-

Neuraptive Therapeutics, Inc. kondigt positieve gegevens over 24 weken aan voor NTX-001 in de Fase 2 NEUROFUSE-studie, ter versterking van eerder aangekondigde Proof of Concept-gegevens over 12 weken

  • NTX-001 blijft over het algemeen veilig en wordt goed verdragen, zonder bijkomende nadelige effecten
  • NTX-001 liet een klinisch en statistisch significante verbetering van het functioneren zien na 24 weken.
  • NTX-001 liet een klinisch en statistisch significante verbetering van de pijn zien na 24 weken.
original Evan L. Tzanis, COO and EVP Head of R&D, Neuraptive Therapeutics, Inc. (Photo: Business Wire)

Evan L. Tzanis, COO and EVP Head of R&D, Neuraptive Therapeutics, Inc. (Photo: Business Wire)

WAYNE, Pa.--(BUSINESS WIRE)--Neuraptive Therapeutics, Inc., een pionier op het gebied van zenuwherstel en -regeneratie, kondigt met trots nieuwe gegevens over 24 weken aan uit het lopende NEUROFUSE-onderzoek voor NTX-001, waarmee de status van het product verder wordt versterkt na de eerder aangekondigde proof of concept-resultaten op basis van de gegevens na 12 weken in januari 2024.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Voor meer informatie over de NEUROFUSE-studie of om meer te weten te komen over Neuraptive Therapeutics, Inc. kunt u contact opnemen met:

IR@neuraptive.com
+1-484-787-3203

Industry:

Neuraptive Therapeutics, Inc.

Details
Headquarters: Wayne, PA
CEO: Robert (Bob) Radie
Employees: 8
Organization: PRI
Release Versions
EnglishSpanishPortugueseGermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)Chinese TraditionalChinese SimplifiedJapanese

Contacts

Voor meer informatie over de NEUROFUSE-studie of om meer te weten te komen over Neuraptive Therapeutics, Inc. kunt u contact opnemen met:

IR@neuraptive.com
+1-484-787-3203

More News From Neuraptive Therapeutics, Inc.

Samenvatting: Neuraptive Therapeutics kondigt de presentatie aan van de tussentijdse Fase 2 resultaten voor NTX-001 tijdens de jaarlijkse bijeenkomst van de American Society for Surgery of the Hand (ASSH) in 2024

CHESTERBROOK, Pa.--(BUSINESS WIRE)--Neuraptive Therapeutics Inc., een toonaangevend biofarmaceutisch bedrijf dat zich richt op nieuwe behandelingen voor perifeer zenuwletsel, kondigde vandaag aan dat het de tussentijdse resultaten van het lopende Fase 2 NEUROFUSE-onderzoek zal bekendmaken tijdens de jaarlijkse bijeenkomst in 2024 van de American Society for Surgery of the Hand (ASSH), die van 19 tot 21 september wordt gehouden in Minneapolis, MN. De presentatie, met als titel Safety and Efficac...

Samenvatting: Neuraptive Therapeutics ontvangt FDA Breakthrough Therapy Designation voor NTX-001 en geeft update over de ontwikkelingen van NTX-001 voor de behandeling van perifeer zenuwletsel dat herstel vereist

CHESTERBROOK, Pa.--(BUSINESS WIRE)--Neuraptive Therapeutics, Inc. heeft vandaag aangekondigd dat NTX-001 de Breakthrough Therapy Designation heeft gekregen, wat de mogelijkheid biedt voor versnelde ontwikkeling voor patiënten met perifeer zenuwletsel dat herstel vereist. Deze aanduiding volgt op de resultaten van de Fase 2 NEUROFUSE-studie en verschillende interacties met de FDA. NTX-001 heeft het potentieel om een baanbrekende therapie te zijn op het gebied van zenuwherstel. Deze bekendmaking...

Samenvatting: Neuraptive Therapeutics Inc. ontvangt de Orphan Drug Designation voor haar belangrijkste ontwikkelingsactiva

WAYNE, Pa.--(BUSINESS WIRE)--Neuraptive Therapeutics Inc., een leider op gebied van innovatieve medische oplossingen, kondigt met genoegen aan dat het de aanduiding Orphan Drug Designation heeft ontvangen van de Amerikaanse (VS) Food & Drug Administration (FDA) voor haar fusogen dat in de NTX-001 behandelingskit zit. Deze aanduiding markeert een belangrijke mijlpaal in de ontwikkeling van NTX-001, een nieuwe behandeling voor perifere zenuwletsels die herstel vereisen. Dr. Seth Schulman, Chi...
Back to Newsroom