-

Incyte kondigt overname aan van Escient Pharmaceuticals en pijplijn van eersteklas orale MRGPR-antagonisten van het bedrijf

  • EP262, een eersteklas orale Mas-gerelateerde G-eiwit-gekoppelde receptor X2 (MRGPRX2)-antagonist met het potentieel om een breed scala aan ontstekingsziekten te behandelen, heeft proof-of-mechanism aangetoond bij chronische induceerbare urticaria en bevindt zich in een Fase 2-studie voor chronische spontane urticaria
  • EP547 is een eersteklas orale MRGPRX4-antagonist met het potentieel om cholestatische jeuk en andere aandoeningen met ernstige jeuk te behandelen
  • De overname ondersteunt de portfoliostrategie van Incyte en vormt een aanvulling op de groeiende R&D-activiteiten op het gebied van ontstekingen en auto-immuniteit (IAI)
  • Conference call van Incyte voor analisten en investeerders gepland voor 23 april 2024 om 08:00 uur ET

WILMINGTON, Del. & SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) en Escient Pharmaceuticals, een bedrijf dat geneesmiddelen in de klinische fase ontdekt en ontwikkelt en nieuwe kleine molecuultherapieën voor systemische immuun- en neuro-immuunziekten bevordert, zijn een definitieve overeenkomst aangegaan waarbij Incyte heeft ingestemd met de overname van Escient, inclusief EP262, een eersteklas, krachtige, zeer selectieve, eenmaal daagse kleinmoleculaire antagonist van Mas-gerelateerde G-eiwit-gekoppelde receptor X2 (MRGPRX2), en EP547, een eersteklas orale MRGPRX4-antagonist.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Contactpersonen bij Incyte:
Media
media@incyte.com

Beleggers
ir@incyte.com

Contactpersoon bij Escient:
ir@escientpharma.com

Incyte and Escient Pharmaceuticals LogoIncyte and Escient Pharmaceuticals Logo

Incyte and Escient Pharmaceuticals

NASDAQ:INCY


Contacts

Contactpersonen bij Incyte:
Media
media@incyte.com

Beleggers
ir@incyte.com

Contactpersoon bij Escient:
ir@escientpharma.com

More News From Incyte and Escient Pharmaceuticals

Samenvatting: Incyte Japan maakt de goedkeuring bekend van Minjuvi® (tafasitamab) in combinatie met rituximab en lenalidomide voor de behandeling van gerecidiveerd of refractair folliculair lymfoom

TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. maakte vandaag bekend dat het Japanse MHLW (Ministry of Health, Labour & Welfare) Minjuvi® (tafasitamab) in combinatie met rituximab en lenalidomide heeft goedgekeurd voor volwassen patiënten met gerecidiveerd of refractair folliculair lymfoom (2L+ FL). “De goedkeuring van vandaag voor Minjuvi in combinatie met rituximab en lenalidomide betekent een belangrijke mijlpaal als eerste dubbel gerichte CD19 en CD20 immunotherapiecombinatie ter...

Samenvatting: Incyte Japan maakt de goedkeuring bekend van Zynyz® (retifanlimab) voor eerstelijnsbehandeling van anale kanker in een gevorderd stadium

TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. maakte vandaag bekend dat het Japanse MHLW (Ministry of Health, Labour & Welfare) Zynyz® (retifanlimab) in combinatie met carboplatine en paclitaxel (chemotherapie op basis van platinum) heeft goedgekeurd voor de eerstelijnsbehandeling van plaveiselcelcarcinoom van het anaal kanaal (anale SCC) in een gevorderd stadium. "De goedkeuring van vandaag betekent een belangrijke mijlpaal voor patiënten in Japan met anale kanker in een gevorderd...

Samenvatting: Incyte kondigt goedkeuring door Europese Commissie aan van Minjuvi® (tafasitamab) voor de behandeling van recidiverend of refractair folliculair lymfoom

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) heeft vandaag bekendgemaakt dat de Europese Commissie (EC) Minjuvi® (tafasitamab) in combinatie met lenalidomide en rituximab heeft goedgekeurd voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverend of refractair folliculair lymfoom (FL) (graad 1-3a) na ten minste één lijn van systemische therapie. Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergelek...
Back to Newsroom