-

RenMice®-serie officieel gelanceerd door Biocytogen

Volledig menselijke antilichamen- en TCR-muismodellen tonen de capaciteiten van Biocytogen aan om de ontdekking van nieuwe biologische geneesmiddelen te innoveren

BEIJING--(BUSINESS WIRE)--Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. ("Biocytogen", HKEX: 02315) kondigt officieel de RenMice®-serie aan, die een verzameling onafhankelijk ontwikkelde, volledig menselijke antilichamen muizen en TCR-muizen omvat met eigen intellectueel eigendom. De term "Ren", gedefinieerd als “menselijk”, is afgeleid van het Chinese pinyin dat staat voor "人" (rén), die Oosterse culturele elementen integreert en het engagement van Biocytogen voorstelt om innovatieve technologieën te ontwikkelen die de ontdekking, de ontwikkeling en de levering van nieuwe therapeutische middelen bevorderen, waar uiteindelijk de menselijke gezondheid baat bij heeft. De RenMice®-serie omvat vijf stammen volledig menselijke antilichamen/TCR-muizen: RenMab™, RenLite®, RenNano®, RenTCR™ en RenTCR-mimic™.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Biocytogen
RenMice-serie en antilichamenactiva: BD-Licensing@biocytogen.com
Media: pr@bbctg.com.cn

Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd.

SEHK:02315


Contacts

Biocytogen
RenMice-serie en antilichamenactiva: BD-Licensing@biocytogen.com
Media: pr@bbctg.com.cn

More News From Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd.

Samenvatting: IDE034, een bispecifiek antilichaam-geneesmiddelconjugaat (ADC) waarvoor Biocytogen een licentie heeft verleend aan IDEAYA, krijgt goedkeuring van de FDA als nieuw onderzoeksgeneesmiddel (IND)

BEIJING--(BUSINESS WIRE)--Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. (Biocytogen, HKEX: 02315) heeft aangekondigd dat zijn partner IDEAYA Biosciences, Inc. (Nasdaq: IDYA), een bedrijf dat zich bezighoudt met precisie-oncologie, toestemming heeft ontvangen van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) voor haar aanvraag voor een nieuw onderzoeksgeneesmiddel (IND) voor de start van een fase 1-klinische studie met IDE034, een potentieel eerste in zijn klasse B7H3/PTK7 bispecifiek antil...

Samenvatting: Biocytogen kondigt aan dat ADC-innovator Tubulis een wereldwijde exclusieve licentieovereenkomst heeft ondertekend voor een enkel antilichaam

BEIJING--(BUSINESS WIRE)--Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. (Biocytogen, HKEX: 02315), een wereldwijd biotechnologiebedrijf dat met innovatieve technologieën het onderzoek en de ontwikkeling van nieuwe antilichaamgebaseerde geneesmiddelen stimuleert, heeft vandaag bekendgemaakt dat ADC-ontwikkelaar Tubulis een exclusieve licentie heeft genomen voor de wereldwijde ontwikkeling en commercialisering van een volledig humaan antilichaam ontwikkeld door Biocytogen. Dit antilichaam zal wo...

Samenvatting: Biocytogen sluit overeenkomst met Merck, KGaA, Darmstadt, Duitsland, voor de ontwikkeling van antilichaam-geconjugeerde toedieningsoplossingen op basis van lipiden

BEIJING--(BUSINESS WIRE)--Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. (Biocytogen, HKEX: 02315), een wereldwijd biotechnologiebedrijf dat het onderzoek en de ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen op basis van antilichamen stimuleert met innovatieve technologieën, en Merck KGaA, Darmstadt, Duitsland, een toonaangevend wetenschaps- en technologiebedrijf, hebben een evaluatie- en optieovereenkomst gesloten om de ontwikkeling van antilichaam-geconjugeerde, op lipiden gebaseerde toedieningsoplos...
Back to Newsroom