-

Eerste dosissen BRUKINSA® verstrekt aan patiënten met chronische lymfatische leukemie in lage- en middeninkomenslanden in samenwerking met The Max Foundation, BeiGene en de BeiGene Foundation

Armenië en Nepal behoren tot de eerste van 29 landen die BRUKINSA krijgen

SEATTLE & BASEL, Zwitserland & BEIJING & CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--The Max Foundation (Max), een mondiale non-profit organisatie die zich inzet voor het bevorderen van gelijkheid op gebied van gezondheid door medicatie, technologie en ondersteunde diensten aan patiënten over de hele wererld te leveren, BeiGene, een internationaal oncologiebedrijf, en de BeiGene Foundation, een non-profit liefdadigheidsstichting, maakten vandaag bekend dat de eerste dosissen BRUKINSA® (zanubrutinib) werden toegediend voor de behandeling van chronische lymfatische leukemie (CLL) bij volwassen patiënten, aan patiënten in Armenië en Nepal, in het kader van een samenwerking gedurende drie jaar om in 29 lage- en middeninkomenslanden (LMIL's) toegang tot geneesmiddelen te bieden.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Media:
Eliza Schleifstein, The Max Foundation
(917) 763-8106
eliza@schleifsteinpr.com

Kyle Blankenship, BeiGene
media@beigene.com
(667) 351-5176

BeiGene LogoBeiGene Logo

BeiGene

NASDAQ:ONC
Details
Headquarters: San Carlos, CA & Basel, Switzerland, California
CEO: John V. Oyler
Employees: 11,000+
Organization: PUB
Revenues: $3.8B USD (2024)


Contacts

Media:
Eliza Schleifstein, The Max Foundation
(917) 763-8106
eliza@schleifsteinpr.com

Kyle Blankenship, BeiGene
media@beigene.com
(667) 351-5176

More News From BeiGene

Samenvatting: BEQALZI™ (sonrotoclax) van BeOne Medicines goedgekeurd door Amerikaanse FDA als eerste en enige BCL2-remmer voor recidiverend/refractair mantelcellymfoom

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. ('BeOne') (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een wereldwijd oncologiebedrijf, heeft vandaag aangekondigd dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) versnelde goedkeuring heeft verleend aan BEQALZI ™ (bee-KAHL-zee; sonrotoclax), een fundamentele BCL2-remmer van de volgende generatie, voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverend of refractair (R/R) mantelcellymfoom (MCL), na ten minste twee lijnen systemisc...

Samenvatting: BeOne Medicines kondigt financiële resultaten en bedrijfsupdates voor het eerste kwartaal van 2026 aan

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (NASDAQ: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een wereldwijd oncologiebedrijf, heeft vandaag de financiële resultatenen bedrijfsupdates voor het eerste kwartaal van 2026 bekendgemaakt. John V. Oyler, medeoprichter, voorzitteren CEO van BeOne, verklaarde: "Deze sterke resultaten in het eerste kwartaal bevestigen de voortdurende groei van BeOne als wereldwijd leider in de oncologie, gedreven door een gedisciplineerde commerciële uitvoering en o...

Samenvatting: Amerikaanse FDA kent Priority Review toe aan BeOne Medicines’ TEVIMBRA in eerstelijns HER2+ GEA

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een internationaal oncologiebedrijf, maakte vandaag bekend dat de Amerikaanse FDA (U.S. Food & Drug Administration) een Priority Review heeft verleend aan een sBLA (supplemental Biologics License Application) voor TEVIMBRA® (tislelizumab) in combinatie met ZIIHERA® (zanidatamab) en chemotherapie voor de eerstelijnsbehandeling van niet-operabel lokaal gevorderd/gemetastaseerd HER2-positief (HER...
Back to Newsroom