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AgNovos Bioscience annuncia l’arruolamento del 150o paziente nello studio clinico controllato, randomizzato RESTORE

NEW YORK--(BUSINESS WIRE)--AgNovos Bioscience, un’azienda medico-tecnologica impegnata nella trasformazione del trattamento delle malattie ossee rispondendo a esigenze non soddisfatte, persistenti nella cura dei pazienti, oggi ha annunciato di avere arruolato il 150o paziente nello studio clinico intitolato “Studio controllato randomizzato di una procedura di miglioramento della funzionalità osteo-articolare a livello locale (LOEP) volto alla prevenzione di fratture del femore secondarie in donne affette da osteoporosi sottoposte a trattamento in seguito a una prima frattura del femore” (RESTORE). RESTORE è uno studio globale, singolo cieco, prospettico, controllato e randomizzato, concepito per valutare se donne sottoposte a intervento chirurgico di riparazione in seguito a una frattura al femore dovuta a fragilità e trattate controlateralmente con il kit AGN1 LOEP sono a rischio ridotto di una seconda frattura al femore.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

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Jason Foley
Vicepresidente marketing e programma Spine
+1 332-910-7332
jfoley@agnovos.com

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