CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Aviceda Therapeutics, een biotechnologiebedrijf in klinische fase dat zich toelegt op het ontwikkelen van nieuwe glyco-immune therapeutische middelen door het natuurlijke immuunsysteem van het lichaam te benutten om ontstekingen te moduleren aan de hand van zeer selectieve liganden, ontworpen om maximale specificiteit te hebben ten overstaan van immune doelcellen en aandoeningen, maakte vandaag positieve topline-gegevens bekend van Deel 1 van de Fase 2/3 SIGLEC-proef voor AVD-104 bij patiënten met geografische atrofie (GA) ondergeschikt aan leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (LMD). Uit deze gegevens blijkt positieve veiligheid en doeltreffendheid als resultaten die 3 maanden na één enkele dosis AVD-104 werden vastgesteld.
Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.