-

Eerste dosissen BRUKINSA® verstrekt aan patiënten met chronische lymfatische leukemie in lage- en middeninkomenslanden in samenwerking met The Max Foundation, BeiGene en de BeiGene Foundation

Armenië en Nepal behoren tot de eerste van 29 landen die BRUKINSA krijgen

SEATTLE & BASEL, Zwitserland & BEIJING & CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--The Max Foundation (Max), een mondiale non-profit organisatie die zich inzet voor het bevorderen van gelijkheid op gebied van gezondheid door medicatie, technologie en ondersteunde diensten aan patiënten over de hele wererld te leveren, BeiGene, een internationaal oncologiebedrijf, en de BeiGene Foundation, een non-profit liefdadigheidsstichting, maakten vandaag bekend dat de eerste dosissen BRUKINSA® (zanubrutinib) werden toegediend voor de behandeling van chronische lymfatische leukemie (CLL) bij volwassen patiënten, aan patiënten in Armenië en Nepal, in het kader van een samenwerking gedurende drie jaar om in 29 lage- en middeninkomenslanden (LMIL's) toegang tot geneesmiddelen te bieden.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Media:
Eliza Schleifstein, The Max Foundation
(917) 763-8106
eliza@schleifsteinpr.com

Kyle Blankenship, BeiGene
media@beigene.com
(667) 351-5176

BeiGene LogoBeiGene Logo

BeiGene

NASDAQ:ONC
Details
Headquarters: San Carlos, CA & Basel, Switzerland, California
CEO: John V. Oyler
Employees: 11,000+
Organization: PUB
Revenues: $3.8B USD (2024)


Contacts

Media:
Eliza Schleifstein, The Max Foundation
(917) 763-8106
eliza@schleifsteinpr.com

Kyle Blankenship, BeiGene
media@beigene.com
(667) 351-5176

More News From BeiGene

Samenvatting: BeOne Medicines kondigt vrijwillige overeenkomst met Amerikaanse overheid aan om toegang tot innovatieve kankermedicijnen te vergroten

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines, Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een wereldwijd oncologiebedrijf, heeft vandaag een vrijwillige overeenkomst met de Amerikaanse overheid aangekondigd. Hiermee wordt de toegang tot innovatieve kankermedicijnen voor Amerikaanse patiënten vergroot, terwijl tegelijkertijd de Amerikaanse productiecapaciteit wordt versterkt en de mogelijkheden voor grootschalige levering van medicijnen verder worden uitgebreid. De overeenkomst bouwt v...

Samenvatting: BeOne Medicines kondigt nieuwe overlevingsgegevens uit Fase 3-studie aan die het voordeel bevestigen van behandelregimes met ZIIHERA bij eerstelijnsbehandeling van HER2-positieve gastro-oesofageale kanker

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een wereldwijd oncologiebedrijf, heeft vandaag positieve hoofdresultaten bekendgemaakt van de tweede tussentijdse analyse (IA2) van de Fase 3-studie HERIZON-GEA-01. In deze studie wordt ZIIHERA® (zanidatamab) onderzocht in combinatie met chemotherapie, al dan niet aangevuld met TEVIMBRA® (tislelizumab), als eerstelijnsbehandeling voor HER2-positief, lokaal gevorderd of gemetastaseerd gastro-oesofa...

Samenvatting: BeOne Medicines kondigt goedkeuring door Amerikaanse FDA aan voor een op TEVIMBRA gebaseerd behandelregime bij eerstelijnsbehandeling van HER2+ GEA

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een wereldwijd oncologiebedrijf, heeft vandaag bekendgemaakt dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) goedkeuring heeft verleend voor de aanvullende aanvraag voor een vergunning voor een biologisch geneesmiddel (sBLA) voor TEVIMBRA® (tislelizumab) in combinatie met ZIIHERA® (zanidatamab) en chemotherapie. Het betreft de eerstelijnsbehandeling van volwassen patiënten met niet-resectabe...
Back to Newsroom