-

Incyte kondigt overname aan van Escient Pharmaceuticals en pijplijn van eersteklas orale MRGPR-antagonisten van het bedrijf

  • EP262, een eersteklas orale Mas-gerelateerde G-eiwit-gekoppelde receptor X2 (MRGPRX2)-antagonist met het potentieel om een breed scala aan ontstekingsziekten te behandelen, heeft proof-of-mechanism aangetoond bij chronische induceerbare urticaria en bevindt zich in een Fase 2-studie voor chronische spontane urticaria
  • EP547 is een eersteklas orale MRGPRX4-antagonist met het potentieel om cholestatische jeuk en andere aandoeningen met ernstige jeuk te behandelen
  • De overname ondersteunt de portfoliostrategie van Incyte en vormt een aanvulling op de groeiende R&D-activiteiten op het gebied van ontstekingen en auto-immuniteit (IAI)
  • Conference call van Incyte voor analisten en investeerders gepland voor 23 april 2024 om 08:00 uur ET

WILMINGTON, Del. & SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) en Escient Pharmaceuticals, een bedrijf dat geneesmiddelen in de klinische fase ontdekt en ontwikkelt en nieuwe kleine molecuultherapieën voor systemische immuun- en neuro-immuunziekten bevordert, zijn een definitieve overeenkomst aangegaan waarbij Incyte heeft ingestemd met de overname van Escient, inclusief EP262, een eersteklas, krachtige, zeer selectieve, eenmaal daagse kleinmoleculaire antagonist van Mas-gerelateerde G-eiwit-gekoppelde receptor X2 (MRGPRX2), en EP547, een eersteklas orale MRGPRX4-antagonist.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Contactpersonen bij Incyte:
Media
media@incyte.com

Beleggers
ir@incyte.com

Contactpersoon bij Escient:
ir@escientpharma.com

Incyte and Escient Pharmaceuticals LogoIncyte and Escient Pharmaceuticals Logo

Incyte and Escient Pharmaceuticals

NASDAQ:INCY


Contacts

Contactpersonen bij Incyte:
Media
media@incyte.com

Beleggers
ir@incyte.com

Contactpersoon bij Escient:
ir@escientpharma.com

More News From Incyte and Escient Pharmaceuticals

Samenvatting: Opzelura® (ruxolitinib) crème wordt de eerste topische JAK-remmer zonder steroïden die in de Europese Unie is goedgekeurd voor volwassenen met matig ernstige atopische dermatitis

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) maakte vandaag bekend dat de Europese Commissie (EC) Opzelura® (ruxolitinib) crème heeft goedgekeurd voor de behandeling van matig ernstige atopische dermatitis (AD = eczeem) bij volwassen patiënten bij wie topische corticosteroïden (TCS's) en topische calcineurineremmers (TCI's) onvoldoende of geen effect hebben. "De goedkeuring van Opzelura door de Europese Commissie is een belangrijke mijlpaal voor volwassenen in Europa die te kampen he...

Samenvatting: Gegevens van Incyte zullen centraal staan in vier korte mondelinge presentaties tijdens het congres van de European Society for Medical Oncology (ESMO) in 2026, waarin de inspanningen om de behandelresultaten bij moeilijk te behandelen ...

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--  Gegevens van Incyte zullen centraal staan in vier korte mondelinge presentaties tijdens het congres van de European Society for Medical Oncology (ESMO) in 2026, waarin de inspanningen om de behandelresultaten bij moeilijk te behandelen kankers te verbeteren worden besproken Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag bekendgemaakt dat het tijdens het congres van de European Society of Medical Oncology (ESMO) 2026 in zes presentaties gegevens uit verschillende program...

Samenvatting: Incyte presenteert Fase 1/2 multidosisgegevens voor VGA039 (latarcibart) tijdens ISTH 2026, die aanzienlijke vermindering van bloedingen aantonen bij patiënten met alle types van de ziekte van Von Willebrand

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) maakte vandaag de gegevens bekend over de volledige veiligheid en doeltreffendheid bij alle patiënten (n=16) die deelnamen aan de Fase 1/2 multidosis-studie van VGA039 (latarcibart), een nieuw, op proteïne S gericht, monoklonaal antilichaam in onderzoeksfase voor patiënten met de ziekte van von Willebrand (VWD). Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden...
Back to Newsroom