de exclusieve commercialiseringsrechten op twee biosimilaire kandidaatgeneesmiddelen, waaronder HLX11. Het akkoord verleent Organon werel...
Back to Newsroom