Delta-Fly Pharma Inc.: Notificación de autorización para realizar el estudio de fase I/II de DFP-10917 combinado con Venetoclax

TOKUSHIMA, Japón--(BUSINESS WIRE)--Tras la información anterior del 11 de marzo de 2024, estamos deseosos de compartir nuestro último estado de desarrollo.

Nos complace anunciar que el protocolo del ensayo clínico de fase I/II de DFP-10917 combinado con Venetoclax (VTX) en pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA) con VTX previo implicado en un régimen, que fue presentado a la FDA en EE. UU. el 8 de marzo, ha sido aprobado por la FDA en EE. UU. el 8 de abril de 2024. En consecuencia, podemos iniciar el estudio combinado de fase I/II muy pronto.

El objetivo de la realización de este estudio es determinar si DFP-10917 combinado con VTX muestra superioridad frente a la quimioterapia estándar (azacitidina combinada con VTX) para la LMA.

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