-

Biocytogen gaat een evaluatie- en potentiële licentieovereenkomst aan met BioCopy voor TCR-nabootsende antilichamen

BEIJING--(BUSINESS WIRE)--Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. ('Biocytogen', HKEX: 02315), een wereldwijd biotechnologiebedrijf dat zich richt op de ontdekking van nieuwe op antilichamen gebaseerde therapieën, heeft vandaag een evaluatie- en mogelijke licentieovereenkomst voor TCR-nabootsende antilichamen met BioCopy AG aangekondigd ('BioCopy'), een op onderzoek gebaseerd biotechnologiebedrijf met hoofdkantoor in Bazel, Zwitserland.

De overeenkomst verleent BioCopy toegang tot volledig menselijke TCR-nabootsende antilichamen die zich richten op een intracellulair antigeen dat wordt gegenereerd door de bedrijfseigen RenTCR-nabootsende™-muizen van Biocytogen. BioCopy zal een evaluatie uitvoeren en de mogelijkheid behouden om deze antilichamen in licentie te geven voor de ontwikkeling van nieuwe kankertherapieën.

“We zijn verheugd om BioCopy te voorzien van onze TCR-nabootsende antilichamen,” aldus Dr. Yuelei Shen, President en CEO van Biocytogen.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Biocytogen
Antilichaamactiva en -platforms: BD-Licensing@biocytogen.com
Media: pr@bbctg.com.cn

Industry:

Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd.

SEHK:02315
Release Versions
EnglishSpanish (Summary)GermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)

Contacts

Biocytogen
Antilichaamactiva en -platforms: BD-Licensing@biocytogen.com
Media: pr@bbctg.com.cn

More News From Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd.

Samenvatting: IDE034, een bispecifiek antilichaam-geneesmiddelconjugaat (ADC) waarvoor Biocytogen een licentie heeft verleend aan IDEAYA, krijgt goedkeuring van de FDA als nieuw onderzoeksgeneesmiddel (IND)

BEIJING--(BUSINESS WIRE)--Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. (Biocytogen, HKEX: 02315) heeft aangekondigd dat zijn partner IDEAYA Biosciences, Inc. (Nasdaq: IDYA), een bedrijf dat zich bezighoudt met precisie-oncologie, toestemming heeft ontvangen van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) voor haar aanvraag voor een nieuw onderzoeksgeneesmiddel (IND) voor de start van een fase 1-klinische studie met IDE034, een potentieel eerste in zijn klasse B7H3/PTK7 bispecifiek antil...

Samenvatting: Biocytogen kondigt aan dat ADC-innovator Tubulis een wereldwijde exclusieve licentieovereenkomst heeft ondertekend voor een enkel antilichaam

BEIJING--(BUSINESS WIRE)--Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. (Biocytogen, HKEX: 02315), een wereldwijd biotechnologiebedrijf dat met innovatieve technologieën het onderzoek en de ontwikkeling van nieuwe antilichaamgebaseerde geneesmiddelen stimuleert, heeft vandaag bekendgemaakt dat ADC-ontwikkelaar Tubulis een exclusieve licentie heeft genomen voor de wereldwijde ontwikkeling en commercialisering van een volledig humaan antilichaam ontwikkeld door Biocytogen. Dit antilichaam zal wo...

Samenvatting: Biocytogen sluit overeenkomst met Merck, KGaA, Darmstadt, Duitsland, voor de ontwikkeling van antilichaam-geconjugeerde toedieningsoplossingen op basis van lipiden

BEIJING--(BUSINESS WIRE)--Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. (Biocytogen, HKEX: 02315), een wereldwijd biotechnologiebedrijf dat het onderzoek en de ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen op basis van antilichamen stimuleert met innovatieve technologieën, en Merck KGaA, Darmstadt, Duitsland, een toonaangevend wetenschaps- en technologiebedrijf, hebben een evaluatie- en optieovereenkomst gesloten om de ontwikkeling van antilichaam-geconjugeerde, op lipiden gebaseerde toedieningsoplos...
Back to Newsroom