EBGLYSS® (lebrikizumab) ontvangt positief CHMP-advies voor matige tot ernstige atopische dermatitis

• Lebrikizumab is een monoklonaal antilichaam in onderzoek dat zich met hoge affiniteit aan het IL-13-eiwit bindt en de stroomafwaartse signalering ervan remt
• Het positieve advies is gebaseerd op Fase 3-onderzoeken die een langdurige respons op het gebied van huidreiniging en jeukcontrole hebben aangetoond

BARCELONA, Spanje--(BUSINESS WIRE)--Almirall S.A. (BME: ALM) heeft vandaag aangekondigd dat het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) een positief advies heeft uitgebracht waarin de vergunning voor het in de handel brengen van EBGLYSS (lebrikizumab) wordt aanbevolen voor de behandeling van volwassen en adolescente patiënten (12 jaar en ouder, met een lichaamsgewicht van minstens 40 kg) met matige tot ernstige atopische dermatitis, die in aanmerking komen voor systemische therapie.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.