-

Organon & Lilly breiden hun akkoord voor de commercialisering van migrainegeneesmiddelen naar 11 nieuwe markten uit

Het akkoord kadert binnen de internationale productenportfolio van Organon voor omstandigheden die voor vrouwen buitensporige gevolgen hebben. Vrouwen maken drie keer meer kans om door migraine te worden getroffen in vergelijking met mannen. i

JERSEY CITY, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Organon (NYSE: OGN), een internationaal gezondheidszorgbedrijf dat zich toespitst op de gezondheid van vrouwen, maakte bekend dat het haar akkoord met Eli Lilly & Company (Lilly) heeft uitgebreid om de enige verdeler en promotor te worden voor het migrainegeneesmiddel Emgality® (galcanezumab) op de volgende nieuwe markten: Canada, Colombia, Israël, Zuid-Korea, Koeweit, Mexico, Qatar, Saoedi-Arabië, Taiwan, Turkije en de Verenigde Arabische Emiraten. De verruiming van dit partnerschap is gestoeld op de rol die Organon vervult als enige verdeler en promotor van Emgality in Europa sinds februari 2024.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Media:

Karissa Peer
(614) 314-8094

Selena Dhanak
(+44 79 199 14475)

Investeerders:

Jennifer Halchak
(201) 275-2711

Industry:

Organon LLC

NYSE:OGN
Details
Headquarters: Jersey City, New Jersey, USA
CEO: Kevin Ali
Employees: 10,000
Organization: PUB
Release Versions
EnglishSpanishPortugueseGermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)Chinese TraditionalChinese SimplifiedJapanese

Contacts

Media:

Karissa Peer
(614) 314-8094

Selena Dhanak
(+44 79 199 14475)

Investeerders:

Jennifer Halchak
(201) 275-2711

More News From Organon LLC

Samenvatting: EMA (European Medicines Agency) valideert de goedkeuringsaanvraag van Henlius en Organon voor HLX11, een biosimilair kandidaatgeneesmiddel gelijkwaardig aan Perjeta® (pertuzumab)

SHANGHAI, China & JERSEY CITY, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) en Organon (NYSE: OGN) maakten vandaag bekend dat EMA (European Medicines Agency) de MAA (marketing authorization application) heeft gevalideerd voor HLX11, een biosimilair geneesmiddel in onderzoeksfase dat gelijkwaardig is aan Perjeta® (pertuzumab). Pertuzumab is in verschillende landen en regio's in combinatie met trastuzumab en chemotherapie goedgekeurd voor de neoadjuvante behandeling van patiënt...

Samenvatting: US FDA accepteert aanvraag handelsvergunning voor biologisch geneesmiddel (BLA) voor HLX14, de biosimilar kandidaat van PROLIA/XGEVA (denosumab)

SHANGHAI, China & JERSEY CITY, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) en Organon (NYSE: OGN) hebben aangekondigd dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) de aanvraag voor de handelsvergunning van biologische geneesmiddelen (BLA) voor HLX14, een biosimilar voor onderzoek van PROLIA/XGEVA (denosumab), heeft geaccepteerd. Denosumab is in verschillende landen en regio's onder verschillende handelsnamen goedgekeurd voor een reeks verschillende indicaties, zoals...

Samenvatting: Organon voltooit de overname van Dermavant, met inbegrip van de innovatieve dermatologische therapie VTAMA® (tapinarof) crème, 1%

JERSEY CITY, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Organon (NYSE: OGN), een internationaal gezondheidszorgbedrijf met een missie om de gezondheid van vrouwen hun hele leven lang te verbeteren, maakte vandaag bekend dat het bedrijf Dermavant Sciences Ltd. met succes heeft overgenomen van Roivant (NASDAQ: ROIV). Dermavant is een bedrijf dat zich toelegt op het ontwikkelen en op de markt brengen van innovatieve therapeutische oplossingen op gebied van immuno-dermatologie. Voor een overzicht van de transactievoor...
Back to Newsroom