-

Novotech現已發佈關於全球食管癌臨床試驗的深度報告

加利福尼亞州舊金山--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- Novotech是一家專門與生物技術公司合作、加速先進新型療法各個階段的開發、可提供全方位服務的國際性臨床合同研究組織 (CRO)。現在Novotech發佈一份新的行業報告,主題《食道癌——全球臨床試驗概況》

報告針對食道癌 (OC) 進行詳細分析,包括正在廣泛研究及正在開發的創新療法。OC是全球因癌症而死亡的第七大癌症,也是全球第11大確診癌症,其中亞州病例占比將近70%。報告還詳細分析OC的研發範圍,重點介紹改善患者的進階療法,並對公共和個人資源的資金狀況進行全面分析。目前,研發主要是由中國和美國的企業引領,兩國相加的投資額約為50億美元。

Novotech研究團隊每月提供這類專家報告。重點介紹特定疾病的目前狀況的關鍵指標,並描繪可能影響治療未來趨勢的輪廓。此報告免費提供。

報告主要內容包括:

全球臨床實驗活動︰

  • 2019年以來,全球啟動1530多項OC臨床實驗,其中亞太地區(49%)、北美地區(28%)及歐洲(18%)為主要實驗地區。
  • 中國、韓國、日本和美國等國家在實驗活動中位居前列。

上升中的病發率:

  • OC是第11大確診癌症。2022年,大約有511000例新增病例和445400例死亡病例。
  • 到2050年,預計新增病例每年將增加到923000例,增加80.5%。

創新療法:

  • OC的治療前景正逐步轉向個性化治療。美國國家綜合癌症網 (NCCN) 及歐洲腫瘤學會 (ESMO) 分別於2024年和2022年發佈的食道癌治療指南,均推薦根據疾病的不同階段和分子標記做出系統性療法。
  • 研發範圍非常廣泛,目前已有超過90種藥物正在研發,包括針對不同作動機制的III期實驗。

資金和投資:

  • OC研究已獲得大量投資,其中中國以29億美元位居榜首,美國以21億美元緊追其後。
  • 其他重要投資方包括瑞士、新加坡、加拿大和日本。

市場領導者:

  • 報告中指出OC療法市場的主要參與者,包括Advanz Pharma Corp.Ltd.、BeiGene Ltd.、InnoKeys Pte.Ltd.以及Simcere Pharmaceutical Group Ltd.。

深入見解:

  • 報告還包括SWOT分析,展示目前治療方法在控制症狀和改善生活品質方面的效果,同時明確新興技術有望進一步改進的領域。

按一下這裡下載報告

關於Novotech

Novotech成立於1997年,是一家專門與生物技術公司合作、加速先進新型療法各個階段的開發、可提供全方位服務的國際性臨床合同研究組織 (CRO)。

Novotech因其行業領先的地位而備受讚譽,曾獲得多項殊榮,包括2023年CRO領導力獎 (CRO Leadership Award 2023)、2023年亞太地區細胞與基因治療臨床試驗卓越獎 (Asia Pacific Cell & Gene Therapy Clinical Trials Excellence 2023) 和自2026年以來蟬聯亞太地區簽約研究組織年度公司獎 (Asia-Pacific Contract Research Organization Company of the Year Award)。

Novotech提供全方位綜合服務,包括實驗室、I期臨床中心、藥物開發諮詢服務、法規遵循服務,並擁有超過5000項臨床專案經驗,抱括I期至IV期臨床試驗和生物等效性研究。Novotech目前在全由34個辦公地點擁有3000多名員工。

