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BeiGene riceve l'approvazione della Commissione europea per Tislelizumab come trattamento per il carcinoma polmonare non a piccole cellule

Un programma di sviluppo completo, comprendente tre studi clinici di fase 3, ha dimostrato i benefici di tislelizumab per i pazienti con cancro del polmone non a piccole cellule (NSCLC) naive al trattamento e con recidiva

Si tratta della seconda approvazione di tislelizumab nella regione

BASEL, Svizzera & PECHINO & CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--BeiGene, Ltd. (NASDAQ: BGNE; HKEX: 06160; SSE: 688235), un'azienda oncologica globale, ha annunciato oggi che la Commissione europea (CE) ha approvato tislelizumab come trattamento per il carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) in tre indicazioni, tra cui il trattamento di prima e seconda linea.

“Tislelizumab è fondamentale per il portafoglio di tumori solidi di BeiGene e ha dimostrato il suo potenziale in diverse tipologie di tumore, tra cui il NSCLC, che resta una della principali sfide in tutti gli stadi della malattia", ha dichiarato Mark Lanasa, M.D., Ph.D., direttore sanitario, tumori solidi di BeiGene.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

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Industry:

BeiGene, Ltd.

NASDAQ:ONC
Details
Headquarters: San Carlos, CA & Basel, Switzerland, California
CEO: John V. Oyler
Employees: 11,000+
Organization: PUB
Revenues: $3.8B USD (2024)
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