-

Organon completa l'acquisizione di Dermavant, compresa l'innovativa terapia dermatologica con crema VTAMA® (tapinarof), 1%

L'acquisizione amplia le capacità in ambito dermatologico di Organon con un trattamento topico non biologico e non steroideo negli Stati Uniti

JERSEY CITY, NEW JERSEY--(BUSINESS WIRE)--Organon (NYSE: OGN), azienda sanitaria globale con la missione di migliorare la salute delle donne nell'intero corso della loro vita, ha annunciato oggi il completamento dell'acquisizione di Dermavant Sciences Ltd. da Roivant (NASDAQ: ROIV). Dermavant è un'azienda che si dedica allo sviluppo e alla commercializzazione di soluzioni terapeutiche innovative nel campo dell'immuno-dermatologia. Per un riepilogo dei termini della transazione si rimanda al nostro precedente annuncio.

La crema VTAMA® (tapinarof), 1%, è una nuova terapia topica non biologica, non steroidea, approvata dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense per il trattamento della psoriasi a placche lieve, moderata e grave negli adulti, senza avvertenze o precauzioni in etichetta e senza restrizioni in merito alla sede e alla durata d'uso o all'estensione della superficie corporea.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Contacts

Contatti per i media:

Felicia Bisaro
(646) 703-1807

Kim Hamilton
(908) 391-0131

Contatti per gli investitori:

Jennifer Halchak
(201) 275-2711

Organon & Co.

NYSE:OGN
Details
Headquarters: Jersey City, New Jersey, USA
CEO: Joseph Morrissey
Employees: 10,000
Organization: PUB


Contacts

Contatti per i media:

Felicia Bisaro
(646) 703-1807

Kim Hamilton
(908) 391-0131

Contatti per gli investitori:

Jennifer Halchak
(201) 275-2711

More News From Organon & Co.

Riassunto: Organon completa la cessione del sistema JADA® a Laborie

JERSEY CITY, New Jersey--(BUSINESS WIRE)--Organon (NYSE: OGN), azienda di livello globale nel settore sanitario che offre farmaci e soluzioni d’impatto volte a migliorare la salute quotidiana, oggi ha annunciato la conclusione positiva della cessione del suo sistema JADA® a Laborie Medical Technologies Corp. Si prega di consultare il nostro precedente annuncio per una sintesi dei termini dell’operazione. Indicazioni per l’uso Il sistema JADA® è destinato al controllo e al trattamento dell’emorr...

Organon sottoscrive un accordo di commercializzazione relativo a Nilemdo® di Daiichi Sankyo in Francia, Danimarca, Islanda, Svezia, Finlandia e Norvegia

JERSEY CITY, New Jersey--(BUSINESS WIRE)--Organon oggi ha annunciato la sigla di un accordo con Daiichi Sankyo Europe relativo alla commercializzazione di Nilemdo® (acido bempedoico) in Francia, Danimarca, Islanda, Svezia, Finlandia e Norvegia. Nilemdo® è un nuovo farmaco first in class indicato nei pazienti ipercolesterolemici e a rischio cardiovascolare, e rappresenta una terapia alternativa per i pazienti che non possono essere trattati efficacemente con le statine.ii "Questa collaborazione...

Riassunto: Henlius e Organon annunciano l'approvazione, da parte della US FDA, di POHERDY® (pertuzumab-dpzb), il primo biosimilare di PERJETA (pertuzumab) negli Stati Uniti

SHANGHAI e JERSEY CITY, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) e Organon (NYSE: OGN) oggi hanno reso noto che la US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato la domanda di licenza per prodotti biologici (BLA) relativa a POHERDY® (pertuzumab-dpzb) sotto forma di iniezione endovenosa da 420 mg/14 mL, un biosimilare interscambiabile di PERJETA (pertuzumab), per tutte le indicazioni del prodotto di riferimento.1 POHERDY è il primo e solo biosimilare di pertuzumab appr...
Back to Newsroom