-

Organon voltooit de overname van Dermavant, met inbegrip van de innovatieve dermatologische therapie VTAMA® (tapinarof) crème, 1%

Met deze overname breidt Organon haar dermatologische capaciteiten uit met een niet-biologische, niet-steroïdale topische behandeling in de V.S.

JERSEY CITY, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Organon (NYSE: OGN), een internationaal gezondheidszorgbedrijf met een missie om de gezondheid van vrouwen hun hele leven lang te verbeteren, maakte vandaag bekend dat het bedrijf Dermavant Sciences Ltd. met succes heeft overgenomen van Roivant (NASDAQ: ROIV). Dermavant is een bedrijf dat zich toelegt op het ontwikkelen en op de markt brengen van innovatieve therapeutische oplossingen op gebied van immuno-dermatologie. Voor een overzicht van de transactievoorwaarden wordt u verwezen naar onze eerdere aankondiging.

VTAMA® (tapinarof) crème, 1%, is een recente niet-biologische, niet-steroïdale topische therapie goedgekeurd door de Amerikaanse FDA (U.S. Food & Drug Administration) voor de behandeling van milde, matig-ernstige en ernstige plaque psoriasis bij volwassenen zonder veiligheidslabels met waarschuwingen of voorzorgsmaatregelen en zonder beperkingen wat betreft de locatie en de duur van het gebruik of de zone van het lichaamsoppervlak.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Mediacontact:

Felicia Bisaro
(646) 703-1807

Kim Hamilton
(908) 391-0131

Investeerderscontact:

Jennifer Halchak
(201) 275-2711

Organon & Co.

NYSE:OGN
Details
Headquarters: Jersey City, New Jersey, USA
CEO: Joseph Morrissey
Employees: 10,000
Organization: PUB


Contacts

Mediacontact:

Felicia Bisaro
(646) 703-1807

Kim Hamilton
(908) 391-0131

Investeerderscontact:

Jennifer Halchak
(201) 275-2711

More News From Organon & Co.

Europese Commissie (EC) keurt POHERDY® (pertuzumab) van Henlius en Organon goed, de eerst goedgekeurde biosimilar voor PERJETA (pertuzumab) in Europa

SHANGHAI, China & JERSEY CITY, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) en Organon (NYSE: OGN) maakten vandaag bekend dat de Europese Commissie (EC) marketinggoedkeuring heeft verleend voor POHERDY® (pertuzumab) 420 mg/14 mL injectie voor intraveneus gebruik, de eerste en enige goedgekeurde biosimilar voor PERJETA (pertuzumab) in Europa, voor alle indicaties van het referentieproduct.1 “Als eerste en momenteel enige biosimilar voor pertuzumab in Europa, markeert de goedke...

Samenvatting: Sun Pharma tekent definitieve overeenkomst voor de overname van Organon

MUMBAI, India & JERSEY CITY, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Sun Pharmaceutical Industries Limited (Reuters: SUN.BO, Bloomberg: SUNP IN, NSE: SUNPHARMA, BSE: 524715) (samen met zijn dochterondernemingen en/of geassocieerde ondernemingen, “Sun Pharma”) en Organon & Co. (NYSE: OGN) (“Organon”) hebben vandaag bekendgemaakt dat zij een definitieve overeenkomst hebben gesloten, waarbij Sun Pharma alle uitstaande aandelen van Organon zal verwerven voor US$ 14,00 dollar per aandeel. De transactie vindt vol...

Samenvatting: Organon sluit overeenkomst voor licentie op MIUDELLA ® , het hormoovrije spiraaltje van Sebela Pharmaceuticals

JERSEY CITY, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Organon (NYSE: OGN), een wereldwijd opererend bedrijf in de gezondheidszorg met als missie het leveren van impactvolle geneesmiddelen en oplossingen voor een gezonder leven, heeft vandaag bekendgemaakt dat het een overeenkomst heeft gesloten voor de exclusieve licentie van de wereldwijde rechten op MIUDELLA, het hormoonvrije koper-spiraaltje (IUD) van Sebela Pharmaceuticals. De uitvoering van deze transactie is afhankelijk van de beoordeling onder de Hart-Sco...
Back to Newsroom