若要了解更多資訊或與專家團隊交流,請造訪https://novotech-cro.com/ct

Contacts

媒體聯絡資訊
Toyna Chin
mediacontact@novotech-cro.com
美國:+1 415 364 8135

Novotech



Contacts

媒體聯絡資訊
Toyna Chin
mediacontact@novotech-cro.com
美國:+1 415 364 8135

More News From Novotech

Novotech發佈白皮書,助力委託方強化早期階段腫瘤醫學策略與執行

澳洲雪梨--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- 作為一家可提供全方位服務的國際知名臨床受託研究機構 (CRO) 和科學諮詢公司,Novotech於今日發佈了一份全新白皮書《早期階段腫瘤醫學:臨床研究格局與CRO推動因素 (2025)》,深入剖析了塑造早期階段腫瘤醫學發展的關鍵驅動因素。 約60%的腫瘤學藥物的臨床應用能從第I期推進至第II期,但最終僅3-6%能獲得機構監管核准。白皮書概述了影響取得早期階段成功的關鍵因素,包括試驗設計、受試者篩選及區域性發展路徑。 白皮書指出,澳洲持續在全球首次人體試驗 (FIH) 及早期階段臨床研究領域保持重要地位。其以倫理為導向的審查框架支援在大約4至8週內啟動臨床試驗,加之成熟的FIH中心、腫瘤醫學研究網絡及成本效益優勢,使澳洲成為臨床計畫後續拓展至美國、歐洲及更廣闊的亞洲市場的實際啟動基地。 該分析為生物技術和製藥委託方提供了有關現代試驗方法、基於精準治療的策略以及全球協調執行方式如何塑造早期階段腫瘤醫學研究格局的詳細分析。白皮書還強調,Novotech憑藉科學的專業知識、監管合規性以及全球5500多家臨床試驗中心,為這些計畫...

Novotech揭示全球放射性藥物臨床試驗成長格局

澳洲雪梨--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- Novotech作為一家國際知名的臨床研究機構 (CRO) 和科學諮詢合作夥伴,於今日發佈了一份全新白皮書,詳細剖析了放射性治療藥物研究的快速發展,以及支持此類複雜研究規模化展開所需的營運架構。 根據這份分析,全球放射性治療藥物的臨床試驗數量,從2018年的寥寥數項成長至2025年8月的80多項活躍研究,增幅達十倍,彰顯了精準腫瘤學這一前沿領域的迅速發展。 放射性治療藥物借助β和α射線發射體,將放射線直接傳遞至腫瘤部位,較大程度減少對非標靶組織的輻射暴露。白皮書指出,β射線發射體(如鎦-177)在臨床治療中發揮著重要作用,業界對標靶α療法 (ATA) 的關注日益增加,同時短半衰期同位素的應用對供應鏈帶來嚴峻挑戰,需要從生產到臨床給藥保持無縫協同。白皮書還概述了近期的監管動態,以及在重要學術會議上公佈的相關資料,這些進展正在擴大受試者的治療可及性,並推動相關療法加速進入臨床應用。 儘管北美地區仍是此類研究較為活躍的區域,但澳洲憑藉其前瞻性的監管政策、專業化的試驗機構以及加速的研究啟動流程,逐漸成為啟動相關研究的優選目的地...

Novotech助力Anlotinib併用療法獲准用於晚期軟組織肉瘤治療,見證腫瘤治療新突破

澳洲雪梨--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- Novotech作為一家可提供全方位服務的國際性受託研究機構 (CRO),很榮幸能助力正大天晴藥業集團,推動Anlotinib鹽酸鹽膠囊獲准新增適應症,作為不可切除的局部晚期或轉移性軟組織肉瘤 (STS) 的第一線治療,與化療合併使用。這是Anlotinib在中國獲准的第九項適應症,也是正式核准Anlotinib合併化療用於晚期或轉移性STS第一線治療。 此前,Anlotinib已被中國臨床腫瘤學會 (CSCO) 指引推薦為軟組織肉瘤的第二線單方療法。此次新增適應症,對於此前未接受過全身治療的患者而言意義重大,為他們提供了新的第一線治療選擇。 在此過程中,Novotech提供了一套全面且符合監管要求的生物統計服務,涵蓋試驗計畫書審核與設計、統計分析計畫、CDISC資料集產生以及資料庫鎖定後的表格、圖表和清單 (TFL) 輸出等。這些舉措提高了資料的透明度,增強了結果的解讀性,為新藥申請 (NDA) 的成功申報發揮了重要作用。 Novotech擁有經驗豐富的資深生物統計學家和程式設計人員,提供從試驗計畫書設計、統計諮詢到...
Back to Newsroom