-

Fujirebio推出备受期待、仅供研究使用(RUO)的全自动Lumipulse® G pTau 217血浆测定,扩展了阿尔茨海默病检测菜单

比利时根特、宾夕法尼亚州马尔文和东京--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- H.U. Group Holdings Inc.及其全资子公司Fujirebio今天宣布推出用于全自动LUMIPULSE G免疫测定系统的Lumipulse G pTau 217血浆测定。这种化学发光酶免疫测定(CLEIA)测定可在短短35分钟内定量检测人K2EDTA血浆中在苏氨酸217位点磷酸化的Tau蛋白(pTau 217)。

Fujirebio Holdings, Inc.总裁兼首席执行官Goki Ishikawa表示:“在我们的全自动LUMIPULSE平台上推出pTau 217血浆测定是Fujirebio为全球实验室和临床医生提供新颖、创新的神经退行性疾病生物标记物所迈出的重要一步。人们对这种新的生物标记物寄予厚望,研究人员和临床研究专业人员现在可以在一个平台上研究它的临床效用,该平台具有所需的通量,符合监管要求,支持未来可能的常规使用。”

关于pTau 217
目前的研究表明,血浆pTau(包括pTau 217)是通过CSF1或PET2确定的淀粉样蛋白状态的预测因子,因此能够区分阿尔茨海默病(AD)和非AD神经退行性疾病3,4并预测AD的进展。5,6血浆pTau等基于血液的生物标志物有可能被用作临床试验的纳入标准或用于评估目标参与度和治疗效果,并可进一步推动AD及相关疾病领域疾病修正疗法的开发和实施。7这种测定方法旨在专门测量人体血浆中苏氨酸217位点的磷酸化。

关于Fujirebio
Fujirebio是H.U. Group Holdings Inc.的子公司,是高质量体外诊断(IVD)检测领域的全球领导者。该公司在构思、开发、生产强大的IVD产品并实现全球商业化方面积累了50多年的经验。

超过25年前,Fujirebio是首家以Innogenetics品牌开发和销售脑脊液生物标记物的公司。Fujirebio仍然是唯一一家拥有如此全面的手动和全自动神经退行性疾病测定产品阵容的公司,并一直与世界各地的机构和临床专家合作,为更早、更简便、更全面的神经退行性疾病诊断工具开发新的途径。如需了解更多信息,请访问www.fujirebio.com/alzheimer

参考文献:

  1. Ashton N, et al. Plasma and CSF biomarkers in a memory clinic: head-to-head comparison of phosphorylated tau immunoassays(血浆和脑脊液生物标志物应用于记忆门诊:磷酸化tau免疫测定的直接比较). Alzheimers Dement, 19(5): 1913-1924, 2023.
  2. Mielke M, et al. Performance of plasma phosphorylated tau 181 and 217 in the community(血浆磷酸化tau 181和217在社区中的表现). Nat Med, 28(7): 1398-1405, 2022.
  3. Palmqvist S, et al. Discriminative accuracy of plasma phospho-tau 217 for Alzheimer’s disease vs other neurodegenerative disorders(血浆磷酸化tau 217鉴别阿尔茨海默病与其他神经退行性疾病的准确性). JAMA, 324(8): 772-781, 2020.
  4. Thijssen E, et al. Plasma phosphorylated tau 217 and phosphorylated tau 181 as biomarkers in Alzheimer’s disease and frontotemporal lobar degeneration: a retrospective diagnostic performance study(血浆磷酸化tau 217和磷酸化 tau 181作为阿尔茨海默病和额颞叶变性的生物标记物:一项回顾性诊断性能研究). Lancet Neurol, 20(9): 739-752, 2021.
  5. Jonaitis EM, et al. Plasma phosphorylated tau 217 in preclinical Alzheimer’s disease(临床前阿尔茨海默病的血浆磷酸化tau 217). Brain Commun, 5(2): fcad057, 2023.
  6. Mattsson-Carlgren N, et al. Prediction of longitudinal cognitive decline in preclinical Alzheimer disease using plasma biomarkers(利用血浆生物标志物预测临床前阿尔茨海默病的纵向认知能力下降). JAMA Neurol, 80(4): 360-369, 2023.
  7. Gonzalez-Ortiz F, et al. Plasma phospho-tau in Alzheimer’s disease: towards diagnostic and therapeutic trial applications(阿尔茨海默病中的血浆磷酸化tau:走向诊断和治疗试验应用). Mol Neurodegener, 18(1): 18, 2023.

