TauRx將在3月的AD/PD™ 2024會議上展示HMTM治療阿茲海默症第三期臨床試驗兩年來的資料

蘇格蘭亞伯丁--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- 阿茲海默症（AD）Tau蛋白病理研究領域的全球領導者TauRx Pharmaceuticals Ltd.今天宣布，將在即將舉行的2024年國際阿茲海默症與巴金森氏症會議（AD/PD™）上展示氫甲基硫氨酸甲磺酸鹽（HMTM）LUCIDITY試驗第三期24個月的資料。該會議將於2024年3月5日至9日在葡萄牙里斯本舉行。

TauRx共同創辦人、執行長兼執行主席Claude Wischik教授將介紹相關資料，包括該研究最後12個月開放標籤階段的詳細情況，這些資料顯示因阿茲海默症引起輕度認知障礙的受試者維持住了基線認知評分。由Serge Gauthier博士主持、Henrik Zetterberg教授、Alistair Burns教授和David Watson博士參與的小組會議將討論資料的相關性以及HMTM對阿茲海默症患者的潛在影響。

Claude Wischik教授表示：「我們相信，這些資料的展示和討論展現了我們在履行為阿茲海默症患者及其親人提供安全有效的口服治療這一使命的道路上邁出了重要一步。阿茲海默症是一個全球性問題，在某一時間、以某種方式影響著數百萬人，我們決心幫助那些受該疾病影響的人。」

HMTM旨在透過早期幹預以扭轉疾病，減緩阿茲海默症的進展。如果獲得批准，HMTM將成為首款口服抗tau蛋白藥物，其安全性高，所需的測試和治療監測極少。經過簡化的療法將讓阿茲海默症患者更易獲取並負擔得起。

會議期間，TauRx將在3月7日歐洲中部時間13:50舉行的小組討論中展示相關資料（摘要號2363，「阿茲海默症LUCIDITY試驗第三期24個月初步結果顯示HMTM可改善疾病和症狀」），並將於3月9日舉辦額外問答環節。Wischik教授也將於3月8日參與主題為「臨床試驗中的抗tau蛋白療法——理性治療的挑戰和機會是什麼？」的論壇討論 。

TauRx已在英國和美國啟動了產品批准的監理流程。其他地區將根據HMTM的商業化計畫陸續跟進。

若要瞭解更多資訊，請造訪：https://taurx.com/或https://adpd.kenes.com/。

阿茲海默症的Tau病理學

據專門的研究計畫顯示，某些與年齡相關的因素會導致tau蛋白的錯誤折疊和聚集，以及隨後在阿茲海默症中形成tau蛋白纏結。Tau蛋白的病理性聚集會破壞並損害神經元功能，這一過程在出現癡呆症狀的很多年之前就已開始。Tau蛋白聚集的病理已被證明與阿茲海默症患者常見的臨床症狀惡化（記憶和生活自理能力的喪失）相關，因此成為治療的重要標靶。HMTM能夠抑制tau蛋白的病理性聚集，有效穿過血腦屏障，標靶這一破壞過程的源頭。其次要藥理作用是透過提高大腦中記憶功能所必需部分的乙醯膽鹼水平來改善症狀。

關於LUCIDITY

LUCIDITY於2023年6月完成，是一項雙盲隨機對照第三期臨床試驗，對照比較了每日16毫克、8毫克HMTM和每週兩次每日4毫克亞甲藍（MTC）給藥方案在12個月內給受試者帶來的認知、功能和腦萎縮結果的變化，隨機分配比例為4:1:4，在隨後為期12個月的盲法開放標籤延伸階段，所有受試者均接受16毫克/日劑量的給藥治療。

關於TAURx PHARMACEUTICALS LTD

TauRx於2002年在新加坡成立，其主要研究設施和營運機構位於英國亞伯丁。過去二十年來，該公司致力於開發阿茲海默症和其他由蛋白質聚集病理引起的神經退化性疾病的診斷和治療方法。

在全世界，阿茲海默症是導致失能和死亡的主要原因，也是全球需要應對的最重大公共衛生問題之一。TauRx將運用LUCIDITY的資料，為處理這一未獲滿足的需求貢獻力量，並按照其整體計畫尋求監管部門的批准，使HMTM可供阿茲海默症病患使用，同時在其他相關神經退化性疾病領域作進一步研究。https://taurx.com/

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