-

BeiGene: La Comisión Europea aprueba tislelizumab para tratar el cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP)

Un programa de desarrollo integral con tres ensayos clínicos de fase 3 ha demostrado el beneficio de tislelizumab para pacientes con CPCNP recidivante y sin tratamiento previo

Se trata de la segunda aprobación de tislelizumab en la región

BASEL, Suiza, BEIJING y CAMBRIDGE, Massachusetts.--(BUSINESS WIRE)--BeiGene, Ltd. (NASDAQ: BGNE; HKEX: 06160; SSE: 688235), una empresa mundial de oncología, anunció hoy que la Comisión Europea (CE) ha aprobado tislelizumab para tratar el cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) en tres indicaciones, incluido el uso de primera y segunda línea.

"Tislelizumab es fundamental para la cartera de tumores sólidos de BeiGene y ha demostrado su potencial en diversos tumores, en particular, el CPCNP, en el que sigue existiendo una importante necesidad insatisfecha en todas las etapas de la enfermedad", señaló él doctor Mark Lanasa, (M.D., Ph.D.) director médico de Tumores sólidos de BeiGene.

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

Contacts

Inversores:
Liza Heapes
+1 857-302-5663
ir@beigene.com

Prensa:
Kyle Blankenship
+1 667-351-5176
media@beigene.com

Industry:

BeiGene, Ltd.

NASDAQ:ONC
Details
Headquarters: San Carlos, CA & Basel, Switzerland, California
CEO: John V. Oyler
Employees: 11,000+
Organization: PUB
Revenues: $3.8B USD (2024)
Release Versions
EnglishSpanish (Summary)GermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)

Contacts

Inversores:
Liza Heapes
+1 857-302-5663
ir@beigene.com

Prensa:
Kyle Blankenship
+1 667-351-5176
media@beigene.com

More News From BeiGene, Ltd.

BeOne Medicines recibió la designación de aprobación acelerada por parte de la FDA de los Estados Unidos para BGB-B2033 como tratamiento para el carcinoma hepatocelular

SAN CARLOS, California--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), una empresa de oncología global, anunció hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los Estados Unidos le otorgó una designación de aprobación acelerada para BGB-B2033, su anticuerpo biespecífico GPC3x4-1BB para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma hepatocelular (HCC) con avance de la enfermedad durante o después de un tratamiento sistémico previo. “La FDA otor...

BRUKINSA logra una tasa histórica del 74 % de supervivencia libre de progresión a seis años en pacientes con leucemia linfocítica crónica sin tratamiento previo

SAN CARLOS, California--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), una empresa internacional de tratamientos oncológicos, reafirma su posición como líder en innovación en el campo de la leucemia linfocítica crónica (LLC) al demostrar la solidez, la calidad y el dinamismo de su cartera de productos hematológicos en la 67.a reunión y exposición anual de la ASH (ASH Annual Meeting and Exposition) en Orlando, Florida. La totalidad de los datos de BeOne presentado...

ASH 2025 confirma el potencial transformador de Sonrotoclax en el tratamiento de las neoplasias de células B

SAN CARLOS, California--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), empresa global de oncología, anunció hoy nuevos datos sobre Sonrotoclax, un inhibidor de BCL2 de próxima generación en investigación, que muestran beneficios clínicos significativos tanto en monoterapia como en combinaciones para diversas neoplasias de células B. Estos resultados se presentaron en la 67ª Reunión y Exposición Anual de la Sociedad Estadounidense de Hematología (ASH, American Soc...
Back to Newsroom