免责声明:本公告之原文版本乃官方授权版本。译文仅供方便了解之用,烦请参照原文,原文版本乃唯一具法律效力之版本。

Contacts

媒体:
公共关系/可持续发展部公共关系科
H.U. Group Holdings, Inc.
电话:+81-3-6279-0884
电邮:pr@hugp.com

投资者和分析师:
投资者关系/社会责任部
电话:+81-3-5909-3337
电邮:ir@hugp.com

Fujirebio

Details
Headquarters: Tokyo, Japan
CEO: Goki Ishikawa
Employees: 1400
Organization: PRI


Contacts

媒体:
公共关系/可持续发展部公共关系科
H.U. Group Holdings, Inc.
电话:+81-3-6279-0884
电邮:pr@hugp.com

投资者和分析师:
投资者关系/社会责任部
电话:+81-3-5909-3337
电邮:ir@hugp.com

More News From Fujirebio

Fujirebio宣布其全自动Lumipulse® G Nfl血液检测试剂获得CE认证

比利时根特和东京--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- H.U. Group Holdings Inc.及其全资子公司Fujirebio Holdings, Inc.(以下简称“Fujirebio”)今日宣布,Fujirebio Europe N.V.已根据欧盟《体外诊断医疗器械法规》(IVDR) (EU 2017/746)获得Lumipulse G NfL血液检测试剂的CE证书。该化学发光酶免疫分析(CLEIA)检测可定量检测血浆和血清中的神经丝轻链(NfL)。 “虽然我们的检测项目已涵盖许多强大的疾病特异性生物标志物,但NfL标志着一项重大突破:这是我们首个获得CE认证的血液检测,可帮助临床医生深入了解多种神经系统疾病,”Fujirebio Europe N.V.首席执行官Christiaan De Wilde表示。“我们很高兴将这一检测带给客户,进一步扩展我们在LUMIPULSE G平台上的全自动神经系统疾病检测解决方案产品组合。我们将继续与全球各地的机构和临床专家合作,推动开发更早期、更便捷、更全面的神经系统疾病诊断工具。” 关于NfL 神经丝轻链(NfL)...

Fujirebio与Sysmex启动痴呆症检测产品销售合作

日本东京港区、日本神户--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- H.U. Group Holdings, Inc.(总部:日本东京港区;董事长、总裁兼集团首席执行官:Shigekazu Takeuchi)旗下合并子公司Fujirebio Holdings, Inc.(总部:日本东京港区;总裁兼首席执行官:Goki Ishikawa,以下简称“Fujirebio”)与Sysmex Corporation(总部:日本神户;总裁:Kaoru Asano,以下简称“Sysmex”)已就痴呆症检测达成销售合作协议。该协议是在双方于2023年10月签署的《免疫分析领域业务合作基本协议》框架下,经过持续磋商后达成的1。根据合作安排,Sysmex将在双方共同商定的地区和国家,独家销售Fujirebio的全自动Lumipulse®免疫分析系统及痴呆症相关检测试剂(以下统称“相关产品”)。展望未来,Fujirebio与Sysmex将围绕治疗性药物逐步推广所带动的检测需求增长深化协作,并将循序扩大相关产品的销售国家和地区范围,以更好地满足市场需求。 自2023年10月签署《业务合作基本协议...

Fujirebio拓展神经检测产品组合,推出仅限研究用途的全自动Lumipulse® G pTau 217脑脊液检测试剂

比利时根特、宾夕法尼亚州马尔文和东京--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- H.U. Group Holdings Inc.及其全资子公司Fujirebio今日宣布推出适用于全自动LUMIPULSE® G免疫分析系统的Lumipulse G pTau 217脑脊液检测试剂。该化学发光酶免疫分析(CLEIA)试剂仅限研究用途(RUO),可在短短35分钟内对人脑脊液(CSF)中的苏氨酸217位点磷酸化Tau蛋白(pTau 217)进行定量检测。 阿尔茨海默病(AD)的特征是大脑中神经原纤维缠结和淀粉样斑块的积累,前者由过度磷酸化的Tau蛋白构成,后者由特定的β-淀粉样肽组成。脑脊液pTau217已成为与阿尔茨海默病相关神经病理变化的早期生物标志物。 这款新型免疫检测试剂进一步丰富了Fujirebio不断壮大的神经生物标志物产品组合,同时巩固了公司在相关研究工具和诊断技术发展方面的领先地位。 Fujirebio Holdings, Inc.总裁兼首席执行官Goki Ishikawa表示:“将pTau 217脑脊液检测试剂纳入我们的神经产品组合后,临床研究人员能够更深入地探...
Back to Newsroom