Aviceda Therapeutics anuncia los datos generales de la primera parte de la fase 2/3 del ensayo clínico SIGLEC para AVD-104, que revela resultados positivos en cuanto a seguridad y eficacia clínica temprana en pacientes con atrofia geográfica

Todos los pacientes han tolerado favorablemente la AVD-104, sin que se hayan detectado efectos adversos graves de tipo ocular o sistémico relacionados con este fármaco

Se ha observado una ralentización significativa del crecimiento de la lesión de la GA, y la mayoría de los sujetos del estudio han presentado una mejoría funcional que se ha mantenido 3 meses después de una única inyección de AVD-104

Los datos justifican el comienzo de la segunda parte de la fase 2/3 del ensayo SIGLEC, un estudio de comparación activa que puede servir como primer ensayo crucial para respaldar la aprobación de la AVD-104 en la atrofia geográfica

CAMBRIDGE (Massachusetts, EE. UU.)--(BUSINESS WIRE)--Aviceda Therapeutics, empresa privada de biotecnología especializada en el desarrollo de nuevas terapias glicoinmunes mediante el aprovechamiento del sistema inmunitario natural del cuerpo para regular la inflamación con el uso de ligandos altamente selectivos diseñados para presentar la máxima especificidad frente a las células inmunitarias y las enfermedades diana, ha anunciado hoy datos generales positivos de la primera parte de la fase 2/3 del ensayo SIGLEC para AVD-104 en pacientes con atrofia geográfica (GA) secundaria en la degeneración macular asociada a la edad (AMD), que muestra resultados positivos en cuanto a seguridad y eficacia observados 3 meses después de una única dosis de AVD-104.

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