Twee jaar aanhoudende cognitieve voordelen van hydromethylthioninemesylaat (HMTM) aangegeven door de LUCIDITY-studie van TauRx

• HMTM is ontworpen voor vroegtijdige interventie om het onderliggende ziekteproces te wijzigen en de progressie van de ziekte van Alzheimer te vertragen
• HMTM heeft een goedaardig veiligheidsprofiel bij ongeveer 3000 proefpersonen die in studies zijn onderzocht en er is geen verhoogd risico op aan amyloïd gerelateerde beeldafwijkingen gebleken
• HMTM heeft de potentie om de eerste orale anti-tau-therapie te zijn die minimale tests en behandelingsmonitoring vereist voor de behandeling van de ziekte van Alzheimer

ABERDEEN, Schotland--(BUSINESS WIRE)--TauRx Pharmaceuticals Ltd., een wereldleider in op tau gebaseerd onderzoek naar de ziekte van Alzheimer (AD), presenteerde de 24-maandsgegevens van zijn Fase 3 LUCIDITY-studie van hydromethylthioninemesylaat (HMTM) op de AD/PD™ 2024 Alzheimer & Parkinson's Diseases Conference in Lissabon, Portugal.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.