-

Organon voltooit de overname van Dermavant, met inbegrip van de innovatieve dermatologische therapie VTAMA® (tapinarof) crème, 1%

Met deze overname breidt Organon haar dermatologische capaciteiten uit met een niet-biologische, niet-steroïdale topische behandeling in de V.S.

JERSEY CITY, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Organon (NYSE: OGN), een internationaal gezondheidszorgbedrijf met een missie om de gezondheid van vrouwen hun hele leven lang te verbeteren, maakte vandaag bekend dat het bedrijf Dermavant Sciences Ltd. met succes heeft overgenomen van Roivant (NASDAQ: ROIV). Dermavant is een bedrijf dat zich toelegt op het ontwikkelen en op de markt brengen van innovatieve therapeutische oplossingen op gebied van immuno-dermatologie. Voor een overzicht van de transactievoorwaarden wordt u verwezen naar onze eerdere aankondiging.

VTAMA® (tapinarof) crème, 1%, is een recente niet-biologische, niet-steroïdale topische therapie goedgekeurd door de Amerikaanse FDA (U.S. Food & Drug Administration) voor de behandeling van milde, matig-ernstige en ernstige plaque psoriasis bij volwassenen zonder veiligheidslabels met waarschuwingen of voorzorgsmaatregelen en zonder beperkingen wat betreft de locatie en de duur van het gebruik of de zone van het lichaamsoppervlak.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Mediacontact:

Felicia Bisaro
(646) 703-1807

Kim Hamilton
(908) 391-0131

Investeerderscontact:

Jennifer Halchak
(201) 275-2711

Organon & Co.

NYSE:OGN
Details
Headquarters: Jersey City, New Jersey, USA
CEO: Kevin Ali
Employees: 10,000
Organization: PUB


Contacts

Mediacontact:

Felicia Bisaro
(646) 703-1807

Kim Hamilton
(908) 391-0131

Investeerderscontact:

Jennifer Halchak
(201) 275-2711

More News From Organon & Co.

Samenvatting: Henlius en Organon kondigen goedkeuring door de Amerikaanse FDA aan van POHERDY® (pertuzumab-dpzb), de eerste PERJETA (pertuzumab) biosimilar in de VS

SHANGHAI & JERSEY CITY, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696, HK) en Organon (NYSE: OGN) hebben vandaag aangekondigd dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) de Biologics License Application (BLA) heeft goedgekeurd voor POHERDY® (pertuzumab-dpzb) 420 mg/14 ml injectie voor intraveneus gebruik, een verwisselbare biosimilar van PERJETA (pertuzumab), voor alle indicaties van het referentieproduct.1 POHERDY is de eerste en enige goedgekeurde pertuzumab biosimilar...

Organon kondigt overeenkomst aan om zijn JADA®-systeem voor maximaal $ 465 miljoen te verkopen aan Laborie

JERSEY CITY, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Organon (NYSE: OGN), ('Organon' of 'het bedrijf'), een wereldwijd gezondheidszorgbedrijf met als missie het leveren van impactvolle medicijnen en oplossingen voor een gezonder dagelijks leven, heeft vandaag aangekondigd dat het een overeenkomst is aangegaan met Laborie Medical Technologies Corp. ('Laborie'), een toonaangevend diagnostisch en therapeutisch medisch technologiebedrijf, voor de overname van het JADA-systeem. Deze bekendmaking is officieel geldend...

Europese Commissie (EC) keurt BILDYOS® (denosumab) en BILPREVDA® (denosumab) van Henlius en Organon goed, biosimilars van respectievelijk PROLIA (denosumab) en XGEVA (denosumab)

SHANGHAI & JERSEY CITY, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696, HK) en Organon (NYSE: OGN) hebben vandaag aangekondigd dat de Europese Commissie (EC) een handelsvergunning heeft verleend voor BILDYOS® (denosumab)-injectie 60 mg/ml en BILPREVDA® (denosumab)-injectie 120 mg/1,7 ml, biosimilars van respectievelijk PROLIA (denosumab) en XGEVA (denosumab), voor alle indicaties van de referentieproducten.1,2 "De goedkeuringen door de EC van BILDYOS en BILPREVDA markeren een cruci...
Back to Newsroom