-

Delta-Fly Pharma Inc.: kennisgeving van initiatie van cruciale vergelijkende klinische studie Fase III van DFP-14323

TOKUSHIMA, Japan--(BUSINESS WIRE)--We zijn verheugd onze recente ontwikkelingsstatus te delen.

Zoals voorgesteld tijdens de Jaarlijkse vergadering van 2022 van de American Society of Clinical Oncology (ASCO) op 6 juni 2022, is aangetoond dat DFP-14323 in combinatie met afatinib (20 mg/dag) bij patiënten met niet-kleincellige longkanker in stadium III/IV met EGFR-mutatie (mutatie van de epidermale groeifactorreceptor) positief in een klinische studie Fase II een indrukwekkend langere mPFS (median progression-free survival) opleverde (mPFS = 23,1 maanden).

Op basis van deze resultaten hebben we vervolgens met de PMDA (Pharmaceuticals & Medical Devices Agency) in Japan onderhandeld met de bedoeling een voorwaardelijke goedkeuringsaanvraag in te dienen, wat resulteerde in onze beslissing om een klinische studie Fase III (superioriteitstudie) te voeren van DFP-14323 in combinatie met afatinib (20 mg/dag) versus afatinib (40 mg/dag) enkel bij patiënten met niet-kleincellige longkanker in stadium III/IV met ongewone EGFR-mutatie positief op basis van de aanbeveling van de PMDA.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Vragen
Dr. Yasundo Yamasaki
Vicevoorzitter bedrijfsontwikkeling
Delta-Fly Pharma, Inc.
Hoofdkantoor: Tokushima 771-0117, Japan
Tel.: +81-3-6231-1278
E-mail: yyamasaki1206@delta-flypharma.co.jp
Homepagina: https://www.delta-flypharma.co.jp/en/

Delta-Fly Pharma, Inc.

TOKYO:4598


Contacts

Vragen
Dr. Yasundo Yamasaki
Vicevoorzitter bedrijfsontwikkeling
Delta-Fly Pharma, Inc.
Hoofdkantoor: Tokushima 771-0117, Japan
Tel.: +81-3-6231-1278
E-mail: yyamasaki1206@delta-flypharma.co.jp
Homepagina: https://www.delta-flypharma.co.jp/en/

More News From Delta-Fly Pharma, Inc.

Samenvatting: Delta-Fly Pharma, Inc.: Voortgang van ontwikkelingsstatus van de combinatiestudie van DFP-10917 met Venetoclax

TOKUSHIMA, Japan--(BUSINESS WIRE)--In navolging van de voorgaande informatie op 9 december 2024 zijn we verheugd om onze laatste ontwikkelingsstatus te delen. Met betrekking tot de Fase I/II klinische studie van DFP-10917 in combinatie met Venetoclax (VEN) bij patiënten met acute myeloïde leukemie (AML) bij tweedelijnsbehandeling (NCT06382168) heeft het Data Management Committee (DMC) de tolerantie van alle zes patiënten in Fase I (dosisbepaling) van de Fase I/II studie en we stappen over naar...

Samenvatting: Delta-Fly Pharma Inc.: update voor ontwikkelingsstatus van de combinatiestudie van DFP-10917 met Venetoclax

TOKUSHIMA, Japan--(BUSINESS WIRE)--Na de vorige informatie op 28 oktober 2024 zijn we enthousiast om onze nieuwste ontwikkelingsstatus te delen. We zijn verheugd om aan te kondigen dat de Data Review Committee (DMC) de verdraagzaamheid heeft goedgekeurd van de eerste drie patiënten die zijn ingeschreven voor de klinische Fase I/II-studie van DFP-10917 in combinatie met Venetoclax (VEN) (NCT06382168). De studie werd uitgevoerd op vijf Amerikaanse klinische locaties voor patiënten met acute myelo...

Samenvatting: Delta-Fly Pharma Inc.: update over de ontwikkelingsstatus van DFP-17729

TOKUSHIMA, Japan--(BUSINESS WIRE)--Met genoegen delen we onze recente ontwikkelingsstatus. We zijn enthousiast te mogen aankondigen dat de klinische studie Fase II/III van DFP-17729 in combinatie met TS-1 versus enkel TS-1 bij patiënten met alvleesklierkanker na derdelijnbehandeling, dankzij overleg met de PMDA op 3 december 2024, werd goedgekeurd. In een studie Fase I/II van DFP-17729 in combinatie met TS-1 bij patiënten met alvleesklierkanker in de laatste fase, werd geen betekenisvol verschi...
Back to Newsroom